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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
An Open- Label Rollover Study for Subjects With Schizophrenia Completing ABILIFY® (Aripiprazole) Clinical Study 31-03-241
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2006
ID: NCT01001702
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
A Randomised, Double-Blind Placebo Controlled Trial Comparing the Effect of Intravenous Ferric Carboxymaltose on Hospitalisations and Mortality in Iron Deficient Patients Admitted for Acute Heart Failure (Affirm-AHF)
Intervencional
Inicio: 3 de abr de 2017
ID: NCT02937454
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A 26-week Treatment, Randomized, Multicenter, Double-blind, Double-dummy, Parallel-group Study to Assess the Safety of Indacaterol (300 and 600 µg o.d.) in Patients With Moderate to Severe Persistent Asthma, Using Salmeterol (50 µg b.i.d.) as an Active Control
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2007
ID: NCT00529529
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Randomized, OpenLabel, Phase 3 Trial of Nivolumab Plus Ipilimumab or Nivolumab Plus Platinum Doublet Chemotherapy Versus Platinum Doublet Chemotherapy in Early Stage NSCLC
Intervencional
Inicio: 4 de mar de 2017
ID: NCT02998528
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, con control activo, de grupos paralelos, para comparar la seguridad de rivaroxabán versus ácido acetilsalicílico en adición a terapia con clopidogrel o ticagrelor en sujetos con síndrome coronario agudo.
Intervencional
Inicio: 20 de abr de 2015
ID: NCT02293395
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Administración a largo plazo de manitol inhalado en fibrosis quística - Ensayo clínico de seguridad y eficacia en sujetos adultos con fibrosis quística
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2014
ID: NCT02134353
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Multinational, Randomized, Double Blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AVE5026 in the Prevention of Venous Thromboembolism (VTE) in Cancer Patients at High Risk for VTE and Who Are Undergoing Chemotherapy
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2008
ID: NCT00694382
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto de brigatinib (ALUNBRIG®) frente a alectinib (ALECENSA®) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con quinasa de linfoma anaplásico positiva que han progresado con crizotinib (XALKORI®)
Intervencional
Inicio: 19 de abr de 2019
ID: NCT03596866
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Randomized Phase III, Double-Blind, Placebo-Controlled Multicenter Trial of Everolimus in Combination With Trastuzumab and Paclitaxel, as First Line Therapy in Women With HER2 Positive Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
Intervencional
Inicio: 10 de sept de 2009
ID: NCT00876395
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy Study to Compare the Efficacy and Safety of Oral Lefamulin (BC 3781) Versus Oral Moxifloxacin in Adults With Community-Acquired Bacterial Pneumonia
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2016
ID: NCT02813694
Completado
ClinicalTrials.gov
Intensity Lenses Post Operation Standard of Care Visits - Data Collection.
Observacional
Inicio: 13 de jul de 2023
ID: NCT06220331
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Phase IIB, Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Safety and Clinical Efficacy of Two Different Doses of BMS-188667 Administered Intravenously to Subjects With Active Rheumatoid Arthritis While Receiving Methotrexate
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2000
ID: NCT00162266
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos para investigar la eficacia y seguridad de CSL112 en sujetos con síndrome coronario agudo
Intervencional
Inicio: 21 de mar de 2018
ID: NCT03473223
Reclutando
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, de fase 2, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con 2 brazos para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de lunsekimig subcutáneo (SAR443765) en participantes adultos con asma de alto riesgo que actualmente no son elegibles para tratamiento biológico.
Intervencional
Inicio: 7 de nov de 2024
ID: NCT06676319
Reclutando
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Protocolo maestro para un ensayo clínico aleatorizado y controlado de múltiples intervenciones para el control crónico del peso en participantes adultos con obesidad o sobrepeso
Intervencional
Inicio: 17 de nov de 2023
ID: NCT06143956
Aún no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo (ECDBCP) para evaluar la eficacia y la seguridad del extracto alergénico de Dermatophagoides polimerizado y conjugado con manano para el tratamiento de la rinitis/rinoconjuntivitis alérgica con o sin asma
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2023
ID: NCT05641272
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Características maternas asociadas al crecimiento e adiposidad infantil. Búsqueda de biomarcadores nutrigenómicos en sangre periférica
Observacional
Inicio: 2 de may de 2019
ID: NCT05798676
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia estándar y bevacizumab con o sin INCA33890 en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico con microsatélites estables
Intervencional
Inicio: 5 de mar de 2026
ID: NCT07284849
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Abierto, de Grupos Paralelos, de 52 Semanas para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Ixekizumab Versus Adalimumab en Pacientes con Artritis Psoriásica que No Han Recibido Previamente Fármacos Modificadores de la Enfermedad Biológicos
Intervencional
Inicio: 24 de ago de 2017
ID: NCT03151551
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de baxdrostat en participantes con hipertensión no controlada con dos o más medicamentos, incluidos participantes con hipertensión resistente
Intervencional
Inicio: 8 de abr de 2024
ID: NCT06344104
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