Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial Comparing Clopidogrel Plus Acetylsalicylic Acid (ASA) Versus ASA Alone in Subjects With Acute ST Elevation Myocardial Infarction (STEMI) Treated With Fibrinolytic Therapy

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2003ID: NCT00714961

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Long Term Open Label Rollover Trial Assessing the Safety and Tolerability of Combination Tipranavir and Ritonavir Use in HIV-1 Infected Subjects

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2001ID: NCT00146328

Aún no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

ROSETTA Lung-201: Un estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, abierto de pumitamig en monoterapia comparado con durvalumab en participantes con CPCNP en estadio III irresecable sin progresión tras quimiorradioterapia concurrente basada en platino.

IntervencionalInicio: 9 de abr de 2026ID: NCT07361497

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicentre, Randomised, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, 52 Week, Phase III Study With an Open-label Extension to Evaluate the Efficacy and Safety of Benralizumab in Patients With Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis (MAHALE)

IntervencionalInicio: 21 de jul de 2021ID: NCT05006573

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un Estudio Multicéntrico de Fase 3b/4, Aleatorizado, de Etiqueta Abierta, de Seguridad a Largo Plazo de Deucravacitinib en Comparación con Ustekinumab en Participantes con Psoriasis en Placas Moderada a Grave

IntervencionalInicio: 22 de sept de 2025ID: NCT07116967

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de plataforma de fase 1b/2, multicéntrico, abierto, de combinaciones seleccionadas de inmunoterapia en participantes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado no tratado previamente con alta expresión de PD-L1

IntervencionalInicio: 7 de ago de 2024ID: NCT06162572

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A PHASE 3, RANDOMIZED, OBSERVER-BLINDED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY, SAFETY, TOLERABILITY, AND IMMUNOGENICITY OF A MODIFIED RNA VACCINE AGAINST INFLUENZA COMPARED TO LICENSED INACTIVATED INFLUENZA VACCINE IN HEALTHY ADULTS 18 YEARS OF AGE OR OLDER

IntervencionalInicio: 12 de sept de 2022ID: NCT05540522

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, abierto, aleatorizado y controlado para evaluar la seguridad y eficacia de pegcetacoplan en el tratamiento de la recidiva postrasplante de C3G o IC-MPGN

IntervencionalInicio: 7 de sept de 2021ID: NCT04572854

Por invitaciónFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión de JR-141 para Evaluar la Seguridad y Eficacia a Largo Plazo en Sujetos con Mucopolisacaridosis Tipo II (Síndrome de Hunter)

IntervencionalInicio: 22 de feb de 2023ID: NCT05594992

ReclutandoClinicalTrials.gov

Plataforma de Registro de Vigilancia Postcomercialización (PSR) de Productos Neurovasculares

ObservacionalInicio: 1 de dic de 2016ID: NCT02988128

ReclutandoClinicalTrials.gov

Evaluación de la eficacia antirrecaída y tolerancia de una crema cosmética destinada a pieles muy secas, irritadas o sensibles atópicas

IntervencionalInicio: 3 de nov de 2022ID: NCT05575882

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, multicéntrico, que consiste en un período aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, seguido de un período de extensión abierto, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de tibulizumab en adultos con esclerosis sistémica

IntervencionalInicio: 6 de feb de 2025ID: NCT06843239

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

PROCLAIM: Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de romiplostim para el tratamiento de la trombocitopenia inducida por quimioterapia en pacientes que reciben quimioterapia para el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNCP), cáncer de ovario o cáncer de mama

IntervencionalInicio: 26 de feb de 2020ID: NCT03937154

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble enmascarado, para el tratamiento de uveítis activa no infecciosa del segmento posterior del ojo

IntervencionalInicio: 1 de may de 2011ID: NCT01358266

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de SAR236553 (REGN727) en pacientes con alto riesgo cardiovascular e hipercolesterolemia no controlada adecuadamente con su terapia modificadora de lípidos

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2012ID: NCT01507831

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3 Randomized, Multicenter, Multinational, Double-blinded Study Comparing the Efficacy and Safety of Repeated Biweekly Infusions of Avalglucosidase Alfa (neoGAA, GZ402666) and Alglucosidase Alfa in Treatment naïve Patients With Late-onset Pompe Disease

IntervencionalInicio: 2 de nov de 2016ID: NCT02782741

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de pembrolizumab adyuvante con o sin MK-2870 en participantes con CPCNP en estadio II a IIIB (N2) resecable que no lograron RCp tras recibir pembrolizumab neoadyuvante con quimioterapia doble basada en platino seguida de cirugía

IntervencionalInicio: 3 de abr de 2024ID: NCT06312137

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, Open-label, Extension Trial of ECU-NMO-301 to Evaluate the Safety and Efficacy of Eculizumab in Patients With Relapsing Neuromyelitis Optica (NMO)

IntervencionalInicio: 12 de ene de 2015ID: NCT02003144

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CNP520 in Participants at Risk for the Onset of Clinical Symptoms of Alzheimer's Disease (AD).

IntervencionalInicio: 3 de ago de 2017ID: NCT03131453

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de la solución para inhalación de tiotropio administrada mediante el inhalador Respimat® (2,5 mcg y 5 mcg una vez al día) durante 12 semanas como terapia controladora adicional al tratamiento habitual en adolescentes (de 12 a 17 años) con asma persistente grave

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2011ID: NCT01277523