Efectividad en el mundo real de upadacitinib sobre el control temprano y sostenido del dolor en espondiloartritis axial (UPSTAND)

La espondiloartritis axial (EspAax) es una enfermedad inflamatoria inmunomediada que afecta principalmente al esqueleto axial. El síntoma más frecuente de la EspAax es el dolor de espalda crónico, frecuentemente de tipo inflamatorio (DEI), que puede ser difícil de distinguir de otras causas de dolor de espalda crónico (DEC). Muchos participantes refieren dolor persistente, incluyendo dolor de espalda, que impacta la actividad de la enfermedad y la calidad de vida, generando cargas como alteraciones del sueño, aislamiento social, pérdida de productividad, así como ansiedad y depresión. Este estudio evaluará la efectividad en el mundo real de upadacitinib sobre el control temprano y sostenido del dolor, y la asociación entre el dolor y los resultados clínicos/reportados por los pacientes en participantes con EspAax. Upadacitinib está siendo desarrollado para el tratamiento de la EspAax. Aproximadamente 650 participantes adultos con EspAax activa serán enrolados en aproximadamente 19 países de Europa, América del Norte, América del Sur y Asia-Pacífico. Los participantes recibirán comprimidos orales de upadacitinib según lo prescrito por el médico antes de enrolarse en este estudio, de acuerdo con los términos de la autorización de comercialización local y las guías profesionales y de reembolso con respecto a la dosis, población e indicación. Los participantes serán seguidos durante 12 meses. Puede existir una carga mayor para los participantes en este estudio en comparación con el tratamiento estándar habitual. Los participantes asistirán a visitas regulares según la práctica clínica de rutina. El efecto del tratamiento será evaluado mediante evaluaciones médicas, control de efectos secundarios y cuestionarios.