Estudio multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad y eficacia (mediante lectura enmascarada) de la angiografía por resonancia magnética (ARM) realzada con gadobutrol tras una inyección única de 0,1 mmol/kg de gadobutrol en sujetos con enfermedad de las arterias renales conocida o sospechada.

Se invitará a participar en el estudio a los sujetos derivados para una tomografía computada angiográfica (TCA) o una angiografía por resonancia magnética (ARM) de rutina, quienes permanecerán en el estudio entre 2 y 12 días. Se requerirán entre dos y tres visitas al médico del estudio. Este estudio comparará los resultados diagnósticos de las imágenes de ARM realzada con gadobutrol con imágenes de ARM sin agente de contraste, tomando como estándar de referencia las imágenes de TCA, que pueden haberse realizado hasta 60 días antes de la inscripción. Si no se ha realizado una TCA en ese período previo, se requerirá una TCA para el estudio. Las imágenes de ARM y TCA serán recopiladas para una revisión independiente (lectura enmascarada).