Ensayos clínicos

62 ensayos encontrados

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado para establecer la seguridad y eficacia de la administración intravítrea de Fovista® (aptámero pegilado anti PDGF-B) administrado en combinación con Avastin® o Eylea® en comparación con la monoterapia con Avastin® o Eylea® en sujetos con degeneración macular asociada a la edad neovascular subfoveal.

IntervencionalInicio: 1 de may de 2014ID: NCT01940887

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Enmascarado, Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Faricimab en Pacientes con Edema Macular Secundario a Oclusión de Rama de la Vena Retiniana

IntervencionalInicio: 2 de mar de 2021ID: NCT04740905

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de gevokizumab en el tratamiento de la uveítis intermedia, posterior o panuveítis activa no infecciosa

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2012ID: NCT01684345

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de la emulsión oftálmica de difluprednate frente a la combinación fija de acetato de prednisolona – fenilefrina en suspensión oftálmica sobre la inflamación posoperatoria tras cirugía de catarata

IntervencionalInicio: 24 de mar de 2019ID: NCT04631315

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Doble Enmascaramiento, Aleatorizado, para Evaluar la Eficacia y la Seguridad de OPT-302 Intravítreo en Combinación con Ranibizumab, Comparado con Ranibizumab Solo, en Participantes con DMAE Neovascular

IntervencionalInicio: 12 de mar de 2021ID: NCT04757610

DesconocidoFase 2ClinicalTrials.gov

Brinzolamida para el tratamiento de la coriorretinopatía serosa central crónica

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2018ID: NCT03542006

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble enmascaramiento y controlado con inyección simulada para evaluar la eficacia y seguridad de lampalizumab administrado por vía intravítrea en pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular relacionada con la edad

IntervencionalInicio: 6 de oct de 2014ID: NCT02247531

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Seguridad y eficacia de abicipar pegol (AGN-150998) en pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular (estudio CEDAR)

IntervencionalInicio: 25 de jun de 2015ID: NCT02462928

Activo, no reclutaRENIS

Evaluación de la duración del efecto de Bimatoprost SR en participantes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

IntervencionalID: IS003768

ReclutandoRENIS

Estudio clínico fase III, para evaluar la no inferioridad en la disminución de la presión intraocular de la solución oftálmica PRO-122 libre de conservadores, elaborada por Laboratorios Sophia S.A. de C.V., versus terapia concomitante, en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto y/o hipertens

IntervencionalID: IS002598

CompletadoRENIS

UN ESTUDIO SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA A LARGO PLAZO DE ADALIMUMAB EN SUJETOS CON UVEITIS INTERMEDIA, UVEITIS POSTERIOR O PANUVEITIS. VISUAL III

IntervencionalID: IS000313

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IV, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado, de 60 días, de grupos paralelos, de superioridad, para comparar la eficacia y toxicidad de bepotastina 1,5% sin conservantes versus olopatadina 0,2% con BAK en el tratamiento de la conjuntivitis alérgica.

IntervencionalInicio: 10 de mar de 2021ID: NCT04776096

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble enmascarado, para el tratamiento de uveítis activa no infecciosa del segmento posterior del ojo

IntervencionalInicio: 1 de may de 2011ID: NCT01358266

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, con enmascaramiento doble, aleatorizado, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de OTX-TKI intravítreo (implante de axitinib) en sujetos con degeneración macular asociada a la edad neovascular (nDMAE).

IntervencionalInicio: 29 de ene de 2024ID: NCT06223958

CompletadoClinicalTrials.gov

LUMINOUS: Estudio para observar la efectividad y seguridad de ranibizumab mediante el tratamiento individualizado del paciente y los resultados asociados

ObservacionalInicio: 1 de mar de 2011ID: NCT01318941

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble enmascaramiento y controlado con procedimiento simulado para comparar la eficacia y seguridad de la terapia intravítrea con pegcetacoplan frente a inyecciones simuladas en pacientes con atrofia geográfica (AG) secundaria a degeneración macular asociada a la edad (DMAE)

IntervencionalInicio: 31 de ago de 2018ID: NCT03525600

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Recolección de datos a largo plazo en el mundo real para obtener información clínica sobre los productos oftalmológicos de Roche (ESTUDIO VOYAGER)

ObservacionalInicio: 21 de nov de 2022ID: NCT05476926

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo, para evaluar la eficacia y seguridad de faricimab en pacientes con edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina o de hemirretina

IntervencionalInicio: 2 de mar de 2021ID: NCT04740931

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble enmascarado, controlado con simulación en fase 3, para evaluar la seguridad y la eficacia de la administración intravítrea de Zimura (inhibidor del complemento C5) en pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular asociada a la edad

IntervencionalInicio: 22 de jun de 2020ID: NCT04435366

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del Sistema de Administración Portuaria con ranibizumab en pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular (Portal)

IntervencionalInicio: 20 de sept de 2018ID: NCT03683251