Estudio de fase IV, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado, de 60 días, de grupos paralelos, de superioridad, para comparar la eficacia y toxicidad de bepotastina 1,5% sin conservantes versus olopatadina 0,2% con BAK en el tratamiento de la conjuntivitis alérgica.

El presente estudio se llevará a cabo para evaluar la eficacia antialérgica de besilato de bepotastina 1,5% libre de conservantes versus el tratamiento estándar con clorhidrato de olopatadina 0,2% con cloruro de benzalconio 0,1% como conservante en pacientes adultos diagnosticados con conjuntivitis alérgica. La eficacia antialérgica se evaluará mediante la reducción de signos y síntomas oculares y la resolución de síntomas no oculares (rinorrea, congestión y prurito nasal), así como el efecto del conservante y su relación con la citotoxicidad de la superficie ocular. También se evaluará la seguridad de ambos productos.