Ensayos clínicos

1.365 ensayos encontrados

RetiradoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de seguridad de fase Ib/II de nivolumab en combinación con ipilimumab administrado en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente sin tratamiento quimioterápico previo (CheckMate 955: CHECKpoint Pathway and nivoluMAb Clinical Trial Evaluation 955)

IntervencionalInicio: 9 de mar de 2018ID: NCT03048136

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de golimumab, un anticuerpo monoclonal completamente humano anti-TNFα, administrado por vía intravenosa, en sujetos con artritis reumatoide activa a pesar del tratamiento con methotrexate.

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2006ID: NCT00361335

RetiradoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio global de un solo brazo, de fase 4, de abemaciclib, un inhibidor de CDK 4 y 6, en combinación con inhibidores no esteroideos de la aromatasa (anastrozole o letrozole) en participantes con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo y HER2 negativo con factores de pronóstico desfavorable.

IntervencionalInicio: 16 de sept de 2019ID: NCT03988114

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado sobre la eficacia y tolerabilidad de linifanib (ABT-869) versus sorafenib en sujetos con carcinoma hepatocelular avanzado (CHC)

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2010ID: NCT01009593

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de dos dosis de ALIMTA (pemetrexed) como quimioterapia de primera línea para el cáncer de mama avanzado

IntervencionalInicio: 1 de may de 2003ID: NCT00065533

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Prospectivo, Abierto, de Fase II, sobre la Administración de Desmopresina en Pacientes con Cáncer Colorrectal, con o sin Metástasis, con Sangrado Rectal, Antes del Tratamiento con Cirugía y/o Quimioterapia y/o Radioterapia

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2013ID: NCT01623206

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Uso de ácido zoledrónico para prevenir la pérdida ósea inducida por el tratamiento oncológico en mujeres posmenopáusicas que reciben letrozole adyuvante para cáncer de mama

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2004ID: NCT00171314

DesconocidoFase 3ClinicalTrials.gov

TRATAMIENTO DE ALL EN PRIMERA RECAÍDA EN MÉDULA ÓSEA DESPUÉS DE PROTOCOLOS BFM

IntervencionalInicio: 1 de ene de 1990ID: NCT00002499

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, de nivolumab más bempegaldesleukin (NKTR-214) neoadyuvante y adyuvante, versus nivolumab solo versus tratamiento estándar, en participantes con cáncer de vejiga con invasión muscular (CVIM) no aptos para cisplatino.

IntervencionalInicio: 5 de feb de 2020ID: NCT04209114

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase II, para evaluar la seguridad y eficacia de dovitinib combinado con fulvestrant en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama HER2- y HR+ que presenten evidencia de progresión de la enfermedad durante o después de un tratamiento endocrino previo.

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2012ID: NCT01528345

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de fase 1 y 2 de ALIMTA® (pemetrexed) en combinación con carboplatino en pacientes con cáncer de ovario recurrente o cáncer peritoneal primario

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2005ID: NCT00489359

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, de doble período, doble ciego, para determinar el protocolo óptimo de inicio del tratamiento con methotrexate y terapia combinada con adalimumab en pacientes con artritis reumatoide temprana (OPTIMA)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2006ID: NCT00420927

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado de embolización para metástasis hepáticas de tumores neuroendocrinos

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2016ID: NCT02724540

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, no aleatorizado, abierto, multicohort y multicéntrico para evaluar el beneficio clínico de SAR444245 (THOR-707) con o sin otras terapias anticancerígenas para el tratamiento de adultos y adolescentes con Linfoma de Células B Recidivante o Refractario

IntervencionalInicio: 7 de dic de 2021ID: NCT05179603

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para comparar la eficacia y tolerabilidad de fulvestrant (FASLODEX™) versus exemestane (AROMASIN™) en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo y progresión de la enfermedad tras terapia previa con inhibidor de aromatasa no esteroideo (IA)

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2003ID: NCT00065325

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

RECITE: Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de romiplostim para el tratamiento de la trombocitopenia inducida por quimioterapia en pacientes que reciben quimioterapia basada en oxaliplatino para el tratamiento de cáncer gastrointestinal, pancreático o colorrectal

IntervencionalInicio: 30 de sept de 2019ID: NCT03362177

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de fase Ib, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de GDC-1971 en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos

IntervencionalInicio: 17 de ago de 2022ID: NCT05487235

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, que compara la eficacia y tolerabilidad de 250 mg de Faslodex (ICI 182,780 de acción prolongada) con 20 mg de Nolvadex (tamoxifen) en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

IntervencionalInicio: 1 de nov de 1998ID: NCT00241449

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio de seguridad observacional a largo plazo sin intervención del agente emisor alfa Radium-223 en la población con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (mCRPC)

ObservacionalInicio: 20 de ago de 2014ID: NCT02141438

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase II de dasatinib en niños y adolescentes con leucemia mieloide crónica de nuevo diagnóstico en fase crónica, o con leucemias Ph+ resistentes o intolerantes a imatinib

IntervencionalInicio: 20 de mar de 2009ID: NCT00777036