Ensayos clínicos

887 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Internacional, Aleatorizado, Abierto, de Fase III, de IL-2 Recombinante Subcutánea en Pacientes con Infección por VIH-1 y Recuentos de Células CD4+ de 300/mm³ o Más: Evaluación de Proleukin Subcutáneo en un Ensayo Internacional Aleatorizado

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2000ID: NCT00004978

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3 Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Pimodivir en Combinación con el Tratamiento Estándar en Sujetos Adolescentes, Adultos y Ancianos No Hospitalizados con Infección por Influenza A que Tienen Riesgo de Desarrollar Complicaciones

IntervencionalInicio: 21 de ene de 2018ID: NCT03381196

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Abierto, Aleatorizado, de Grupos Paralelos y Multicéntrico para Evaluar la Seguridad e Inmunogenicidad de la Vacuna Conjugada Meningocócica ACWY de Novartis Administrada con las Vacunas Infantiles de Rutina a Lactantes Sanos

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2007ID: NCT00474526

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de MK-4482 en adultos no hospitalizados con COVID-19

IntervencionalInicio: 19 de oct de 2020ID: NCT04575597

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio exploratorio, aleatorizado, controlado, de etiqueta abierta, de dos brazos, para evaluar el efecto de everolimus sobre la progresión de fibrosis evaluada histológicamente (Ishak-Knodell) en receptores de trasplante hepático con infección recurrente por virus de hepatitis C, en comparación con el tratamiento estándar

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2007ID: NCT00582738

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de control activo, de 96 semanas, de fase III, sobre la eficacia y seguridad de clevudine comparado con adefovir a las semanas 48 y 96 en pacientes sin tratamiento previo con nucleósidos con hepatitis crónica HBeAg positiva por virus de hepatitis B

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2007ID: NCT00496002

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de TAF/FTC para la Profilaxis Preexposición al COVID-19 en Trabajadores de la Salud (Estudio CoviPrep)

IntervencionalInicio: 31 de jul de 2020ID: NCT04405271

CompletadoClinicalTrials.gov

Vórtice de Lesión Pulmonar Inducida por el Ventilador en Pacientes con SARS-CoV-2

ObservacionalInicio: 10 de mar de 2020ID: NCT04174313

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado y Observacional de entecavir para Evaluar los Resultados a Largo Plazo Asociados con la Monoterapia con Nucleósidos/Nucleótidos en Pacientes con Infección Crónica por VHB: Estudio REALM

ObservacionalInicio: 18 de dic de 2006ID: NCT00388674

CompletadoClinicalTrials.gov

Cohorte descriptiva de sífilis adquirida por contacto no sexual en niños

ObservacionalInicio: 15 de jul de 2020ID: NCT04455425

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Pivotal de Fase 2b Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MEDI8897, un Anticuerpo Monoclonal de Vida Media Prolongada contra el Virus Sincitial Respiratorio, en Lactantes Prematuros Sanos

IntervencionalInicio: 3 de nov de 2016ID: NCT02878330

CompletadoClinicalTrials.gov

Inmunidad frente a la Vacuna contra COVID-19 en Personal de Salud de Buenos Aires, Argentina.

ObservacionalInicio: 9 de abr de 2021ID: NCT04843917

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Seguridad de una Segunda Dosis de la Vacuna contra la Varicela Biken Administrada entre los 4 y 6 Años de Edad en Niños Sanos en Argentina

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2009ID: NCT00830648

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Comparativo de Fase III, Aleatorizado, Multicéntrico, Doble Ciego, Doble Enmascaramiento, de Grupos Paralelos para Determinar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Ceftazidima-Avibactam (CAZ-AVI, antes CAZ104) Versus Doripenem Seguido de Terapia Oral Apropiada en el Tratamiento de Infecciones Urinarias Complicadas, Incluyendo Pielonefritis Aguda, con un Patógeno Gramnegativo en Adultos Hospitalizados

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2012ID: NCT01595438

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Subestudio Renal del Estudio Colaborativo de Cambio a Maraviroc

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2012ID: NCT01637259

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de efruxifermin en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH)/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) y enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA)/enfermedad del hígado graso esteatótico asociada a disfunción metabólica (MASLD) diagnosticadas de forma no invasiva

IntervencionalInicio: 10 de nov de 2023ID: NCT06161571

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3 Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de barzolvolimab en Pacientes con Urticaria Crónica Espontánea que Permanecen Sintomáticos a Pesar del Tratamiento con Antihistamínicos H1 (EMBARQ-CSU1)

IntervencionalInicio: 11 de jul de 2024ID: NCT06445023

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Análisis Retrospectivo de Datos de Vigilancia Pasiva de Seguridad de la Vacuna contra el Dengue, Qdenga (TAK-003), en Centros de Vacunación Privados, durante la Temporada de Dengue 2023 y 2024 en Buenos Aires, Argentina

ObservacionalInicio: 1 de nov de 2023ID: NCT06898775

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Un Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad del Tratamiento con Bepirovirsen en Participantes que Viven con Virus de Inmunodeficiencia Humana e Infección Crónica por Virus de Hepatitis B en Tratamiento Antirretroviral

IntervencionalInicio: 17 de sept de 2024ID: NCT06497504

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia combinada de K-877-ER y CSG452 en participantes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) no cirrótica con fibrosis hepática

IntervencionalInicio: 14 de nov de 2022ID: NCT05327127