Ensayos clínicos

432 ensayos encontrados

CompletadoClinicalTrials.gov

Patrones de tratamiento con upadacitinib, logro de objetivos terapéuticos y mantenimiento de la respuesta en pacientes con artritis reumatoide de moderada a grave en la práctica clínica real (UPHOLD)

ObservacionalInicio: 16 de oct de 2020ID: NCT04497597

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, en dos partes, de determinación de dosis y confirmatorio, con diseño operativamente continuo, que evalúa la eficacia y seguridad de SAR153191 agregado a metotrexato (MTX) en pacientes con artritis reumatoide activa que son respondedores inadecuados a la terapia con MTX

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2010ID: NCT01061736

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2B, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para comparar 6 regímenes de dosis de CP-690,550 versus placebo, cada uno combinado con metotrexato, administrados durante 6 meses en el tratamiento de sujetos con artritis reumatoide activa que han tenido una respuesta inadecuada a metotrexato solo

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2007ID: NCT00413660

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de 12 semanas, de etanercept con un AINE de base en el tratamiento de sujetos adultos con espondiloartritis axial no radiográfica, con una extensión abierta de 92 semanas

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2011ID: NCT01258738

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de BMS-986165 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

IntervencionalInicio: 21 de sept de 2017ID: NCT03252587

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase III, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de secukinumab administrado por vía subcutánea versus placebo, en combinación con un régimen de reducción gradual de glucocorticoides, en pacientes con polimialgia reumática (PMR)

IntervencionalInicio: 22 de mar de 2023ID: NCT05767034

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de ixekizumab (LY2439821) en pacientes sin tratamiento biológico previo con espondiloartritis axial no radiográfica

IntervencionalInicio: 2 de ago de 2016ID: NCT02757352

CompletadoClinicalTrials.gov

Seguimiento de seguridad a largo plazo de REMICADE (RESULTS)

ObservacionalInicio: 1 de feb de 2002ID: NCT00261976

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, de grupos paralelos, de seguridad y eficacia a largo plazo de CNTO 136 (sirukumab) para artritis reumatoide en sujetos que completan el tratamiento en los estudios CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) y CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T)

IntervencionalInicio: 7 de ago de 2013ID: NCT01856309

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BMS-817399 en adultos con artritis reumatoide activa, moderada a grave, y respuesta inadecuada a metotrexato

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2011ID: NCT01404585

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 16 semanas seguido de evaluación a largo plazo de la eficacia y seguridad de ixekizumab (LY2439821) en pacientes con experiencia previa en inhibidores de TNF con espondiloartritis axial radiográfica

IntervencionalInicio: 12 de abr de 2016ID: NCT02696798

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, con control activo, doble ciego, que compara upadacitinib (ABT-494) con abatacept en sujetos con artritis reumatoide moderada a gravemente activa con respuesta inadecuada o intolerancia a FARME biológicos (FARMEb) en tratamiento estable con FARME sintéticos convencionales (FARMEsc)

IntervencionalInicio: 9 de may de 2017ID: NCT03086343

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Observacional No Intervencionista Multinacional y Multicéntrico en Pacientes con Artritis Reumatoide (AR) Tratados con Tocilizumab Actemra

ObservacionalInicio: 1 de feb de 2012ID: NCT01562327

DesconocidoClinicalTrials.gov

Brotes de lupus y actividad histológica renal al final del tratamiento

ObservacionalInicio: 1 de ene de 2014ID: NCT02313974

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo para demostrar la seguridad de tildrakizumab en sujetos con artritis psoriásica que han completado previamente un estudio con tildrakizumab

IntervencionalInicio: 11 de jul de 2018ID: NCT03552276

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Un Ensayo Prospectivo, Aleatorizado, Controlado Activo, de Grupos Paralelos, Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad del Micofenolato de Mofetilo (MMF) en la Inducción de Respuesta y el Mantenimiento de la Remisión en Sujetos con Nefritis Lúpica

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2005ID: NCT00377637

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Un Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos sobre la Seguridad y el Efecto en el Resultado Clínico de tocilizumab Subcutáneo (sc) versus Placebo sc en Combinación con Fármacos Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad (FAME) Tradicionales en Pacientes con Artritis Reumatoide Activa de Moderada a Grave

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2011ID: NCT01232569

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y de Rango de Dosis para Evaluar la Eficacia y Seguridad de PF-04236921 en Sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2011ID: NCT01405196

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de obinutuzumab en pacientes con lupus eritematoso sistémico

IntervencionalInicio: 26 de oct de 2021ID: NCT04963296

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico de Fase 3, Abierto, para Evaluar la Eficacia, Farmacocinética, Seguridad e Inmunogenicidad de ustekinumab o guselkumab Administrados por Vía Subcutánea en Participantes Pediátricos con Artritis Psoriásica Juvenil Activa (PSUMMIT-Jr)

IntervencionalInicio: 30 de ago de 2022ID: NCT05083182