Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Clínico de Fase II, Multicéntrico, Aleatorizado, Abierto, Controlado Activo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de la Monoterapia de Rescate con Micafungina versus Monoterapia de Rescate Intravenosa con Control Activo en Pacientes con Aspergilosis Invasora

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2006ID: NCT00376337

DesconocidoClinicalTrials.gov

Estudio Transversal Multicéntrico para la Detección Temprana de Interacciones Medicamentosas en Pacientes Adultos Mayores Hospitalizados Mediante Software en Línea en Córdoba, Argentina

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2009ID: NCT00850330

RetiradoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado Activo y con Placebo de 16 Semanas Seguido de Evaluación a Largo Plazo de la Eficacia y Seguridad de Ixekizumab (LY2439821) en Pacientes con Espondilitis Anquilosante Activa

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2014ID: NCT01870284

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo que Compara Capecitabina más Sorafenib versus Capecitabina más Placebo en el Tratamiento del Cáncer de Mama HER2-Negativo Localmente Avanzado o Metastásico

IntervencionalInicio: 21 de feb de 2011ID: NCT01234337

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Fase III para Investigar la Eficacia y Seguridad de BIBF 1120 Oral más Terapia Estándar con Pemetrexed Comparado con Placebo más Terapia Estándar con Pemetrexed en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas en Estadio IIIB/IV o Recurrente tras el Fracaso de la Quimioterapia de Primera Línea

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2008ID: NCT00806819

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Adaptativo de Fase II para Evaluar la Eficacia, Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de GSK2586184 en Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico Leve a Moderado

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2013ID: NCT01777256

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Pulsos de vincristina y dexametasona durante la fase de mantenimiento en los protocolos BFM para niños con leucemia linfoblástica aguda de riesgo intermedio

IntervencionalInicio: 1 de abr de 1995ID: NCT00411541

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase IIb, Aleatorizado (Estratificado), Doble Ciego (Abierto para el Patrocinador), de Grupos Paralelos, Controlado con Placebo, de Búsqueda de Dosis de Nemiralisib (GSK2269557) Añadido al Tratamiento Estándar (TE) frente a TE Solo en Participantes con Exacerbación Aguda Moderada o Grave de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

IntervencionalInicio: 28 de nov de 2017ID: NCT03345407

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Clínico de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de GSK2402968 en Sujetos con Distrofia Muscular de Duchenne

IntervencionalInicio: 2 de dic de 2010ID: NCT01254019

CompletadoClinicalTrials.gov

Detección de Trastorno Dismórfico Corporal Mediante Inteligencia Artificial en Cirugía Estética: Mejora de la Seguridad y los Resultados de los Pacientes

ObservacionalInicio: 2 de ene de 2021ID: NCT06584305

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, multicéntrico de fase 1/2 de escalada de dosis y expansión de THOR-707 como agente único y como terapia combinada en sujetos adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos

IntervencionalInicio: 20 de jun de 2019ID: NCT04009681

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto de 52 semanas con pimavanserin para el tratamiento adyuvante de la esquizofrenia

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2017ID: NCT03121586

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de seguridad y eficacia de sitaxsentán sódico en sujetos con hipertensión arterial pulmonar

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2008ID: NCT00795639

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, de un solo brazo, con pralatrexato en pacientes con carcinoma de células transicionales avanzado o metastásico recaído de la vejiga urinaria

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2008ID: NCT00722553

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio farmacodinámico aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, multicéntrico, de 4 semanas, cruzado de 3 vías, para evaluar la equivalencia de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol (BGF) administrados mediante MDI HFO en comparación con BGF administrado mediante MDI HFA en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

IntervencionalInicio: 11 de ene de 2024ID: NCT06075095

TerminadoFase 4ClinicalTrials.gov

Mifepristona y Misoprostol versus Misoprostol Solo para el Aborto Diferido: Ensayo Clínico Aleatorizado Controlado

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2015ID: NCT02342002

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Fase III, de 52 Semanas para Evaluar la Eficacia y Seguridad de 2 Regímenes de Dosis de CDP870 Liofilizado como Medicación Adicional al Metotrexato en el Tratamiento de los Signos y Síntomas y la Prevención del Daño Estructural en Pacientes con Artritis Reumatoide Activa con Respuesta Incompleta al Metotrexato

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2005ID: NCT00152386

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Fase 3, de Extensión de Seguridad para Evaluar la Seguridad y Tolerabilidad de Tezepelumab en Adultos y Adolescentes con Asma Grave No Controlada (DESTINATION)

IntervencionalInicio: 7 de ene de 2019ID: NCT03706079

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Prospectivo, Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico para Establecer la Seguridad y Tolerabilidad de Doripenem Comparado con Meropenem en Niños Hospitalizados con Infecciones Intraabdominales Complicadas

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2010ID: NCT01110382

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de 24 Semanas, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de KRP-104 de Administración Diaria Única en Pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado con Metformina en Monoterapia

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2009ID: NCT00995345