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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
1.641 ensayos encontrados
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RENIS
REIMAGINE 5: Estudio de investigación para ver cuánto CagriSema (1,0mg una vez a la semana) reduce el azúcar en sangre y el peso corporal en comparación con tirzepatida (5mg una vez a la semana) en personas con diabetes tipo 2 tratadas con metformina, inhibidor de SGLT2 o ambos
Intervencional
ID: IS004707
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RENIS
GA45329: ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON CONTINUACIÓN DEL TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y DE MANTENIMIENTO CON RO7790121 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE.
Intervencional
ID: IS004736
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RENIS
OP-1250 (Palazestrant) frente al tratamiento estándar para el cáncer de mama avanzado ER+/HER2- (OPERA-01)
Intervencional
ID: IS004514
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RENIS
HERMES - Estudio de investigación para conocer cómo actúa ziltivekimab en comparación con placebo en las personas con insuficiencia e inflamación cardíaca.
Intervencional
ID: IS004179
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RENIS
AMALTHEA - Estudio de Fase IIa que Evalúa AZD7798 en la Enfermedad de Crohn
Intervencional
ID: IS004913
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RENIS
Estudio de fase 1/2 para evaluar ALN-4324 en voluntarios sanos con sobrepeso a obesos y en pacientes con sobrepeso a obesos con DM2
Intervencional
ID: IS005227
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RENIS
ALD-102
Observacional
ID: IS000666
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RENIS
DNTH103-CIDP-301: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de DNTH103 en adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CAPTIVATE)
Intervencional
ID: IS005157
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RENIS
AROAPOC3-3011 ESTUDIO PARA EVALUAR SI EL PLOZASIRÁN ES SEGURO Y EFICAZ EN ADULTOS CON HIPERTRIGLICERIDEMIA GRAVE EN ALTO RIESGO DE PANCREATITIS AGUDA
Intervencional
ID: IS005083
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RENIS
Conocimientos y gestion de los residuos patogenicos domicilios en los padres de pacientes diabeticos segun su nivel socioeconomico, que se atienden en el Hospital pediatrico.
Observacional
ID: IS005102
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Fase 3
ClinicalTrials.gov
EASi-HF Reduced: ensayo de superioridad de fase III, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad del uso combinado de vicadrostat oral (BI 690517) y empagliflozina en comparación con placebo y empagliflozina en participantes con insuficiencia cardíaca crónica sintomática (IC: NYHA II-IV) y fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) < 40%
Intervencional
Inicio: 20 de may de 2025
ID: NCT06935370
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Fase 3
ClinicalTrials.gov
TACTI-004, ensayo de fase 3 doble ciego y aleatorizado en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado/metastásico que reciben eftilagimod alfa (agonista del MHC clase II) en combinación con pembrolizumab (antagonista de PD-1) y quimioterapia.
Intervencional
Inicio: 21 de mar de 2025
ID: NCT06726265
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Fase 2
ClinicalTrials.gov
Un ensayo clínico de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de sibeprenlimab administrado por vía subcutánea en participantes con síndrome de Sjögren
Intervencional
Inicio: 23 de abr de 2025
ID: NCT06928142
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, de 2 brazos, para investigar la eficacia y seguridad de teplizumab comparado con placebo en participantes de 1 a 25 años de edad con diabetes tipo 1 (DT1) de Estadio 3 de diagnóstico reciente
Intervencional
Inicio: 6 de ago de 2025
ID: NCT07088068
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2b/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para investigar la eficacia y seguridad de lunsekimig en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) inadecuadamente controlada caracterizada por un fenotipo eosinofílico
Intervencional
Inicio: 16 de sept de 2025
ID: NCT07190209
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Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de MK-1167 como terapia adyuvante en participantes con demencia por enfermedad de Alzheimer leve a moderada
Intervencional
Inicio: 16 de dic de 2024
ID: NCT06721156
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Fase 2
ClinicalTrials.gov
Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de cuatro brazos, de grupos paralelos, de búsqueda de dosis, de fase 2b, para investigar la seguridad y eficacia de TIN816 mediante una infusión intravenosa única en el tratamiento de participantes con lesión renal aguda asociada a sepsis (CLEAR-AKI)
Intervencional
Inicio: 18 de ene de 2024
ID: NCT05996835
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Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico de fase 2b/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para investigar la eficacia y la seguridad de lunsekimig en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) inadecuadamente controlada, caracterizada por un fenotipo eosinofílico
Intervencional
Inicio: 17 de sept de 2025
ID: NCT07190222
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Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de IMVT-1402 en participantes adultos con enfermedad de Sjögren primaria con actividad sistémica de la enfermedad moderada a grave
Intervencional
Inicio: 30 de jun de 2025
ID: NCT06979531
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un Estudio de Extensión a Largo Plazo, Multicéntrico, de Fase 3, Abierto, en Cesta, de Ustekinumab en Participantes Pediátricos de Estudios Clínicos (de 2 a <18 Años de Edad)
Intervencional
Inicio: 18 de oct de 2021
ID: NCT05092269
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