Estudio multicéntrico de fase 2b/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para investigar la eficacia y la seguridad de lunsekimig en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) inadecuadamente controlada, caracterizada por un fenotipo eosinofílico

Este es un estudio paralelo de fase 2/fase 3, con 3 brazos de tratamiento, para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del tratamiento subcutáneo (SC) con lunsekimig en comparación con placebo en participantes adultos (de 40 a 80 años, inclusive) con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) inadecuadamente controlada, caracterizada por un fenotipo eosinofílico. La participación en el estudio comprende 3 períodos: * Período de selección de hasta 4 semanas * Período de intervención aleatorizada de aproximadamente 48 semanas * Período de seguimiento: aproximadamente 8 semanas. La duración total del estudio será de hasta 60 semanas.