Estudio de fase 2b/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para investigar la eficacia y seguridad de lunsekimig en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) inadecuadamente controlada caracterizada por un fenotipo eosinofílico

Se trata de un estudio paralelo de fase 2/fase 3 con 3 grupos para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del tratamiento subcutáneo (SC) con lunsekimig en comparación con placebo en participantes adultos (de 40 a 80 años, ambos inclusive) con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) inadecuadamente controlada caracterizada por un fenotipo eosinofílico. La participación en el estudio consta de 3 períodos: * Período de tamizaje de hasta 4 semanas * Período de intervención aleatorizada de aproximadamente 48 semanas * Período de seguimiento: aproximadamente 8 semanas. La duración total del estudio será de hasta 60 semanas.