Ensayos clínicos

1.641 ensayos encontrados

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Protocolo maestro de dos estudios independientes, aleatorizados, doble ciego, de fase 3, que comparan la eficacia y seguridad de frexalimab (SAR441344) versus teriflunomida en participantes adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple

IntervencionalInicio: 13 de dic de 2023ID: NCT06141473

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierta, multicéntrico, fase 3 para investigar la seguridad a largo plazo, la tolerabilidad y la eficacia de dazukibart en participantes con miopatías inflamatorias idiopáticas (incluidos participantes con dermatomiositis o polimiositis)

IntervencionalInicio: 22 de ene de 2025ID: NCT06698796

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Controlado con Placebo, Doble Ciego para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Upadacitinib en Sujetos Adultos y Adolescentes con Hidradenitis Supurativa Moderada a Grave que Han Fracasado a la Terapia Anti-TNF

IntervencionalInicio: 21 de jun de 2023ID: NCT05889182

ReclutandoClinicalTrials.gov

Parámetros ventilatorios basales en pacientes con lesión neurológica aguda

ObservacionalInicio: 1 de may de 2024ID: NCT06192342

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, de control activo, abierto, para comparar la eficacia y seguridad de la monoterapia con MK-2870 versus el tratamiento a elección del médico como tratamiento de segunda línea en participantes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico (TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20)

IntervencionalInicio: 24 de jul de 2024ID: NCT06459180

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico internacional multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre la seguridad y eficacia de la inmunoglobulina intravenosa hiperinmune anti-coronavirus para el tratamiento de pacientes ambulatorios adultos en etapas tempranas de COVID-19

IntervencionalInicio: 6 de ago de 2021ID: NCT04910269

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2 de Futibatinib 20 mg y 16 mg en Pacientes con Colangiocarcinoma Avanzado con Fusiones o Reordenamientos de FGFR2

IntervencionalInicio: 5 de jul de 2023ID: NCT05727176

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia de spesolimab (BI 655130) en pacientes adultos con pioderma gangrenoso (PG) ulcerativo que requieren terapia sistémica

IntervencionalInicio: 4 de feb de 2025ID: NCT06624670

ReclutandoClinicalTrials.gov

Composición corporal estimada mediante análisis de impedancia bioeléctrica en pacientes con síndrome coronario agudo.

ObservacionalInicio: 11 de feb de 2023ID: NCT06561815

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Un estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas para investigar la eficacia y seguridad de brenipatide en comparación con placebo para el tratamiento de participantes adultos con asma moderada a grave no controlada

IntervencionalInicio: 22 de oct de 2025ID: NCT07219173

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de belimumab administrado por vía subcutánea en adultos con esclerosis sistémica asociada a enfermedad pulmonar intersticial (ES-EPI)

IntervencionalInicio: 13 de sept de 2023ID: NCT05878717

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado y Abierto de MK-2870 en Combinación con Pembrolizumab Comparado con Pembrolizumab en Monoterapia como Tratamiento de Primera Línea en Participantes con Cáncer de Pulmón de Células no Pequeñas Metastásico con TPS de PD-L1 Mayor o Igual al 50% (TroFuse-007)

IntervencionalInicio: 15 de dic de 2023ID: NCT06170788

ReclutandoClinicalTrials.gov

Registro de vigilancia de productos Medtronic

ObservacionalInicio: 1 de ene de 2012ID: NCT01524276

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Saruparib (AZD5305) Adyuvante en Pacientes con Cáncer de Próstata Localizado de Alto Riesgo con Mutación en BRCA que Reciben Radioterapia con Privación Androgénica (EvoPAR-Prostate02)

IntervencionalInicio: 6 de ago de 2025ID: NCT06952803

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, de Grupos Paralelos, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Dos Brazos para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Elafibranor 80 mg sobre los Desenlaces Clínicos a Largo Plazo en Participantes Adultos con Colangitis Biliar Primaria (CBP)

IntervencionalInicio: 31 de ago de 2023ID: NCT06016842

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de IMVT-1402 en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo (LECS) activo y/o lupus eritematoso cutáneo crónico (LECC) con o sin manifestaciones sistémicas

IntervencionalInicio: 19 de feb de 2025ID: NCT06980805

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de mevrometostat (PF-06821497) con enzalutamida en cáncer de próstata metastásico sensible a la castración (MEVPRO-3)

IntervencionalInicio: 28 de sept de 2025ID: NCT07028853

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico aleatorizado de dos partes (inclisiran doble ciego versus placebo [año 1] seguido de inclisiran en abierto [año 2]) para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de inclisiran en niños (de 6 a menos de 12 años) con hipercolesterolemia familiar heterocigota y LDL-colesterol elevado

IntervencionalInicio: 9 de dic de 2024ID: NCT06597019

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico, de etiqueta abierta de PCI-32765 (ibrutinib), fase 3b

IntervencionalInicio: 9 de sept de 2013ID: NCT01804686

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de fase 3, de un solo brazo, dosis múltiples, de comparabilidad farmacocinética entre TAK-881 e HYQVIA en adultos con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

IntervencionalInicio: 6 de may de 2025ID: NCT06747351