Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

ReclutandoClinicalTrials.gov

Protocolo del Registro de Enfermedad de Fabry

ObservacionalInicio: 31 de jul de 2001ID: NCT00196742

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

PREPARE-IT. Prevención y tratamiento de COVID-19 con EPA en sujetos en riesgo - Ensayo de intervención

IntervencionalInicio: 14 de ago de 2020ID: NCT04460651

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de fase III, para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de ABX464 25 mg o 50 mg una vez al día como terapia de mantenimiento en sujetos con colitis ulcerosa de actividad moderada a grave

IntervencionalInicio: 16 de ene de 2023ID: NCT05535946

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de 24 Semanas, Doble Ciego, Aleatorizado y Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Roflumilast Oral (250 mcg o 500 mcg) Diario en Pacientes con Asma

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2003ID: NCT00073177

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, de MK-2870 frente a dobletes de platino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso avanzado con mutación de EGFR que han progresado tras inhibidores de tirosina quinasa de EGFR previos

IntervencionalInicio: 11 de jun de 2024ID: NCT06305754

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, a largo plazo, de vigilancia activa de trastornos musculoesqueléticos que ocurren después de iniciar un curso de levofloxacina (RWJ-25213-097) o terapia con un fármaco no fluoroquinolónico para enfermedades infecciosas agudas en niños que fueron inscriptos en ensayos clínicos de fase 3 con levofloxacina

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2002ID: NCT00210639

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Long-term Extension, Multicentre, Multi-national Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Oral BAY63-2521 (1mg,1.5 mg, 2.0 mg, 2.5 mg Tid) in Patients With Symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

IntervencionalInicio: 12 de mar de 2009ID: NCT00863681

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo internacional multicéntrico, abierto, de dos brazos, fase III de bevacizumab adyuvante en cáncer de mama "triple negativo".

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2007ID: NCT00528567

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico de 2 partes sin interrupciones, parte A (fase 2)/parte B (fase 3), aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo activo y/o lupus eritematoso cutáneo crónico con o sin manifestaciones sistémicas, refractarios y/o intolerantes a la terapia antipalúdica (AMETHYST)

IntervencionalInicio: 13 de sept de 2022ID: NCT05531565

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado de fase 3 para evaluar la cistectomía con pembrolizumab perioperatorio y cistectomía con enfortumab vedotina y pembrolizumab perioperatorios versus cistectomía sola en participantes no elegibles para cisplatino o que rechacen cisplatino con cáncer de vejiga músculo-invasivo (KEYNOTE-905/EV-303)

IntervencionalInicio: 24 de jul de 2019ID: NCT03924895

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Beamion LUNG-3: Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado que evalúa zongertinib como monoterapia adyuvante en comparación con el tratamiento estándar en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio temprano y resecable (Estadio II-IIIB) con mutaciones activadoras de HER2 en el dominio de la tirosina quinasa

IntervencionalInicio: 16 de ene de 2026ID: NCT07195695

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active- Controlled, Treat-Through Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Mirikizumab in Patients With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

IntervencionalInicio: 23 de jul de 2019ID: NCT03926130

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, abierto de DB-1303 frente a quimioterapia a elección del investigador en pacientes con cáncer de mama metastásico con receptor hormonal positivo (HR+) y baja expresión del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2-bajo) cuya enfermedad ha progresado con terapia endocrina (TE) (DYNASTY-Breast02)

IntervencionalInicio: 18 de ene de 2024ID: NCT06018337

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A PHASE 2/3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, DOUBLE-DUMMY, PLACEBO CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND EFFICACY OF 2 REGIMENS OF ORALLY ADMINISTERED PF 07321332/RITONAVIR IN PREVENTING SYMPTOMATIC SARS-COV-2 INFECTION IN ADULT HOUSEHOLD CONTACTS OF AN INDIVIDUAL WITH SYMPTOMATIC COVID-19

IntervencionalInicio: 9 de sept de 2021ID: NCT05047601

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado y controlado de enfortumab vedotin en combinación con pembrolizumab versus quimioterapia sola en pacientes con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico no tratado previamente

IntervencionalInicio: 30 de mar de 2020ID: NCT04223856

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Single-arm, Open-label, Postmarketing Safety Study to Evaluate the Risk of Seizure Among Subjects With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) Treated With Enzalutamide Who Are at Potential Increased Risk of Seizure

IntervencionalInicio: 25 de sept de 2013ID: NCT01977651

CompletadoClinicalTrials.gov

Características y resultados de pacientes con insuficiencia respiratoria aguda relacionada con COVID-19 tratados con oxigenoterapia nasal de alto flujo y posición prona en vigilia

ObservacionalInicio: 15 de abr de 2020ID: NCT05178212

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Prospective, Open-Label, Active-Controlled Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, and Efficacy of Rivaroxaban for Thromboprophylaxis in Pediatric Subjects 2 to 8 Years of Age After the Fontan Procedure

IntervencionalInicio: 16 de nov de 2016ID: NCT02846532

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

CAMBRIA-2: Estudio de Fase III, Abierto y Aleatorizado para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Camizestrant (AZD9833, un Degradador Selectivo del Receptor de Estrógenos Oral de Nueva Generación) Versus Terapia Endocrina Estándar (Inhibidor de Aromatasa o Tamoxifeno) como Tratamiento Adyuvante en Pacientes con Cáncer de Mama Temprano ER+/HER2- con Riesgo Intermedio-Alto o Alto de Recurrencia que Completaron el Tratamiento Locorregional Definitivo y No Presentan Evidencia de Enfermedad

IntervencionalInicio: 5 de oct de 2023ID: NCT05952557

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Comparison of the Hemodynamic Changes in Patients Under Treatment With Bisoprolol Versus Atenolol

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2012ID: NCT01939509