Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la efectividad del uso a largo plazo de treprostinil palmitil en polvo para inhalación en participantes con hipertensión arterial pulmonar

IntervencionalInicio: 7 de mar de 2023ID: NCT05649748

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico fase 2a, aleatorizado, doble ciego, con control activo, grupos paralelos, multicéntrico, de prueba de concepto, para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia combinada con guselkumab y golimumab en participantes con colitis ulcerosa de moderada a gravemente activa.

IntervencionalInicio: 20 de nov de 2018ID: NCT03662542

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2/3 para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética del tratamiento con atumelnant en participantes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita, incluida una extensión a largo plazo

IntervencionalInicio: 22 de ene de 2026ID: NCT07159841

CompletadoClinicalTrials.gov

Neutrophil to Lymphocyte Ratio as a Predictor of Complicated Acute Diverticulitis: A Retrospective Cohort Study

ObservacionalInicio: 1 de ene de 2013ID: NCT04663490

ReclutandoClinicalTrials.gov

Evidencia del mundo real del tratamiento de primera línea con protocolo pediátrico en adolescentes y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda Philadelphia negativa

ObservacionalInicio: 1 de mar de 2021ID: NCT05127148

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Randomized, Controlled, Multi-Center, Open-Label Study to Compare Tivozanib (AV-951) to Sorafenib in Subjects With Advanced Renal Cell Carcinoma (TIVO-1)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2009ID: NCT01030783

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study of Single-agent Tarceva® (Erlotinib) Following Complete Tumor Resection With or Without Adjuvant Chemotherapy in Patients With Stage IB-IIIA Non-small Cell Lung Carcinoma Who Have EGFR-positive Tumors

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2006ID: NCT00373425

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A PHASE 2B, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, MULTICENTER, DOSE-RANGING STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY PROFILE OF PF-06700841 IN PARTICIPANTS WITH ACTIVE SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE)

IntervencionalInicio: 18 de abr de 2019ID: NCT03845517

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Un estudio que compara la RMN biparamétrica con la RMN multiparamétrica en el diagnóstico del cáncer de próstata clínicamente significativo

IntervencionalInicio: 22 de mar de 2022ID: NCT04571840

Activo, no reclutaFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 1b, abierto, de felzartamab en nefritis lúpica

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2023ID: NCT06064929

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, abierto, para evaluar la farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de inebilizumab en sujetos pediátricos con trastorno del espectro de neuromielitis óptica

IntervencionalInicio: 3 de jul de 2023ID: NCT05549258

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, agudo, de la efectividad clínica de nesiritida en sujetos con insuficiencia cardíaca descompensada (ASCEND-HF)

IntervencionalInicio: 1 de may de 2007ID: NCT00475852

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Un estudio de prueba de concepto (PoC), aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de itepekimab en participantes con rinosinusitis crónica sin pólipos nasales con control inadecuado

IntervencionalInicio: 16 de dic de 2024ID: NCT06691113

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

TRITON-CM: Estudio de fase 3, global, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de nucresiran en pacientes con amiloidosis mediada por transtirretina con miocardiopatía (amiloidosis ATTR con miocardiopatía)

IntervencionalInicio: 2 de jul de 2025ID: NCT07052903

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de fase III, multinacional, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento antiviral con tecovirimat en pacientes con enfermedad por virus de la viruela del mono

IntervencionalInicio: 3 de mar de 2023ID: NCT05597735

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo de bemarituzumab más quimioterapia versus placebo más quimioterapia en sujetos con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado no tratado previamente con sobreexpresión de FGFR2b

IntervencionalInicio: 7 de mar de 2022ID: NCT05052801

ReclutandoClinicalTrials.gov

Radioterapia axilar versus disección de ganglios linfáticos axilares en pacientes con cáncer de mama clínicamente con ganglios positivos sometidos a cirugía axilar adaptada de inicio: ensayo internacional aleatorizado de superioridad (OPBC-10/NOAX)

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2026ID: NCT07140172

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico aleatorizado de fase III de docetaxel (Taxotere®) neoadyuvante más cisplatino y 5-fluorouracilo (TPF) versus cisplatino neoadyuvante más 5-fluorouracilo seguido de quimiorradioterapia concomitante para mejorar la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión en pacientes con carcinoma de células escamosas localmente avanzado de cabeza y cuello

IntervencionalInicio: 1 de may de 1999ID: NCT00273546

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Un estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con rango de dosis, para investigar la eficacia y seguridad de PF-07275315 en participantes adultos con asma moderada a grave inadecuadamente controlada

IntervencionalInicio: 20 de may de 2025ID: NCT06977581

Aún no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de admilparant en participantes con fibrosis pulmonar

IntervencionalInicio: 16 de dic de 2026ID: NCT07441408