Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de cesta multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 52 semanas con extensión abierta para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) en urticaria inducible crónica (CINDU) en adultos con control inadecuado con antihistamínicos H1

IntervencionalInicio: 7 de dic de 2023ID: NCT05976243

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de atezolizumab con o sin tiragolumab (anticuerpo anti-TIGIT) en pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago irresecable cuya enfermedad no ha progresado tras quimiorradioterapia concurrente definitiva

IntervencionalInicio: 28 de sept de 2020ID: NCT04543617

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que compara la eficacia y seguridad de golcadomida más quimioterapia R-CHOP versus placebo más quimioterapia R-CHOP en participantes con linfoma de células B grandes de alto riesgo no tratado previamente (GOLSEEK-1)

IntervencionalInicio: 19 de jun de 2024ID: NCT06356129

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Controlled, Parallel Group Study of the Safety and Efficacy of the Intravenous and Oral Formulations of the Neurokinin-1 Receptor Antagonist Casopitant (GW679769) in Combination With Ondansetron and Dexamethasone for the Prevention of Nausea

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2006ID: NCT00366834

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de serelaxin agregado al tratamiento estándar en pacientes con insuficiencia cardíaca aguda

IntervencionalInicio: 2 de oct de 2013ID: NCT01870778

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Prospective, Randomized, Double-dummy, Double-blind, Multicenter Trial Comparing the Safety and Efficacy of Intravenous Moxifloxacin 400 mg IV QD 24 Hours to That of Ertapenem 1.0 g IV QD 24 Hours for 5 to 14 Days for the Treatment of Subjects With Complicated Intra-abdominal Infections (PROMISE Study)

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2006ID: NCT00492726

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Phase III, Randomized, Observer-blind, Placebo-controlled, Multi-center, Multinational Study to Evaluate the Efficacy, Immunogenicity, and Safety of a Respiratory Syncytial Virus Vaccine in Infants and Toddlers (PEARL)

IntervencionalInicio: 6 de feb de 2024ID: NCT06252285

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, agudo, de la efectividad clínica de nesiritida en sujetos con insuficiencia cardíaca descompensada (ASCEND-HF)

IntervencionalInicio: 1 de may de 2007ID: NCT00475852

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, controlado activo, operacionalmente continuo, de fase 2/3, para evaluar la seguridad y eficacia de bictegravir/lenacapavir frente al régimen de base estable en personas con VIH-1 virológicamente suprimidas en regímenes de tratamiento complejos estables

IntervencionalInicio: 16 de ago de 2022ID: NCT05502341

DesconocidoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, prospectivo, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia de los n-3 PUFA en el mantenimiento del ritmo sinusal normal en pacientes con fibrilación auricular persistente

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2008ID: NCT00597220

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre la eficacia de celecoxib como terapia añadida a risperidona frente a risperidona sola en pacientes con esquizofrenia

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2003ID: NCT00639483

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, global de rilvegostomig o pembrolizumab en combinación con quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso metastásico cuyos tumores expresan PD-L1 (ARTEMIDE-Lung03)

IntervencionalInicio: 27 de nov de 2024ID: NCT06627647

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico fase 2a, aleatorizado, doble ciego, con control activo, grupos paralelos, multicéntrico, de prueba de concepto, para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia combinada con guselkumab y golimumab en participantes con colitis ulcerosa de moderada a gravemente activa.

IntervencionalInicio: 20 de nov de 2018ID: NCT03662542

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

A Blinded-initiation Study of Medication Satisfaction in Subjects With Schizophrenia Treated With Paliperidone ER After Suboptimal Response to Oral Risperidone

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2007ID: NCT00535132

ReclutandoClinicalTrials.gov

Parámetros ventilatorios y variables de monitoreo asociados con el fracaso del destete en pacientes críticos: un estudio retrospectivo

ObservacionalInicio: 1 de dic de 2024ID: NCT06683781

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-blind, Dose-ranging, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bexotegrast (PLN-74809) for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (BEACON-IPF)

IntervencionalInicio: 16 de nov de 2023ID: NCT06097260

Aún no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de fase 3, de brazo único y abierto para evaluar la seguridad de finerenona además del tratamiento estándar, en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca, desde el nacimiento hasta los 18 años de edad, con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (DSVI)

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2026ID: NCT07192952

CompletadoClinicalTrials.gov

Maraviroc Switch Vascular Endothelium (VE) Substudy: a Substudy of MARCH

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2012ID: NCT01585753

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase 2a Multicentre, Randomized, Open-Label, Two-Part Adaptive Design Study to Evaluate the Antiviral Effect, Safety and Tolerability of GSK3810109A, an HIV-1 Specific Broadly Neutralizing Human Monoclonal Antibody in Antiretroviral-naïve HIV-1-Infected Adults

IntervencionalInicio: 22 de jun de 2021ID: NCT04871113

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Randomized, Controlled, Multi-Center, Open-Label Study to Compare Tivozanib (AV-951) to Sorafenib in Subjects With Advanced Renal Cell Carcinoma (TIVO-1)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2009ID: NCT01030783