Ensayos clínicos

887 ensayos encontrados

CompletadoClinicalTrials.gov

Argentinian Registry of Patients With Rheumatic Diseases and COVID-19 Infection

ObservacionalInicio: 18 de ago de 2020ID: NCT04568421

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase 2 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial and Open Label Extension to Evaluate the Safety and Efficacy of Deupirfenidone (LYT-100) in Post-acute COVID-19 Respiratory Disease

IntervencionalInicio: 11 de dic de 2020ID: NCT04652518

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Seguridad y eficacia antiviral de la formulación de liberación prolongada de estavudina en comparación con la formulación de liberación inmediata de estavudina, cada una como parte de una terapia antirretroviral combinada potente.

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2000ID: NCT00005918

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis y multicéntrico sobre la seguridad y eficacia de la infusión intravenosa continua de GR270773 durante tres días en el tratamiento de la sepsis grave por gramnegativos sospechada o confirmada en adultos

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2004ID: NCT00089986

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado doble ciego de fase III/IV, factorial, multicéntrico, para comparar la adición de dapagliflozina versus placebo y rosuvastatina/ezetimiba versus pitavastatina en pacientes con VIH en tratamiento antirretroviral basado en inhibidores de la integrasa con riesgo metabólico elevado

IntervencionalInicio: 16 de dic de 2024ID: NCT06317051

CompletadoClinicalTrials.gov

Effectiveness of Chinese COVID-19 Vaccines in Latin America and the Caribbean

ObservacionalInicio: 23 de may de 2022ID: NCT05475704

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bemnifosbuvir in High-Risk Outpatients With COVID-19

IntervencionalInicio: 25 de nov de 2022ID: NCT05629962

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of Remibrutinib (LOU064) to Investigate the Efficacy, Safety and Tolerability for 52 Weeks in Adult Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) Patients Inadequately Controlled by H1-antihistamines

IntervencionalInicio: 30 de nov de 2021ID: NCT05030311

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Single-Treatment Study to Assess the Safety and Tolerability of Lyophilized Lucinactant in Adults With COVID-19 Associated Acute Lung Injury

IntervencionalInicio: 5 de ene de 2021ID: NCT04389671

DesconocidoClinicalTrials.gov

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Acceso expandidoID: NCT01776996

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio prospectivo, observacional, de mujeres embarazadas HIV-positivas y niños expuestos al HIV no infectados en sitios clínicos de países de América Latina

ObservacionalInicio: 25 de jul de 2002ID: NCT00341302

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de ruxolitinib en pacientes con tormenta de citoquinas asociada a COVID-19 (RUXCOVID).

IntervencionalInicio: 2 de may de 2020ID: NCT04362137

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto de fase 2/3 para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la actividad antiviral de bictegravir/lenacapavir en niños y adolescentes con VIH-1

IntervencionalInicio: 20 de nov de 2024ID: NCT06532656

DesconocidoClinicalTrials.gov

The Impact of the Covid-19 Pandemic on the Mental Health of Workers in Health Services: The Covid-19 HEalth caRe wOrkErS (HEROES) Study

ObservacionalInicio: 26 de abr de 2020ID: NCT04352634

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Prospective Single Arm, Open-label, International, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of Atazanavir (ATV) Powder Boosted With Ritonavir (RTV) With an Optimized NRTI Background Therapy, in Human Immunodeficiency Virus (HIV) Infected, Antiretroviral, Naive and Experienced Pediatric Subjects From 3 Months to Less Than 11 Years.(Pediatric Atazanavir International Clinical Evaluation: the PRINCE II Study)

IntervencionalInicio: 27 de may de 2011ID: NCT01335698

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, abierto, controlado activo para evaluar la eficacia antiviral y la seguridad del tratamiento con tipranavir 500 mg más ritonavir 100 mg o 200 mg por vía oral dos veces al día en combinación con el régimen de base estándar, en comparación con lopinavir 400 mg más ritonavir 100 mg por vía oral dos veces al día en combinación con el régimen de base estándar, en pacientes con HIV-1 sin tratamiento antirretroviral previo, durante 48 semanas con extensión hasta 156 semanas

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2004ID: NCT00144105

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

TMC125-TiDP2-C238: A Randomized, Exploratory, Open-label 48-week Trial to Investigate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability and Antiviral Activity of Etravirine (ETR) in Combination With Ritonavir-boosted Atazanavir (ATV/Rtv) and 1 NRTI in Treatment-experienced HIV-1 Infected Subjects

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2009ID: NCT00896051

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Study of the Antiviral Activity of Entecavir in Patients Receiving Liver Transplant Due to Chronic Hepatitis B Virus Infection

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2007ID: NCT00395018

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo, para evaluar la eficacia y seguridad de ceftarolina fosamil (600 mg cada 8 horas) versus vancomicina más aztreonam en el tratamiento de pacientes con infecciones bacterianas complicadas de piel y tejidos blandos con evidencia de respuesta inflamatoria sistémica o comorbilidades subyacentes.

IntervencionalInicio: 1 de may de 2012ID: NCT01499277

ReclutandoClinicalTrials.gov

Registro argentino sobre el manejo de la infección por Helicobacter pylori

ObservacionalInicio: 17 de may de 2021ID: NCT06579365