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Ensayos Clínicos de Enfermedades Infecciosas | EligiMed
Ensayos clínicos
887 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de cefepime-AAI101 en comparación con piperacilina/tazobactam en el tratamiento de infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis aguda.
Intervencional
Inicio: 24 de sept de 2018
ID: NCT03687255
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Hyperbaric Oxygen as an Adjuvant Treatment for Patients With Covid-19 Severe Hypoxemia
Intervencional
Inicio: 6 de jul de 2020
ID: NCT04477954
Terminado
ClinicalTrials.gov
AO Multicenter Intervention Trial to Evaluate the Impact of a Bundle of Measures for the Prevention of Surgical Site Infection in Fracture Patients
Intervencional
Inicio: 6 de dic de 2019
ID: NCT03380273
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase III, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Double Dummy, Parallel Group, Comparative Study to Determine the Efficacy, Safety, and Tolerability of Ceftazidime Avibactam (CAZ-AVI, Formerly CAZ104) Versus Doripenem Followed by Appropriate Oral Therapy in the Treatment of Complicated Urinary Tract Infections, Including Acute Pyelonephritis, With a Gram Negative Pathogen in Hospitalized Adults
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2012
ID: NCT01599806
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Valaciclovir para retrasar el inicio del tratamiento antirretroviral
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2010
ID: NCT00860977
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico abierto con TMC125 como parte de una terapia antirretroviral que incluye TMC114/rtv y un régimen de base optimizado seleccionado por el investigador en sujetos infectados por VIH-1 que participaron en un ensayo clínico de fase III DUET (TMC125-C206 o TMC125-C216).
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2006
ID: NCT00359021
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Mono and Combination Therapy With Monoclonal Antibodies in Participants With Mild to Moderate COVID-19 Illness (BLAZE-4)
Intervencional
Inicio: 29 de oct de 2020
ID: NCT04634409
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3b, abierto, aleatorizado, con brazo de control de atención estándar, multicéntrico y de superioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de CAB LA + RPV LA inyectables en participantes virémicos que viven con VIH-1 (CROWN)
Intervencional
Inicio: 2 de dic de 2024
ID: NCT06694805
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Phase l b/II a, Multicenter, Randomized, Double-Blinded, and Placebo-Controlled Study of the Antiviral Activity, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Doses of VCH-222 in Subjects With Chronic Hepatitis C-Infection
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2009
ID: NCT00911963
Completado
ClinicalTrials.gov
Resistencia a fármacos (Drug Resistance) específica por subtipo de HIV-1 en pacientes con fracaso a regímenes de primera, segunda o tercera línea basados en dolutegravir: Bases de Datos Epidemiológicas Internacionales para Evaluar el SIDA (IeDEA).
Observacional
Inicio: 13 de jun de 2022
ID: NCT06285110
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo de fase II, aleatorizado, controlado y parcialmente cegado para investigar la respuesta a la dosis de TMC114/RTV en pacientes infectados por VIH-1 con experiencia a tres clases de fármacos, seguido de un período abierto con la dosis recomendada de TMC114/RTV.
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2003
ID: NCT00071097
Completado
ClinicalTrials.gov
Intervención interactiva de salud móvil para apoyar a pacientes con tuberculosis activa.
Intervencional
Inicio: 9 de abr de 2019
ID: NCT03544476
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Continued Access to DRV/Rtv in HIV-1 Infected Children and Adolescents (Rollover Patients From C212, C228, C230)
Intervencional
Inicio: 13 de oct de 2010
ID: NCT01138605
Activo, no recluta
ClinicalTrials.gov
Impacto y efectividad en el mundo real de la vacunación con ABRYSVO® durante el embarazo contra la enfermedad por VSR en lactantes
Observacional
Inicio: 26 de ago de 2024
ID: NCT06647654
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Double-Blind (Sponsor-Unblinded), Placebo-Controlled, Adaptive Study to Investigate the Antiviral Effect, Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of VH3739937 in Treatment-Naïve Adults Living With HIV-1
Intervencional
Inicio: 21 de dic de 2023
ID: NCT06061081
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Ventilación cuidadosa en el síndrome de dificultad respiratoria aguda
Intervencional
Inicio: 23 de nov de 2020
ID: NCT03963622
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de lenacapavir de acción prolongada subcutáneo dos veces al año para la profilaxis previa a la exposición al VIH en hombres cisgénero, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas de género no binario ≥ 16 años de edad que tienen relaciones sexuales con parejas masculinas y están en riesgo de infección por VIH
Intervencional
Inicio: 28 de jun de 2021
ID: NCT04925752
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Double-blind, Multicenter Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of a Combination Treatment of Tropifexor (LJN452) and Cenicriviroc (CVC) in Adult Patients With Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) and Liver Fibrosis
Intervencional
Inicio: 11 de sept de 2018
ID: NCT03517540
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Double-blind, Parallel-group, Multicenter Study to Assess Efficacy, Safety, and Tolerability of Oral Tropifexor (LJN452) & Licogliflozin (LIK066) Combination Therapy and Each Monotherapy, Compared With Placebo for Treatment of Adult Patients With Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) and Liver Fibrosis.(ELIVATE)
Intervencional
Inicio: 30 de dic de 2019
ID: NCT04065841
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio observacional multicéntrico para evaluar la incidencia y las características de COVID-19 y la respuesta a la vacunación contra COVID-19 en pacientes frágiles
Observacional
Inicio: 24 de may de 2021
ID: NCT05222139
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