Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, Randomized, Double-blind Study of Chemotherapy With Daunorubicin or Idarubicin and Cytarabine for Induction and Intermediate Dose Cytarabine for Consolidation Plus Midostaurin (PKC412) or Chemotherapy Plus Placebo in Newly Diagnosed Patients With FLT-3 Mutation Negative Acute Myeloid Leukemia (AML)

IntervencionalInicio: 20 de jul de 2018ID: NCT03512197

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico aleatorizado de dos partes (inclisiran doble ciego versus placebo [año 1] seguido de inclisiran en abierto [año 2]) para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de inclisiran en niños (de 6 a menos de 12 años) con hipercolesterolemia familiar heterocigota y LDL-colesterol elevado

IntervencionalInicio: 9 de dic de 2024ID: NCT06597019

CompletadoClinicalTrials.gov

Prevalencia de mutaciones en genes de reparación por recombinación homóloga (HRR) en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración en América Latina: estudio PROSPECT.

ObservacionalInicio: 21 de abr de 2021ID: NCT04962880

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de 2 Dosis de Buloxibutid durante 52 Semanas en Personas con Fibrosis Pulmonar Idiopática.

IntervencionalInicio: 9 de dic de 2024ID: NCT06588686

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de capivasertib + fulvestrant versus placebo + fulvestrant como tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado (inoperable) o metastásico con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (RH+/HER2-) tras recaída o progresión durante o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa

IntervencionalInicio: 16 de abr de 2020ID: NCT04305496

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego para comparar la farmacocinética entre ABP 234 y Keytruda® (pembrolizumab) en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso en estadio temprano como tratamiento adyuvante tras resección y quimioterapia basada en platino

IntervencionalInicio: 12 de sept de 2024ID: NCT06430866

ReclutandoClinicalTrials.gov

EpcoReal: Estudio observacional prospectivo multinacional de epcoritamab en LNH que comprende dos cohortes de pacientes (LBCL (D) en 3L+ y LF en 3L+)

ObservacionalInicio: 28 de mar de 2025ID: NCT06830759

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-06823859 en participantes con miopatías inflamatorias idiopáticas activas (incluidos participantes con dermatomiositis activa o polimiositis activa)

IntervencionalInicio: 20 de may de 2023ID: NCT05895786

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Programa de extensión de continuidad (REP) multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de iptacopan de etiqueta abierta en participantes adultos con nefropatía primaria por IgA que han completado el estudio CLNP023X2203 o CLNP023A2301

IntervencionalInicio: 20 de sept de 2021ID: NCT04557462

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 2 dosis de remibrutinib durante un período de tratamiento de 68 semanas en pacientes adultos y adolescentes con hidradenitis supurativa de moderada a grave. (RECHARGE-1)

IntervencionalInicio: 31 de ene de 2025ID: NCT06799000

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de control activo, de zilovertamab vedotin (MK-2140) en combinación con el tratamiento estándar en participantes con linfoma difuso de células B grandes recaído o refractario (waveLINE-003).

IntervencionalInicio: 14 de ene de 2022ID: NCT05139017

Aún no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de KarXT + KarX-EC en niños y adolescentes (de 5 a 17 años de edad) con irritabilidad asociada al trastorno del espectro autista

IntervencionalInicio: 27 de feb de 2026ID: NCT07284745

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

El Subestudio Intensivo de Farmacocinética del Estudio Encore1: Un Ensayo Clínico Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Comparar la Seguridad y Eficacia de la Dosis Reducida de Efavirenz (EFV) frente a la Dosis Estándar de EFV más Dos Inhibidores Nucleotídicos de la Transcriptasa Inversa (IN(t)RTI) en Individuos con Infección por VIH Naive al Tratamiento Antirretroviral durante 96 Semanas

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2011ID: NCT01271894

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de GSK221149A administrado por vía intravenosa, y para investigar la farmacocinética de GSK221149A administrado por vía oral, en mujeres embarazadas sanas con trabajo de parto prematuro no complicado entre las 30 0/7 y las 35 6/7 semanas de gestación

IntervencionalInicio: 12 de oct de 2007ID: NCT00404768

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A 6-Month, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Safety, Tolerability, and Efficacy Study of 3 Doses of Lecozotan (SRA-333) SR in Outpatients With Mild to Moderate Alzheimer's Disease Treated With a Cholinesterase Inhibitor

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2006ID: NCT00277810

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Study to Evaluate the Effects of Calcium Supplementation on the Efficacy and Safety of Recombinant Human Parathyroid Hormone (ALX1-11) in Postmenopausal Women With Osteoporosis (CAP Study)

IntervencionalInicio: 10 de ene de 2004ID: NCT00172172

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de 12 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, en sujetos con vejiga hiperactiva para confirmar la eficacia de fesoterodina 8 mg en comparación con fesoterodina 4 mg.

IntervencionalInicio: 1 de may de 2011ID: NCT01302067

CompletadoClinicalTrials.gov

Factores asociados con la inasistencia a turnos ambulatorios programados en un hospital general universitario.

ObservacionalInicio: 1 de may de 2014ID: NCT02108873

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

ESTUDIO DE FASE 3, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA VACUNA CONTRA CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE EN ADULTOS DE 65 AÑOS DE EDAD O MAYORES

IntervencionalInicio: 10 de dic de 2025ID: NCT07282665

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Long-Term Extension Study to Evaluate the Safety of Filgotinib in Subjects With Crohn's Disease

IntervencionalInicio: 17 de mar de 2017ID: NCT02914600