Estudio farmacocinético de fase I/II multitumoral de la formulación subcutánea de nivolumab en monoterapia

El propósito de este estudio es investigar los efectos del nivolumab cuando se administra por vía subcutánea con o sin rHuPH20. Este estudio incluirá participantes con 1 de los siguientes tumores avanzados o metastásicos aprobados para tratamiento con nivolumab en monoterapia: * cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNCP) * carcinoma de células renales (CCR) * melanoma irresecable o metastásico * carcinoma hepatocelular (CHC) * cáncer colorrectal con inestabilidad de microsatélites alta o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (IMS-A/dMMR CCR) * en la Parte B, otros tumores sólidos podrán considerarse a discreción del Médico del Ensayo Clínico * Además de los tumores mencionados, la Parte E también incluirá participantes con carcinoma urotelial metastásico (CUm).