Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de tobemstomig/RO7247669 combinado con nab-paclitaxel en comparación con pembrolizumab combinado con nab-paclitaxel en participantes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado irresecable o metastásico, PD-L1 positivo, sin tratamiento previo

IntervencionalInicio: 18 de jul de 2023ID: NCT05852691

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de mantenimiento de primera línea en participantes con cáncer de endometrio con reparación de errores de emparejamiento competente (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)

IntervencionalInicio: 22 de may de 2025ID: NCT06952504

Por invitaciónFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio de extensión abierta (OLE) de Fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de ralinepag en sujetos con hipertensión arterial pulmonar (HAP) del Grupo 1 de la Organización Mundial de la Salud (OMS)

IntervencionalInicio: 23 de sept de 2019ID: NCT03683186

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto y multicéntrico con seguimiento observacional a largo plazo en pacientes previamente enrolados en un estudio de atezolizumab patrocinado por Genentech y/o F. Hoffmann-La Roche Ltd

IntervencionalInicio: 20 de sept de 2017ID: NCT03148418

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de zibotentan/dapagliflozina en comparación con dapagliflozina sola en participantes con enfermedad renal crónica y proteinuria elevada

IntervencionalInicio: 7 de nov de 2023ID: NCT06087835

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de depemokimab en adultos con Síndrome Hipereosinofílico (SHE)

IntervencionalInicio: 6 de sept de 2022ID: NCT05334368

ReclutandoClinicalTrials.gov

Efectos del Entrenamiento de Resistencia con Baja Carga y Restricción del Flujo Sanguíneo en Pacientes con Tendinopatía de Aquiles

IntervencionalInicio: 29 de abr de 2022ID: NCT05241197

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio longitudinal sobre la efectividad de la musicoterapia en prematuros y sus cuidadores: ensayo aleatorizado internacional

IntervencionalInicio: 25 de ago de 2018ID: NCT03564184

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de grupos paralelos, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de dupilumab en pacientes con prurigo nodular con control inadecuado con terapias tópicas de prescripción o cuando dichas terapias no son aconsejables

IntervencionalInicio: 12 de dic de 2019ID: NCT04183335

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio ciego, aleatorizado, de fase 1/2 de brivanib alanato versus placebo en combinación con Erbitux e irinotecan en sujetos con K-Ras de tipo salvaje y cáncer colorrectal metastásico

IntervencionalInicio: 1 de may de 2008ID: NCT00594984

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Two Stage Study to Characterize the Efficacy, Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GZ/SAR402671 in Patients at Risk of Rapidly Progressive Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD)

IntervencionalInicio: 4 de oct de 2018ID: NCT03523728

TerminadoFase 4ClinicalTrials.gov

Evaluación de la Monoterapia con 3TC o FTC en Comparación con la Continuación del HAART como Estrategia Antirretroviral Puente en Niños, Adolescentes y Adultos Jóvenes con Falta Persistente de Adherencia que Fracasan al HAART y Presentan la Mutación de Resistencia M184V.

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2011ID: NCT01338025

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A PHASE 2, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, 2-PART STUDY TO EVALUATE EDP-938 REGIMENS IN SUBJECTS AGED 28 DAYS TO 36 MONTHS INFECTED WITH RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)

IntervencionalInicio: 26 de abr de 2022ID: NCT04816721

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, abierto, de fase 2/3 que compara cobolimab + dostarlimab + docetaxel frente a dostarlimab + docetaxel frente a docetaxel solo en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que han progresado tras terapia anti-PD-(L)1 y quimioterapia previas (COSTAR Lung)

IntervencionalInicio: 8 de dic de 2020ID: NCT04655976

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase II Trial to Assess the Efficacy and Safety of Pasireotide s.c. Alone or in Combination With Cabergoline in Patients With Cushing's Disease

IntervencionalInicio: 6 de mar de 2014ID: NCT01915303

CompletadoClinicalTrials.gov

APPROACH-IS II: Assessment of Patterns of Patient Reported Outcomes in Adults With Congenital Heart Disease - International Study II

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2019ID: NCT04902768

CompletadoClinicalTrials.gov

A Non-interventional Cross-sectional Study to Capture the Prevalence of Cardiovascular Disease in Patients With Type 2 Diabetes - an International Observation

ObservacionalInicio: 10 de dic de 2018ID: NCT03811288

CompletadoClinicalTrials.gov

A Multicenter, Prospective, Non-interventional Study to Assess Adherence to Treatment for patIeNts With RMS Who Are Prescribed Subcutaneous (sc) Interferon Beta-1a (MAIN-MS)

ObservacionalInicio: 30 de jun de 2016ID: NCT02921035

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase 2a, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-5475 en adultos con hipertensión pulmonar asociada a enfermedad pulmonar obstructiva crónica

IntervencionalInicio: 16 de mar de 2023ID: NCT05612035

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de GLPG3667 administrado por vía oral una vez al día durante 24 semanas en sujetos adultos con dermatomiositis

IntervencionalInicio: 27 de feb de 2023ID: NCT05695950