Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto y multicéntrico con seguimiento observacional a largo plazo en pacientes previamente enrolados en un estudio de atezolizumab patrocinado por Genentech y/o F. Hoffmann-La Roche Ltd

IntervencionalInicio: 20 de sept de 2017ID: NCT03148418

ReclutandoClinicalTrials.gov

Estudio de prueba de concepto de casos y controles para la evaluación del cáncer colorrectal mediante la tecnología delta-HLD (CASCADE)

ObservacionalInicio: 30 de jun de 2021ID: NCT07148297

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3 para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ianalumab sobre el tratamiento estándar de atención en pacientes con lupus eritematoso sistémico (SIRIUS-SLE 2)

IntervencionalInicio: 21 de abr de 2023ID: NCT05624749

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Partially-blinded Study of Secukinumab to Demonstrate Reduction of Radiographic Progression Versus GP2017 (Adalimumab Biosimilar) at 104 Weeks and to Assess the Long Term Safety, Tolerability and Efficacy up to 2 Years in Patients With Active Ankylosing Spondylitis

IntervencionalInicio: 30 de nov de 2017ID: NCT03259074

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio ciego, aleatorizado, de fase 1/2 de brivanib alanato versus placebo en combinación con Erbitux e irinotecan en sujetos con K-Ras de tipo salvaje y cáncer colorrectal metastásico

IntervencionalInicio: 1 de may de 2008ID: NCT00594984

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de mantenimiento de primera línea en participantes con cáncer de endometrio con reparación de errores de emparejamiento competente (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)

IntervencionalInicio: 22 de may de 2025ID: NCT06952504

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio longitudinal sobre la efectividad de la musicoterapia en prematuros y sus cuidadores: ensayo aleatorizado internacional

IntervencionalInicio: 25 de ago de 2018ID: NCT03564184

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Two Stage Study to Characterize the Efficacy, Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GZ/SAR402671 in Patients at Risk of Rapidly Progressive Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD)

IntervencionalInicio: 4 de oct de 2018ID: NCT03523728

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A PHASE 2, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, 2-PART STUDY TO EVALUATE EDP-938 REGIMENS IN SUBJECTS AGED 28 DAYS TO 36 MONTHS INFECTED WITH RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)

IntervencionalInicio: 26 de abr de 2022ID: NCT04816721

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase II Trial to Assess the Efficacy and Safety of Pasireotide s.c. Alone or in Combination With Cabergoline in Patients With Cushing's Disease

IntervencionalInicio: 6 de mar de 2014ID: NCT01915303

TerminadoFase 4ClinicalTrials.gov

Evaluación de la Monoterapia con 3TC o FTC en Comparación con la Continuación del HAART como Estrategia Antirretroviral Puente en Niños, Adolescentes y Adultos Jóvenes con Falta Persistente de Adherencia que Fracasan al HAART y Presentan la Mutación de Resistencia M184V.

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2011ID: NCT01338025

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Prospective, Randomized, Double-Blind Comparison of LY900014 to Insulin Lispro in Combination With Insulin Glargine or Insulin Degludec in Adults With Type 1 Diabetes

IntervencionalInicio: 29 de may de 2019ID: NCT03952130

CompletadoClinicalTrials.gov

A Multicenter, Prospective, Non-interventional Study to Assess Adherence to Treatment for patIeNts With RMS Who Are Prescribed Subcutaneous (sc) Interferon Beta-1a (MAIN-MS)

ObservacionalInicio: 30 de jun de 2016ID: NCT02921035

CompletadoClinicalTrials.gov

Mixed-Methods Approach to Evaluate a mHealth Intervention to Increase Adherence to Triage of HPV+ Women Who Have Performed Self-collection

IntervencionalInicio: 5 de dic de 2018ID: NCT03478397

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, abierto, de fase 2/3 que compara cobolimab + dostarlimab + docetaxel frente a dostarlimab + docetaxel frente a docetaxel solo en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que han progresado tras terapia anti-PD-(L)1 y quimioterapia previas (COSTAR Lung)

IntervencionalInicio: 8 de dic de 2020ID: NCT04655976

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Zephyrus II: Ensayo de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Pamrevlumab en Sujetos con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

IntervencionalInicio: 30 de sept de 2020ID: NCT04419558

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase 2a, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-5475 en adultos con hipertensión pulmonar asociada a enfermedad pulmonar obstructiva crónica

IntervencionalInicio: 16 de mar de 2023ID: NCT05612035

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de GLPG3667 administrado por vía oral una vez al día durante 24 semanas en sujetos adultos con dermatomiositis

IntervencionalInicio: 27 de feb de 2023ID: NCT05695950

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos con 2 brazos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de lunsekimig subcutáneo en participantes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales (RCcPN)

IntervencionalInicio: 17 de jul de 2024ID: NCT06454240

ReclutandoClinicalTrials.gov

Efectos del Entrenamiento de Resistencia con Baja Carga y Restricción del Flujo Sanguíneo en Pacientes con Tendinopatía de Aquiles

IntervencionalInicio: 29 de abr de 2022ID: NCT05241197