Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Trial of Doxorubicin Plus Olaratumab Versus Doxorubicin Plus Placebo in Patients With Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma

IntervencionalInicio: 14 de sept de 2015ID: NCT02451943

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de Fase II, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Seguridad y Tolerabilidad del Cannabidiol (Kanbis®) para el Tratamiento de los Síntomas de la Enfermedad de Parkinson

IntervencionalInicio: 28 de nov de 2024ID: NCT06629389

CompletadoClinicalTrials.gov

Mortalidad y complicaciones neurológicas asociadas con la corrección rápida versus lenta de la hiponatremia

ObservacionalInicio: 1 de mar de 2024ID: NCT06675591

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Standard Training Versus Intensive Training for HIIP Delivery System Usage in Insulin-Naïve Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2004ID: NCT00099515

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Evaluación de biomarcadores de dermatitis atópica en pacientes pediátricos cuya enfermedad no está adecuadamente controlada con terapias tópicas de prescripción o cuando estas terapias no son médicamente aconsejables

ObservacionalInicio: 5 de abr de 2019ID: NCT03849716

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica, farmacocinética e inmunogenicidad de efgartigimod PH20 SC en participantes adultos con esclerosis sistémica

IntervencionalInicio: 11 de nov de 2024ID: NCT06655155

CompletadoClinicalTrials.gov

Easypod Connect: Registro observacional nacional, multicéntrico, para evaluar la adherencia y los resultados a largo plazo del tratamiento en pacientes pediátricos que utilizan el dispositivo electromecánico "Easypod™" para el tratamiento con hormona de crecimiento en Argentina

ObservacionalInicio: 31 de mar de 2013ID: NCT01582334

ReclutandoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto y multicéntrico de asciminib para evaluar la seguridad a largo plazo en pacientes que han completado un estudio de asciminib patrocinado por Novartis y en quienes el investigador considera que se beneficiarían de continuar el tratamiento

IntervencionalInicio: 30 de ago de 2022ID: NCT04877522

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Zephyrus II: Ensayo de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Pamrevlumab en Sujetos con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

IntervencionalInicio: 30 de sept de 2020ID: NCT04419558

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de deucravacitinib en participantes con artritis psoriásica activa sin tratamiento previo con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos

IntervencionalInicio: 13 de jul de 2021ID: NCT04908202

CompletadoClinicalTrials.gov

Mixed-Methods Approach to Evaluate a mHealth Intervention to Increase Adherence to Triage of HPV+ Women Who Have Performed Self-collection

IntervencionalInicio: 5 de dic de 2018ID: NCT03478397

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, con control activo, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-8527 oral una vez al mes como profilaxis preexposición al VIH-1

IntervencionalInicio: 31 de jul de 2025ID: NCT07044297

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de zibotentan/dapagliflozina en comparación con dapagliflozina sola en participantes con enfermedad renal crónica y proteinuria elevada

IntervencionalInicio: 7 de nov de 2023ID: NCT06087835

Por invitaciónFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio de extensión abierta (OLE) de Fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de ralinepag en sujetos con hipertensión arterial pulmonar (HAP) del Grupo 1 de la Organización Mundial de la Salud (OMS)

IntervencionalInicio: 23 de sept de 2019ID: NCT03683186

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Partially-blinded Study of Secukinumab to Demonstrate Reduction of Radiographic Progression Versus GP2017 (Adalimumab Biosimilar) at 104 Weeks and to Assess the Long Term Safety, Tolerability and Efficacy up to 2 Years in Patients With Active Ankylosing Spondylitis

IntervencionalInicio: 30 de nov de 2017ID: NCT03259074

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto y multicéntrico con seguimiento observacional a largo plazo en pacientes previamente enrolados en un estudio de atezolizumab patrocinado por Genentech y/o F. Hoffmann-La Roche Ltd

IntervencionalInicio: 20 de sept de 2017ID: NCT03148418

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de sacituzumab tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de mantenimiento de primera línea en participantes con cáncer de endometrio con reparación de errores de emparejamiento competente (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)

IntervencionalInicio: 22 de may de 2025ID: NCT06952504

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3 para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ianalumab sobre el tratamiento estándar de atención en pacientes con lupus eritematoso sistémico (SIRIUS-SLE 2)

IntervencionalInicio: 21 de abr de 2023ID: NCT05624749

ReclutandoClinicalTrials.gov

Estudio de prueba de concepto de casos y controles para la evaluación del cáncer colorrectal mediante la tecnología delta-HLD (CASCADE)

ObservacionalInicio: 30 de jun de 2021ID: NCT07148297

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos con 2 brazos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de lunsekimig subcutáneo en participantes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales (RCcPN)

IntervencionalInicio: 17 de jul de 2024ID: NCT06454240