Ensayos clínicos

898 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de SAR440340/REGN3500/itepekimab (mAb anti-IL-33) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a grave

IntervencionalInicio: 12 de feb de 2021ID: NCT04751487

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de la terapia con tarlatamab en sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (CPCP-EL) que no han progresado tras quimiorradioterapia concurrente

IntervencionalInicio: 20 de feb de 2024ID: NCT06117774

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de 4 semanas, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de eficacia y seguridad de la combinación de propionato de fluticasona/sulfato de albuterol comparada con propionato de fluticasona, sulfato de albuterol o placebo administrados mediante inhalador de polvo seco multidosis en participantes de 12 años en adelante con asma

IntervencionalInicio: 12 de dic de 2024ID: NCT06664619

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Double Blind, Randomized, Controlled Study of M7824 With Concurrent Chemoradiation Followed by M7824 Versus Concurrent Chemoradiation Plus Placebo Followed by Durvalumab in Participants With Unresectable Stage III Non-small Cell Lung Cancer

IntervencionalInicio: 16 de abr de 2019ID: NCT03840902

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de rocatinlimab en sujetos adultos con asma de moderada a grave

IntervencionalInicio: 24 de may de 2024ID: NCT06376045

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Randomized, OpenLabel, Phase 3 Trial of Nivolumab Plus Ipilimumab or Nivolumab Plus Platinum Doublet Chemotherapy Versus Platinum Doublet Chemotherapy in Early Stage NSCLC

IntervencionalInicio: 4 de mar de 2017ID: NCT02998528

CompletadoClinicalTrials.gov

Proportional Assist Ventilation for Minimizing the Duration of Mechanical Ventilation: The PROMIZING Study

IntervencionalInicio: 14 de sept de 2016ID: NCT02447692

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, de fase 2, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con 2 brazos para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de lunsekimig subcutáneo (SAR443765) en participantes adultos con asma de alto riesgo que actualmente no son elegibles para tratamiento biológico.

IntervencionalInicio: 7 de nov de 2024ID: NCT06676319

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Administración a largo plazo de manitol inhalado en fibrosis quística - Ensayo clínico de seguridad y eficacia en sujetos adultos con fibrosis quística

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2014ID: NCT02134353

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy Study to Compare the Efficacy and Safety of Oral Lefamulin (BC 3781) Versus Oral Moxifloxacin in Adults With Community-Acquired Bacterial Pneumonia

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2016ID: NCT02813694

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A 26-week Treatment, Randomized, Multicenter, Double-blind, Double-dummy, Parallel-group Study to Assess the Safety of Indacaterol (300 and 600 µg o.d.) in Patients With Moderate to Severe Persistent Asthma, Using Salmeterol (50 µg b.i.d.) as an Active Control

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2007ID: NCT00529529

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Extensión de 48 semanas del estudio CTBM100C2401, un ensayo clínico de extensión de fase IV, de brazo único, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad a largo plazo del polvo de tobramicina para inhalación (TIP) en pacientes con fibrosis quística que completaron su participación en el estudio CTBM100C2401.

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2013ID: NCT01775137

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dupilumab in Patients With Persistent Asthma

IntervencionalInicio: 27 de abr de 2015ID: NCT02414854

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 3, abierto, aleatorizado, controlado activo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de BAY 2927088 administrado por vía oral en comparación con el estándar de atención como terapia de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras de HER2

IntervencionalInicio: 28 de ago de 2024ID: NCT06452277

Aún no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo (ECDBCP) para evaluar la eficacia y la seguridad del extracto alergénico de Dermatophagoides polimerizado y conjugado con manano para el tratamiento de la rinitis/rinoconjuntivitis alérgica con o sin asma

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2023ID: NCT05641272

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, parcialmente ciego, aleatorizado, de 24 semanas, de grupos paralelos, de no inferioridad, con control activo abierto para comparar la eficacia y seguridad de QVM149 con una triple combinación libre de salmeterol/fluticasona + tiotropio en pacientes con asma no controlada

IntervencionalInicio: 5 de feb de 2018ID: NCT03158311

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto de brigatinib (ALUNBRIG®) frente a alectinib (ALECENSA®) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con quinasa de linfoma anaplásico positiva que han progresado con crizotinib (XALKORI®)

IntervencionalInicio: 19 de abr de 2019ID: NCT03596866

CompletadoClinicalTrials.gov

Doubling Outcomes by Lung Cancer Early Diagnosis: An Observational, Study to Collect Real-world Evidence (RWE) on the Management of Pulmonary Nodules Across Latin-America

ObservacionalInicio: 30 de dic de 2021ID: NCT05091437

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, doble ciego, multinacional, multicéntrico, de 52 semanas, con control activo y 3 grupos paralelos, que compara CHF 5993 200/6/12,5 µg pMDI (combinación fija de beclometasona dipropionato extrafina más fumarato de formoterol más bromuro de glicopirronio) con CHF 1535 200/6 µg pMDI (combinación fija de beclometasona dipropionato extrafina más fumarato de formoterol) solo o en combinación con tiotropio 2,5 µg Respimat® de etiqueta abierta en pacientes con asma no controlada con dosis altas de corticosteroides inhalados en combinación con agonistas beta2 de acción prolongada

IntervencionalInicio: 6 de abr de 2016ID: NCT02676089

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dosificación crónica, en grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de tozorakimab en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con antecedentes de exacerbaciones (PROSPERO).

IntervencionalInicio: 6 de mar de 2023ID: NCT05742802