Ensayos clínicos

898 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de la inhalación oral de seralutinib para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP)

IntervencionalInicio: 28 de dic de 2023ID: NCT05934526

CompletadoClinicalTrials.gov

Eficacia de un protocolo educativo en la corrección de las técnicas de inhalación en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

IntervencionalInicio: 2 de ene de 2017ID: NCT03144557

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio intervencionista de eficacia y seguridad, fase 3, doble ciego, de 2 brazos, para investigar ibuzatrelvir administrado por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos y adolescentes sintomáticos no hospitalizados con COVID-19 que tienen alto riesgo de progresar a enfermedad grave

IntervencionalInicio: 8 de dic de 2024ID: NCT06679140

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase II, que evalúa la seguridad y eficacia de carboplatin/paclitaxel y carboplatin/paclitaxel/bevacizumab con y sin GDC-0941 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o recurrente sin tratamiento previo

IntervencionalInicio: 20 de ene de 2012ID: NCT01493843

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

ESTUDIO DE FASE 1/2A DE ESCALAMIENTO DE DOSIS, DETERMINACIÓN DE DOSIS Y EXPANSIÓN QUE EVALÚA LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE PF-07104091 COMO AGENTE ÚNICO Y EN TERAPIA COMBINADA

IntervencionalInicio: 16 de sept de 2020ID: NCT04553133

CompletadoClinicalTrials.gov

Persistencia a largo plazo de anticuerpos inmunoglobulina G contra el coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave 2 en un barrio vulnerable de Buenos Aires, Argentina

ObservacionalInicio: 2 de dic de 2020ID: NCT04673279

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto que evalúa la seguridad y eficacia a largo plazo de seralutinib inhalado por vía oral para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP)

IntervencionalInicio: 3 de sept de 2024ID: NCT06274801

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio multinacional sobre los patrones de prescripción de agonistas beta-2 de acción corta (SABA) y sus posibles efectos sobre el control del asma: un estudio transversal sobre el uso de SABA en el asma

ObservacionalInicio: 29 de mar de 2019ID: NCT03857178

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de la fijación de objetivos de saturación arterial de oxígeno más bajos para reducir la toxicidad por oxígeno y el estrés oxidativo en recién nacidos muy prematuros: el Ensayo Canadiense de Oxígeno (COT)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2006ID: NCT00637169

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para investigar la terapia crónica intermitente pulsada con moxifloxacino como prevención de las exacerbaciones agudas en pacientes ambulatorios con bronquitis crónica

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2004ID: NCT00473460

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, con control activo, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de la solución para inhalación de tiotropio 2,5 µg y 5 µg administrada mediante el inhalador Respimat con las cápsulas para inhalación de tiotropio 18 µg administradas mediante el HandiHaler (TIOSPIR)

IntervencionalInicio: 1 de may de 2010ID: NCT01126437

CompletadoClinicalTrials.gov

Análisis de las curvas de CO2/volumen y CO2-presión para detectar la presión de cierre pulmonar en pacientes ventilados

ObservacionalInicio: 28 de feb de 2023ID: NCT05873998

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, que evalúa la eficacia y seguridad de lanifibranor seguido de una extensión de tratamiento activo en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) no cirrótica y estadios de fibrosis F2 y F3

IntervencionalInicio: 19 de ago de 2021ID: NCT04849728

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de extensión abierto de la seguridad a largo plazo de nintedanib en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica (EPI-ES)

IntervencionalInicio: 27 de nov de 2017ID: NCT03313180

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de ralinepag añadido al tratamiento estándar o al tratamiento específico de base para HAP en sujetos con HAP Grupo 1 de la OMS

IntervencionalInicio: 30 de ago de 2018ID: NCT03626688

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, para comparar la eficacia y seguridad de lefamulina (BC-3781) versus moxifloxacina (con o sin linezolid complementario) en adultos con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2015ID: NCT02559310

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar la eficacia y seguridad de sotatercept versus placebo añadido al tratamiento de base para hipertensión arterial pulmonar (HAP) en el tratamiento de la HAP

IntervencionalInicio: 25 de ene de 2021ID: NCT04576988

Activo, no reclutaFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 4, de 52 semanas (análisis primario a las 24 semanas), aleatorizado, estratificado, abierto, con control activo, de grupos paralelos, de efectividad, que compara FF/UMEC/VI con el tratamiento habitual no Ellipta (CSI/LABA) en participantes adultos con asma no controlada

IntervencionalInicio: 16 de abr de 2024ID: NCT06372496

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, abierto, de seguridad a largo plazo de mepolizumab en sujetos asmáticos que participaron en los ensayos MEA115588 o MEA115575

IntervencionalInicio: 27 de may de 2013ID: NCT01842607

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 para evaluar imetelstat (GRN163L) versus la mejor terapia disponible (MTA) en pacientes con mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio-2 o alto, recaída/refractaria (R/R) a inhibidores de Janus quinasa (JAK)

IntervencionalInicio: 12 de abr de 2021ID: NCT04576156