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Ensayos Clínicos de Enfermedades Infecciosas | EligiMed
Ensayos clínicos
887 ensayos encontrados
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase IIIb, aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad y abierto para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada administrados cada 8 semanas o cada 4 semanas en adultos infectados por VIH-1 con supresión virológica
Intervencional
Inicio: 27 de oct de 2017
ID: NCT03299049
Completado
ClinicalTrials.gov
Características y resultados de pacientes con insuficiencia respiratoria aguda relacionada con COVID-19 tratados con oxigenoterapia nasal de alto flujo y posición prona en vigilia
Observacional
Inicio: 15 de abr de 2020
ID: NCT05178212
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico de 2 partes sin interrupciones, parte A (fase 2)/parte B (fase 3), aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo activo y/o lupus eritematoso cutáneo crónico con o sin manifestaciones sistémicas, refractarios y/o intolerantes a la terapia antipalúdica (AMETHYST)
Intervencional
Inicio: 13 de sept de 2022
ID: NCT05531565
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, a largo plazo, de vigilancia activa de trastornos musculoesqueléticos que ocurren después de iniciar un curso de levofloxacina (RWJ-25213-097) o terapia con un fármaco no fluoroquinolónico para enfermedades infecciosas agudas en niños que fueron inscriptos en ensayos clínicos de fase 3 con levofloxacina
Observacional
Inicio: 1 de ago de 2002
ID: NCT00210639
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio comparativo, multicéntrico, abierto y aleatorizado de tigecycline frente a ceftriaxona sódica más metronidazol para el tratamiento de sujetos hospitalizados con infección intraabdominal complicada
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2005
ID: NCT00195351
Desconocido
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Efficacy and Safety Study of Nitazoxanide (NTX) in the Treatment of Patients With SARS-CoC-2 Virus Infection (COVID-19). A Pilot, Randomized, Simple Blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study
Intervencional
Inicio: 26 de jun de 2020
ID: NCT04463264
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Pilot Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Explore the Antiviral Activity, Clinical Outcomes, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of JNJ-53718678 at Two Dose Levels in Non-Hospitalized Adult Subjects Infected With Respiratory Syncytial Virus
Intervencional
Inicio: 6 de feb de 2018
ID: NCT03379675
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de dos partes con una cohorte de nacimiento (etapa observacional) para el diagnóstico temprano del virus sincicial respiratorio (VSR), seguido de un estudio opcional de fase 2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo (etapa intervencionista) para evaluar la actividad antiviral, los resultados clínicos, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-53718678 en lactantes con infección aguda del tracto respiratorio por VSR.
Intervencional
Inicio: 10 de oct de 2019
ID: NCT04068792
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 2, Abierto, de Daclatasvir (BMS-790052) y TMC435 en Combinación Con o Sin Ribavirina (RBV) para Sujetos Sin Tratamiento Previo o con Respuesta Nula a la Terapia Previa con Peginterferón Alfa (PegIFN)/RBV con Hepatitis C Crónica de Genotipo 1
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2012
ID: NCT01628692
Desconocido
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Randomized, Comparative Phase II/III Study Between Treatment With CSF470 Vaccine (Allogeneic, Irradiated) Plus BCG and MOLGRAMOSTIN (rhGM-CSF) as Adjuvants and Interferon-alfa 2b (IFN-ALPHA), in Stages IIB, IIC and III Post Surgery Cutaneous Melanoma Patients
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2009
ID: NCT01729663
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de maraviroc como sustitución de INTI o IP/r en individuos infectados por VIH-1 con ARN plasmático de VIH estable y bien controlado durante el primer régimen de N(t)ITI + IP/r de TAR combinado.
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2011
ID: NCT01384682
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A PHASE 3, MULTICENTER, MULTINATIONAL, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, PARALLEL-ARM STUDY OF AVELUMAB (MSB0010718C) PLUS BEST SUPPORTIVE CARE VERSUS BEST SUPPORTIVE CARE ALONE AS A MAINTENANCE TREATMENT IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC UROTHELIAL CANCER WHOSE DISEASE DID NOT PROGRESS AFTER COMPLETION OF FIRST-LINE PLATINUM-CONTAINING CHEMOTHERAPY
Intervencional
Inicio: 25 de abr de 2016
ID: NCT02603432
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Phase 2 Partially Observer-Blind Randomized Controlled Multicenter Dose-Ranging and Formulation-Finding Study of a New Novartis Meningococcal B Recombinant Vaccine Evaluating the Safety and Immunogenicity When Given Concomitantly With Routine Vaccines in 2-month-old Infants
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2009
ID: NCT00937521
Completado
ClinicalTrials.gov
SEROEPIDEMIOLOGÍA DE LA INFECCIÓN POR SARS-COV2 EN LA CIUDAD AUTÓNOMA DE BUENOS AIRES
Observacional
Inicio: 6 de ago de 2020
ID: NCT04482361
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
An Open-label, Randomised Study Comparing the Uptake of rIL-2 in HIV-1 Infected Individuals Receiving Different Combinations of Antiemetics and Analgesic Agents During rIL-2 Dosing in ESPRIT: Toxicity Substudy of ESPRIT: TOXIL-2 Substudy
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2005
ID: NCT00147355
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Placebo-Controlled Single Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Antiviral Activity of BMS-791325 in Subjects Chronically Infected With Hepatitis C Virus Genotype 1
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2008
ID: NCT00664625
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Efficacy and Safety Study of VERU-111 for the Treatment of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in Patients at High Risk for Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS).
Intervencional
Inicio: 18 de may de 2021
ID: NCT04842747
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Double-blind Study of the Safety and Efficacy of GSK1349572 50 mg Once Daily Versus Raltegravir 400 mg Twice Daily, Both Administered With an Investigator-selected Background Regimen Over 48 Weeks in HIV-1 Infected, Integrase Inhibitor-Naïve, Antiretroviral-Experienced Adults
Intervencional
Inicio: 26 de oct de 2010
ID: NCT01231516
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Study of Efficacy and Safety of Ivermectin for COVID-19 Prophylaxis in Post-exposure Contact or Epidemiological Link
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2021
ID: NCT04894721
Reclutando
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Tratamiento intensivo muy temprano de lactantes que viven con VIH para lograr la remisión del VIH: un estudio de prueba de concepto de Fase I/II
Intervencional
Inicio: 23 de ene de 2015
ID: NCT02140255
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