Ensayos clínicos

887 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Double-blind, Randomised, Placebo-controlled, Phase III Study Comparing the Efficacy and Safety of Bilastine 20 mg Once Daily and Levocetirizine 5 mg for the Treatment of Chronic Idiopathic Urticaria

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2006ID: NCT00421109

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase II, Open-label Trial, to Evaluate the Safety, Tolerability and Antiviral Activity of TMC125 in Antiretroviral Experienced HIV-1 Infected Children and Adolescents

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2008ID: NCT00665847

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de Fase 2/3, aleatorizado, con enmascaramiento del observador, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de mRNA-1345, una vacuna de ARNm dirigida al virus sincicial respiratorio (VSR), en adultos ≥60 años de edad

IntervencionalInicio: 17 de nov de 2021ID: NCT05127434

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

ING117175: a Phase IIIb, Randomized, Open-label Study of the Safety and Efficacy of Dolutegravir or Efavirenz Each Administered With Two NRTIs in HIV-1-infected Antiretroviral Therapy-naïve Adults Starting Treatment for Rifampicin-sensitive Tuberculosis

IntervencionalInicio: 23 de ene de 2015ID: NCT02178592

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Evaluación de fase 3 de BMS-790052 (daclatasvir) en comparación con telaprevir en combinación con peginterferón alfa-2a y ribavirina en pacientes naive al tratamiento con hepatitis C crónica

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2012ID: NCT01492426

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 1b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y el efecto inmunomodulador del inhibidor de RIPK1 SAR443122 en pacientes hospitalizados con COVID-19 grave

IntervencionalInicio: 17 de jul de 2020ID: NCT04469621

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo de un nuevo antagonista de CCR5, UK-427,857, en combinación con zidovudina/lamivudina versus efavirenz en combinación con zidovudina/lamivudina para el tratamiento de sujetos infectados con VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2004ID: NCT00098293

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de efruxifermina en sujetos con cirrosis compensada debida a NASH/MASH

IntervencionalInicio: 4 de sept de 2024ID: NCT06528314

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto de seguridad a largo plazo de apricitabina en sujetos con infección por VIH-1 con experiencia previa al tratamiento

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2006ID: NCT00367952

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase I/II Study of Invirase® Boosted With Ritonavir in HIV Infected Infants and Children 4 Months to Less Than 6 Years Old

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2008ID: NCT00623597

DesconocidoClinicalTrials.gov

Training Load Management in Three Professional Tennis Players During COVID-19 Lockdown: a Case Series Study

ObservacionalInicio: 15 de dic de 2019ID: NCT04602637

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, que evalúa la eficacia y seguridad a largo plazo de las inyecciones semanales de survodutida en participantes adultos con esteatohepatitis no alcohólica/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (NASH/MASH) sin cirrosis y estadio de fibrosis hepática (F2)-(F3)

IntervencionalInicio: 17 de sept de 2024ID: NCT06632444

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase 3, abierto, de doravirina/islatravir (DOR/ISL [100 mg/0,25 mg]) una vez al día para el tratamiento de la infección por VIH-1 en participantes que recibieron previamente DOR/ISL (100 mg/0,75 mg) QD en un estudio clínico de fase 3

IntervencionalInicio: 17 de mar de 2023ID: NCT05766501

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pimodivir in Combination With the Standard-of-Care Treatment in Adolescent, Adult, and Elderly Hospitalized Patients With Influenza A Infection

IntervencionalInicio: 3 de ene de 2018ID: NCT03376321

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

A 12-week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-arm, Placebo-controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of CSJ117, When Added to Existing Asthma Therapy in Patients ≥ 18 Years of Age With Severe Uncontrolled Asthma.

IntervencionalInicio: 9 de sept de 2020ID: NCT04410523

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Randomized, Multicenter, Placebo-controlled, Double-blind Clinical Study of the Safety and Efficacy of Carrimycin for Treatment of Severe COVID-19 in Hospitalized Patients

IntervencionalInicio: 30 de mar de 2021ID: NCT04672564

CompletadoClinicalTrials.gov

Evaluación de la relación entre la inasistencia a turnos y la adherencia a las indicaciones médicas, en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2, durante la pandemia de COVID-19: estudio transversal.

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2020ID: NCT06501456

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Multicenter, Multinational Study to Assess the Efficacy and Safety of Orally Administered Tebipenem Pivoxil Hydrobromide (TBP-PI-HBr) Compared to Intravenously Administered Imipenem-cilastatin in Patients With Complicated Urinary Tract Infection (cUTI) or Acute Pyelonephritis (AP)

IntervencionalInicio: 21 de dic de 2023ID: NCT06059846

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multi-center, Randomized, Double-blind, Active and Placebo-controlled Study to Investigate the Efficacy and Safety of Ligelizumab (QGE031) in the Treatment of Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) in Adolescents and Adults Inadequately Controlled With H1-antihistamines

IntervencionalInicio: 20 de oct de 2018ID: NCT03580356

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de anifrolumab en adultos con lupus eritematoso cutáneo crónico y/o subagudo refractario e/o intolerante a la terapia antipalúdica.

IntervencionalInicio: 29 de jun de 2024ID: NCT06015737