El estudio examinará la seguridad y eficacia de apricitabina cuando se administra a largo plazo (como tratamiento continuo) a pacientes con VIH que ya han completado el ensayo AVX-201.
Un estudio en curso (AVX-201) examina la seguridad y eficacia de apricitabina en comparación con 3TC en pacientes con VIH que presentan fallo terapéutico con un régimen que contiene 3TC y la mutación M184V en la transcriptasa inversa. Este estudio de extensión (AVX-201E) está disponible para los pacientes que completen el protocolo AVX-201. Los pacientes continuarán recibiendo apricitabina de manera abierta durante 96 semanas adicionales (sumando un total de 144 semanas desde el inicio del AVX-201), además de un tratamiento de base optimizado. Se realizará seguimiento de los marcadores de seguridad y eficacia.
800mg apricitabine twice daily orally for 96 weeks