Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

ReclutandoClinicalTrials.gov

Prevalencia anual del colapso de la vía aérea durante la fase de soporte total de la ventilación mecánica invasiva en adultos en una unidad de cuidados intensivos

ObservacionalInicio: 1 de sept de 2025ID: NCT07368491

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado y multicéntrico de daratumumab subcutáneo versus monitorización activa en sujetos con mieloma múltiple latente de alto riesgo

IntervencionalInicio: 7 de nov de 2017ID: NCT03301220

DesconocidoClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2 para Evaluar la Eficacia y Seguridad de la Loción Capilar ECOHAIR en la Recuperación Acelerada de la Alopecia Inducida por Quimioterapia.

IntervencionalInicio: 6 de jun de 2022ID: NCT06020586

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos sobre la Eficacia y Seguridad del Dabigatrán Etexilato Oral 150 mg Dos Veces al Día en Comparación con Warfarina (RIN 2,0-3,0) para el Tratamiento de 6 Meses del Tromboembolismo Venoso (TEV) Sintomático Agudo, Tras el Tratamiento Inicial (5-10 Días) con un Anticoagulante Parenteral Aprobado para Esta Indicación

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2006ID: NCT00291330

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos sobre la Seguridad, la Remisión de la Enfermedad y la Prevención del Daño Estructural Articular Durante el Tratamiento con Tocilizumab (TCZ), como Monoterapia y en Combinación con Methotrexate (MTX), Versus Methotrexate en Pacientes con Artritis Reumatoidea Temprana, Moderada a Grave

IntervencionalInicio: 31 de oct de 2009ID: NCT01007435

ReclutandoClinicalTrials.gov

Características de los pacientes con enfermedad pulmonar intersticial autoinmune de Argentina

ObservacionalInicio: 10 de abr de 2022ID: NCT05365009

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084, cetuximab y mFOLFOX6 frente a mFOLFOX6 con o sin bevacizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado irresecable o metastásico con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-012)

IntervencionalInicio: 16 de jul de 2025ID: NCT06997497

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos con extensión abierta para evaluar la eficacia y seguridad de rilzabrutinib oral (PRN1008) en adultos y adolescentes con trombocitopenia inmune persistente o crónica (PTI)

IntervencionalInicio: 14 de dic de 2020ID: NCT04562766

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de extensión abierto, de fase II, de un solo brazo, para evaluar la seguridad a largo plazo de brigimadlin oral en pacientes con tumores sólidos

IntervencionalInicio: 30 de dic de 2024ID: NCT06619509

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2b, aleatorizado, abierto, con control activo, para evaluar la seguridad y eficacia de VH4524184 oral administrado conjuntamente con emtricitabina y tenofovir alafenamida en personas virémicas con VIH-1 sin tratamiento previo (estudio INNOVATE)

IntervencionalInicio: 11 de feb de 2026ID: NCT07202546

ReclutandoClinicalTrials.gov

Registro de estimulación cerebral profunda con el sistema VERCISE™: Registro Vercise DBS

ObservacionalInicio: 4 de mar de 2014ID: NCT02071134

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad, abierto, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio a cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada desde un régimen antirretroviral basado en INI, INNTI o IP en adultos infectados por VIH-1 con supresión virológica

IntervencionalInicio: 28 de oct de 2016ID: NCT02951052

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de eficacia y seguridad que compara SAR442168 con teriflunomida (Aubagio®) en participantes con formas recurrentes de esclerosis múltiple

IntervencionalInicio: 11 de jun de 2020ID: NCT04410991

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

ONC201 para el tratamiento del glioma difuso de nuevo diagnóstico con mutación H3 K27M tras la finalización de la radioterapia: un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico

IntervencionalInicio: 23 de ene de 2023ID: NCT05580562

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Estudio para observar las características de los pacientes, los patrones de tratamiento y los desenlaces en pacientes con cáncer de mama de nuevo diagnóstico en América Latina

ObservacionalInicio: 21 de feb de 2020ID: NCT04158258

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Impacto de LY2189265 versus metformina en el control glucémico en diabetes mellitus tipo 2 temprana (AWARD-3: Evaluación de la administración semanal de LY2189265 en diabetes-3)

IntervencionalInicio: 1 de may de 2010ID: NCT01126580

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de upadacitinib en sujetos con arteritis de Takayasu (SELECT-Takayasu)

IntervencionalInicio: 4 de feb de 2020ID: NCT04161898

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de faricimab en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad neovascular (AVONELLE-X)

IntervencionalInicio: 19 de abr de 2021ID: NCT04777201

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Programa de Monitoreo de la Enfermedad por Hipofosfatemia Ligada al Cromosoma X (XLH-DMP)

ObservacionalInicio: 16 de jul de 2018ID: NCT03651505

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un protocolo maestro para estudios de fase 3, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo para investigar la eficacia y seguridad de eloralintide de administración semanal en participantes adultos con dolor de rodilla por osteoartritis y obesidad o sobrepeso (ENLIGHTEN-4)

IntervencionalInicio: 9 de feb de 2026ID: NCT07353931