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A Feasibility Study of the Cordis Neurovascular Self Expanding Stent System in Intracranial Arteries

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

ID: NCT00349908Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de sept de 2006Fin estimado: 1 de mar de 2009

Cardiología

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

Feasibility study to assess safety of treating patients with self expanding stent in intracranial arteries.

Descripción detallada

Feasibility study to assess safety of treating patients with self expanding stent in intracranial arteries. Patients will be followed for 6 months with assessments related to technical feasibility and adverse events.

Elegibilidad

Edad mínima: 18 YearsEdad máxima: 80 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Contact site for specific information
Subject meet specific criteria for treatment
Subject must be willing to return to site for 30 day and 6 month follow up evaluations

Criterios de exclusión

Stenting, angioplasty or endarterectomy of an extracranial (carotid or vertebral artery) or intracranial artery within 30 days prior to expected enrollment date
Previously implanted carotid stent associated with the symptomatic distribution within the past 12 weeks

Intervenciones

device

Cordis Neurovascular ENTERPRISE Self Expanding Stent System

Implantation of the device ENTERPRISE used to treat symptomatic stenosis in intracranial arteries.

device

Cordis Neurovascular ENTERPRISE Self Expanding Stent System

Implantation of the device ENTERPRISE to treat wide-necked aneurysms

Ubicaciones

Eneri-Clinica Adventista Belgrano

Belgrano, Argentina

Patrocinadores

PrincipalCodman & Shurtleff

Aviso: La información de este ensayo proviene de fuentes públicas y tiene carácter exclusivamente informativo. No constituye asesoramiento médico, regulatorio ni de ningún otro tipo. Las traducciones son automatizadas y no poseen validez oficial. Consultá siempre con un profesional de la salud. Ver Términos de Uso.

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