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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Desconocido
ClinicalTrials.gov
A Prospective Natural History Study of Mucopolysaccharidosis Type IIIB (MPS IIIB)
Observacional
Inicio: 16 de nov de 2017
ID: NCT03227042
Activo, no recluta
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Effisayil™ ON: Estudio de extensión abierta a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento con spesolimab en pacientes con psoriasis pustulosa generalizada (GPP)
Intervencional
Inicio: 29 de may de 2019
ID: NCT03886246
Activo, no recluta
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2, aleatorizado, ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacométrica y eficacia de DNTH103 en adultos con miastenia grave generalizada (MAGIC)
Intervencional
Inicio: 23 de feb de 2024
ID: NCT06282159
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
A Phase 4, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter, Parallel-group Study of the Effect of Dupilumab on Sleep Disturbance in Patients With Uncontrolled Persistent Asthma
Intervencional
Inicio: 10 de ago de 2020
ID: NCT04502862
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Liraglutide Effect and Action in Diabetes (LEAD-1): Effect on Glycaemic Control After Once Daily Administration of Liraglutide in Combination With Glimepiride Versus Glimepiride Monotherapy Versus Glimepiride and Rosiglitazone Combination Therapy in Subjects With Type 2 Diabetes.
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2006
ID: NCT00318422
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 3 Randomized, Double-Blind Active-Controlled (Enoxaparin), Parallel-Group, Multi-Center Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Oral Apixaban in Subjects Undergoing Elective Total Knee Replacement Surgery
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2006
ID: NCT00371683
Retirado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 3, Randomized, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Alnuctamab Compared to Standard of Care Regimens in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM) - ALUMMINATE RRMM
Intervencional
Inicio: 3 de may de 2024
ID: NCT06232707
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Rol de la medición de impedancia mucosa para el diagnóstico de la enfermedad por reflujo gastroesofágico
Observacional
Inicio: 12 de dic de 2024
ID: NCT06339801
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
MAGNITUDE: Estudio de fase 3, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de NTLA-2001 en participantes con amiloidosis por transtiretina con miocardiopatía (ATTR-CM)
Intervencional
Inicio: 13 de dic de 2023
ID: NCT06128629
Activo, no recluta
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de MBX 2109 en pacientes con hipoparatiroidismo que completaron el período de tratamiento de 12 semanas en el estudio de fase 2, estudio MBX-2H1002 (Avail-Ext)
Intervencional
Inicio: 31 de oct de 2024
ID: NCT06531941
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Impact of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Epidemic in Patients Requiring Liver Transplantation
Observacional
Inicio: 15 de dic de 2020
ID: NCT04695756
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de MK-0616 en Adultos con Hipercolesterolemia
Intervencional
Inicio: 10 de ago de 2023
ID: NCT05952856
Completado
Fase 1
ClinicalTrials.gov
Phase Ib, Multicenter, Randomized, Open-Label, Parallel-Group Study to Characterize the Pharmacokinetics of a Single Dose of Abatacept 125 mg Administered Subcutaneously Using the BD Physioject™ Autoinjector or the UltraSafe Passive Needle Guard Prefilled Syringe
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2013
ID: NCT01890473
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de niraparib en combinación con acetato de abiraterona y prednisona versus acetato de abiraterona y prednisona en sujetos con cáncer de próstata metastásico
Intervencional
Inicio: 25 de ene de 2019
ID: NCT03748641
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase IIIB de seguimiento a largo plazo de CAB LA para participantes de los estudios HPTN 083 y HPTN 084 de PrEP con CAB en riesgo de adquisición del VIH
Intervencional
Inicio: 14 de may de 2024
ID: NCT06134362
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico de sonrotoclax más terapias con anticuerpos anti-CD20 versus venetoclax más rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas en recaída/refractario
Intervencional
Inicio: 11 de jun de 2025
ID: NCT06943872
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Stratified, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, 12 Week Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Fluticasone Propionate/Salmeterol DISKUS Combination Product 100/50mcg Once Daily Versus Fluticasone Propionate DISKUS 100mcg Once Daily and Placebo in Symptomatic Pediatric Subjects (4-11 Years) With Asthma
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2001
ID: NCT00920959
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Multi-National Phase III Study of Satraplatin Plus Prednisone or Placebo Plus Prednisone in Patients With Hormone Refractory Prostate Cancer Previously Treated With One Cytotoxic Chemotherapy Regimen
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2003
ID: NCT00069745
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico de MK-1084 en combinación con pembrolizumab en comparación con pembrolizumab más placebo como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC localmente avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C y TPS de PD-L1 ≥50% (KANDLELIT-004)
Intervencional
Inicio: 24 de may de 2024
ID: NCT06345729
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
ROSETTA CRC-203: Estudio de fase 2/3, ciego y aleatorizado de pumitamig en combinación con quimioterapia versus bevacizumab en combinación con quimioterapia en participantes con cáncer colorrectal no tratado previamente, irresecable o metastásico
Intervencional
Inicio: 31 de dic de 2025
ID: NCT07221357
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