Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

A Phase 4, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter, Parallel-group Study of the Effect of Dupilumab on Sleep Disturbance in Patients With Uncontrolled Persistent Asthma

IntervencionalInicio: 10 de ago de 2020ID: NCT04502862

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacométrica y eficacia de DNTH103 en adultos con miastenia grave generalizada (MAGIC)

IntervencionalInicio: 23 de feb de 2024ID: NCT06282159

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Effisayil™ ON: Estudio de extensión abierta a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento con spesolimab en pacientes con psoriasis pustulosa generalizada (GPP)

IntervencionalInicio: 29 de may de 2019ID: NCT03886246

DesconocidoClinicalTrials.gov

A Prospective Natural History Study of Mucopolysaccharidosis Type IIIB (MPS IIIB)

ObservacionalInicio: 16 de nov de 2017ID: NCT03227042

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, en grupos paralelos, activo-controlado, para evaluar la eficacia y seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, frente a apixaban en participantes con fibrilación auricular

IntervencionalInicio: 11 de abr de 2023ID: NCT05757869

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y multicéntrico sobre la seguridad y eficacia de apixabán para la profilaxis del tromboembolismo venoso en sujetos médicos agudamente enfermos durante la hospitalización y después de ella

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2007ID: NCT00457002

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

EASi-PROTKT™ - Ensayo clínico de fase III, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos y de superioridad para evaluar la eficacia y seguridad del uso combinado de vicadrostat oral (BI 690517) y empagliflozina en comparación con placebo y empagliflozina en participantes con diabetes tipo 2, hipertensión arterial y enfermedad cardiovascular establecida

IntervencionalInicio: 9 de may de 2025ID: NCT07064473

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Subestudio MK-2400-01A: Subestudio paraguas fase 1/2, abierto, del protocolo maestro MK-2400-U01 para evaluar la seguridad y eficacia de las combinaciones de tratamiento basadas en ifinatamab deruxtecan o ifinatamab deruxtecan en monoterapia en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) (IDeate-Prostate02)

IntervencionalInicio: 3 de jul de 2025ID: NCT06863272

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de MBX 2109 en pacientes con hipoparatiroidismo que completaron el período de tratamiento de 12 semanas en el estudio de fase 2, estudio MBX-2H1002 (Avail-Ext)

IntervencionalInicio: 31 de oct de 2024ID: NCT06531941

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, controlado con tratamiento activo, de grupos paralelos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de BIIB017 en participantes pediátricos de 10 a menos de 18 años para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente, con extensión abierta opcional

IntervencionalInicio: 18 de oct de 2019ID: NCT03958877

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Double-Blind Study to Determine the Efficacy and Safety of SYR-322 Plus Pioglitazone HCl (Actos®), SYR-322 Alone or Pioglitazone HCl Alone in Subjects With Type 2 Diabetes

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2006ID: NCT00395512

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de fase III para evaluar la eficacia de ZD4054 (zibotentan), un antagonista del receptor de endotelina A, versus placebo en pacientes con cáncer de próstata hormono-resistente (CPHR) y metástasis óseas, asintomáticos o con síntomas leves.

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2007ID: NCT00554229

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Ventilación asistida proporcional plus y estimación del esfuerzo respiratorio en pacientes críticos durante la transición a la ventilación espontánea: estudio de cohorte prospectivo

ObservacionalInicio: 1 de feb de 2024ID: NCT06998927

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, abierto, con evaluación ciega de criterios de valoración, de fase 4, para evaluar la eficacia y seguridad de sacubitril/valsartán en comparación con enalapril sobre la morbilidad, mortalidad y cambio en NT-proBNP en pacientes con miocardiopatía chagásica crónica. El estudio también se conoce como Ensayo de Evaluación de Prevención y Reducción de Desenlaces Adversos en la Insuficiencia Cardíaca Chagásica (PARACHUTE-HF).

IntervencionalInicio: 10 de dic de 2019ID: NCT04023227

DesconocidoClinicalTrials.gov

Impact of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Epidemic in Patients Requiring Liver Transplantation

ObservacionalInicio: 15 de dic de 2020ID: NCT04695756

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia y la seguridad de MetMAb versus placebo en combinación con bevacizumab + platino + paclitaxel o pemetrexed + platino en pacientes con NSCLC (CPNM) no escamoso en estadio IIIb o IV sin tratamiento previo.

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2012ID: NCT01496742

CompletadoClinicalTrials.gov

An International Observational Study of Outpatients With SARS-CoV-2 Infection

ObservacionalInicio: 18 de jun de 2020ID: NCT04385251

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase II, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Prueba de Concepto para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Cotadutide en Participantes con Esteatohepatitis No Alcohólica No Cirrótica con Fibrosis

IntervencionalInicio: 14 de jul de 2022ID: NCT05364931

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Phase Ib, Multicenter, Randomized, Open-Label, Parallel-Group Study to Characterize the Pharmacokinetics of a Single Dose of Abatacept 125 mg Administered Subcutaneously Using the BD Physioject™ Autoinjector or the UltraSafe Passive Needle Guard Prefilled Syringe

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2013ID: NCT01890473

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Stratified, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, 12 Week Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Fluticasone Propionate/Salmeterol DISKUS Combination Product 100/50mcg Once Daily Versus Fluticasone Propionate DISKUS 100mcg Once Daily and Placebo in Symptomatic Pediatric Subjects (4-11 Years) With Asthma

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2001ID: NCT00920959