Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multi-National Phase III Study of Satraplatin Plus Prednisone or Placebo Plus Prednisone in Patients With Hormone Refractory Prostate Cancer Previously Treated With One Cytotoxic Chemotherapy Regimen

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2003ID: NCT00069745

CompletadoClinicalTrials.gov

An International Observational Study of Outpatients With SARS-CoV-2 Infection

ObservacionalInicio: 18 de jun de 2020ID: NCT04385251

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, Phase 2 Study Evaluating the Efficacy & Safety of RP101 or Placebo in Combination With Gemcitabine Administered as First-Line Treatment to Subjects With Unresectable, Locally Advanced, or Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2007ID: NCT00550004

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multinational, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Phase III Efficacy and Safety Study of Darolutamide (ODM-201) in Men With High-risk Non-metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

IntervencionalInicio: 12 de sept de 2014ID: NCT02200614

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase II, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of MEDI3506 in Adult Participants With Uncontrolled Moderate-to-severe Asthma

IntervencionalInicio: 17 de sept de 2020ID: NCT04570657

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio prospectivo, abierto, multicéntrico, aleatorizado para evaluar los beneficios y riesgos de la conversión de receptores adolescentes de aloinjerto renal de entre 12 y menos de 18 años a un régimen inmunosupresor basado en belatacept en comparación con la continuación de un régimen basado en inhibidores de calcineurina, y su adherencia a los medicamentos inmunosupresores

IntervencionalInicio: 21 de jul de 2021ID: NCT04877288

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Effect of Baxdrostat on Ambulatory Blood Pressure in Participants With Resistant Hypertension

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2024ID: NCT06168409

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 2/3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of ADG20 in the Treatment of Ambulatory Participants With Mild or Moderate COVID-19 (STAMP)

IntervencionalInicio: 26 de jul de 2021ID: NCT04805671

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Open-Label Multicenter Randomized Phase 3 Study Comparing the Combination of DOXIL/CAELYX and YONDELIS With DOXIL/CAELYX Alone in Subjects With Advanced Relapsed Ovarian Cancer

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2005ID: NCT00113607

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Comparative Bioavailability Study of Levothyroxine Sodium Tablets 100 mcg in Healthy Volunteers

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2019ID: NCT04573907

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar los desenlaces clínicos relacionados con el hígado y la seguridad de survodutida inyectada una vez por semana en participantes con cirrosis por esteatohepatitis no alcohólica/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (NASH/MASH) compensada

IntervencionalInicio: 7 de nov de 2024ID: NCT06632457

Aún no reclutaClinicalTrials.gov

Desarrollo y validación de una puntuación de disfunción orgánica obstétrica para predecir la mortalidad en la unidad de cuidados intensivos: estudio de cohorte prospectivo y multicéntrico

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2025ID: NCT07068022

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, de optimización de dosis (parte I), doble ciego (parte II), para comparar la eficacia y seguridad de azacitidina oral (Oral-Aza, ONUREG®) más mejor tratamiento de soporte (MTS) frente a placebo más MTS en participantes con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo bajo o intermedio según el IPSS-R

IntervencionalInicio: 14 de dic de 2022ID: NCT05469737

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un ensayo clínico abierto y aleatorizado sobre la eficacia y seguridad de zanidatamab combinado con el tratamiento estándar frente al tratamiento estándar solo en el cáncer de vías biliares avanzado HER2 positivo

IntervencionalInicio: 19 de jul de 2024ID: NCT06282575

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Tivantinib (ARQ 197) in Subjects With MET Diagnostic-High Inoperable Hepatocellular Carcinoma Treated With One Prior Systemic Therapy

IntervencionalInicio: 27 de dic de 2012ID: NCT01755767

CompletadoClinicalTrials.gov

Assessment of Patterns of Patient-reported Outcomes in Adults With Congenital Heart Disease - International Study

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2013ID: NCT02150603

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico aleatorizado, de grupos paralelos, abierto y multinacional que compara la seguridad y eficacia de insulina aspart (NovoRapid®) versus insulina humana (Actrapid®), utilizadas en un régimen de inyecciones múltiples, en el tratamiento de mujeres embarazadas con diabetes tipo 1, con enfoque en la hipoglucemia materna y los resultados del embarazo

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2002ID: NCT00365170

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

An Open-Label Re-Treatment Study With PegInterferon Alfa-2a, Ribavirin and BMS-790052 With or Without BMS-650032 for Subjects With Chronic Hepatitis C

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2011ID: NCT01428063

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Abierto, en Cesta, de Extensión a Largo Plazo para Evaluar la Seguridad de Guselkumab en Participantes Pediátricos con Enfermedad de Crohn, Colitis Ulcerosa o Artritis Psoriásica Juvenil

IntervencionalInicio: 29 de oct de 2024ID: NCT06663332

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de aticaprant 10 mg como terapia adyuvante en participantes adultos con trastorno depresivo mayor (TDM) con anhedonia de moderada a grave y respuesta inadecuada al tratamiento antidepresivo actual

IntervencionalInicio: 22 de jun de 2022ID: NCT05455684