Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos sobre la seguridad y eficacia de istaroxima para el shock cardiogénico SCAI estadio C

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2024ID: NCT05975021

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

LIBRETTO-431: Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto que compara selpercatinib con la terapia basada en platino y pemetrexed con o sin pembrolizumab como tratamiento inicial del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con fusión RET positiva

IntervencionalInicio: 17 de feb de 2020ID: NCT04194944

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3 de erdafitinib comparado con vinflunina, docetaxel o pembrolizumab en sujetos con cáncer urotelial avanzado y aberraciones seleccionadas del gen FGFR

IntervencionalInicio: 23 de mar de 2018ID: NCT03390504

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de seguimiento abierto y multicéntrico para recopilar datos a largo plazo de participantes provenientes de múltiples estudios clínicos de avelumab (MSB0010718C)

IntervencionalInicio: 22 de mar de 2019ID: NCT03815643

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico, de 18 meses, para evaluar la seguridad y eficacia del nizubaglustat oral (AZ-3102) en las formas tardío-infantil y juvenil de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C y en las formas de inicio tardío-infantil y juvenil de la gangliosidosis GM1 o GM2

IntervencionalInicio: 30 de jun de 2025ID: NCT07082543

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio internacional multicéntrico de fase III, doble ciego, controlado con placebo, de durvalumab neoadyuvante/adyuvante para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable en estadios II y III (AEGEAN).

IntervencionalInicio: 6 de dic de 2018ID: NCT03800134

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico abierto, no controlado, en pacientes con carcinoma de células escamosas o adenocarcinoma de cuello uterino en estadios IIA y IIB según la clasificación FIGO, tratados con radioterapia externa, braquiterapia endocavitaria y quimioterapia concurrente semanal sistémica, con aplicación local de CIGB-300 en escalamiento de dosis

IntervencionalInicio: 1 de may de 2011ID: NCT01639625

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter, International, Randomized, Placebo Controlled, Double-blind, Parallel Group and Event Driven Phase 3 Study of the Oral FXIa Inhibitor Asundexian (BAY 2433334) for the Prevention of Ischemic Stroke in Male and Female Participants Aged 18 Years and Older After an Acute Non-cardioembolic Ischemic Stroke or High-risk TIA

IntervencionalInicio: 26 de ene de 2023ID: NCT05686070

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de QAW039 cuando se agrega a la terapia existente para el asma en pacientes con asma grave no controlada.

IntervencionalInicio: 3 de dic de 2015ID: NCT02563067

Por invitaciónClinicalTrials.gov

Utilidad de la evaluación ecográfica pulmonar, diafragmática y cardíaca durante el destete de la ventilación mecánica en el paciente crítico: un estudio prospectivo observacional

ObservacionalInicio: 10 de jun de 2024ID: NCT06609798

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, paralelo, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de SUN11031 para inyección administrado por vía subcutánea dos veces al día durante 12 semanas en sujetos con caquexia asociada a enfermedad pulmonar obstructiva crónica

IntervencionalInicio: 15 de may de 2008ID: NCT00698828

DesconocidoClinicalTrials.gov

WHF COVID-19 and Cardiovascular Disease Survey

ObservacionalInicio: 1 de sept de 2020ID: NCT04475471

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de extensión de TWINSS para evaluar la seguridad y tolerabilidad de CFZ533 (iscalimab) a dos niveles de dosis administrados por vía subcutánea en pacientes con síndrome de Sjögren

IntervencionalInicio: 5 de ene de 2021ID: NCT04541589

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de Fase III, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y aleatorizado de pracinostat en combinación con azacitidina en pacientes ≥18 años con leucemia mieloide aguda de diagnóstico reciente no aptos para quimioterapia de inducción estándar

IntervencionalInicio: 23 de jun de 2017ID: NCT03151408

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Prospective, Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Dose-response Study of Three Doses Xeomin® (incobotulinumtoxinA, NT 201) for the Treatment of Upper Limb Spasticity Alone or Combined Upper and Lower Limb Spasticity in Children and Adolescents (Age 2 - 17 Years) With Cerebral Palsy

IntervencionalInicio: 28 de mar de 2014ID: NCT02002884

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de atrasentan en pacientes con nefropatía por IgA con riesgo de pérdida progresiva de la función renal

IntervencionalInicio: 11 de dic de 2020ID: NCT04573478

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A 52-week, Phase 3, Multicentre, Randomised, Double Blind, Efficacy and Safety Study, Comparing GSK3196165 With Placebo and With Tofacitinib in Combination With Conventional Synthetic DMARDs, in Participants With Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis Who Have an Inadequate Response to Conventional Synthetic DMARDs or Biologic DMARDs

IntervencionalInicio: 5 de jun de 2019ID: NCT03970837

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de seguimiento a largo plazo, abierto, de tofacitinib (CP-690,550) para el tratamiento de la artritis reumatoide

IntervencionalInicio: 5 de feb de 2007ID: NCT00413699

ReclutandoClinicalTrials.gov

Impacto del aprendizaje activo en creencias, actitudes, habilidades percibidas y aplicación de la práctica basada en evidencia en estudiantes de grado de kinesiología

IntervencionalInicio: 31 de mar de 2025ID: NCT06945367

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, sobre la eficacia y seguridad de dutasterida 0,5 mg administrada por vía oral una vez al día durante cuatro años para reducir el riesgo de cáncer de próstata detectable por biopsia

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2003ID: NCT00056407