Ensayos clínicos

98 ensayos encontrados

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto, de 6 meses, de dosificación flexible (150 a 200 mg/día) sobre la seguridad y eficacia del tratamiento con armodafinilo como terapia adyuvante en adultos con depresión mayor asociada al trastorno bipolar I

IntervencionalInicio: 30 de abr de 2010ID: NCT01121536

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 1/2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de múltiples microdosis sublinguales de 5-MeO-DMT en la reducción de síntomas de depresión y/o ansiedad

IntervencionalInicio: 21 de oct de 2024ID: NCT06816667

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de KarXT para el tratamiento de episodios maníacos en el trastorno bipolar I (BALSAM-1)

IntervencionalInicio: 11 de jun de 2025ID: NCT06951698

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 1/2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de microdosis sublinguales múltiples de 5-MeO-DMT para reducir la ansiedad y/o depresión en pacientes con deterioro cognitivo leve

IntervencionalInicio: 15 de dic de 2024ID: NCT06812221

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de quetiapina fumarato y litio como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de hasta 104 semanas del trastorno bipolar I en pacientes adultos

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2005ID: NCT00314184

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 4, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo, multicéntrico, que evalúa la seguridad neuropsiquiátrica y la eficacia de 12 semanas de tartrato de vareniclina 1 mg dos veces al día y clorhidrato de bupropión 150 mg dos veces al día para el abandono del tabaquismo en sujetos con y sin antecedentes de trastornos psiquiátricos

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2011ID: NCT01456936

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio doble ciego, aleatorizado, con control activo, de grupos paralelos, de palmitato de paliperidona formulación de 6 meses

IntervencionalInicio: 20 de nov de 2017ID: NCT03345342

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Olanzapina versus un comparador activo en el tratamiento de la esquizofrenia

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2001ID: NCT00036088

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para examinar la eficacia y seguridad de iclepertin una vez al día durante un período de tratamiento de 26 semanas en pacientes con esquizofrenia (CONNEX-2)

IntervencionalInicio: 24 de ago de 2021ID: NCT04846881

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, de fase aguda doble ciego de 8 semanas seguida de una fase de continuación de 6 meses (abierta o doble ciego) para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de DVS SR versus escitalopram en mujeres posmenopáusicas con trastorno depresivo mayor

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2006ID: NCT00406640

CompletadoClinicalTrials.gov

Prevalencia y factores de riesgo en pacientes con depresión unipolar sin remisión después de un ensayo con antidepresivo: Estudio PANTHER

ObservacionalInicio: 1 de sept de 2013ID: NCT01887639

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de no inferioridad de la formulación de palmitato de paliperidona de 3 meses y 1 mes para el tratamiento de sujetos con esquizofrenia

IntervencionalInicio: 1 de may de 2012ID: NCT01515423

CompletadoClinicalTrials.gov

Mirtazapina Reduce las Descargas Apropiadas del CDI en Pacientes con Desfibrilador Cardioversor Implantado con Depresión y Ansiedad

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2007ID: NCT00960830

Aún no reclutaRENIS

J2S-MC-GZMJ: Estudio de Brenipatida en comparación en participantes adultos con trastorno bipolar (RENEW-Bipolar-1)

IntervencionalID: IS005226

ReclutandoRENIS

ALKS 3831-A312 - Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de OLZ/SAM frente a olanzapina para evaluar el aumento de peso según lo evaluado por el cambio en la puntuación Z del IMC en pacientes pediátricos con esquizofrenia o trastorno bipolar I (ENLIGHTEN-Youth)

IntervencionalID: IS004844

SuspendidoRENIS

14865A -Estudio intervencionista, aleatorizado, a doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de dosis flexible, del brexpiprazol como tratamiento complementario a la paroxetina o sertralina en pacientes adultos que sufren trastorno de estrés postraumático (PTSD)

IntervencionalID: IS001151

CompletadoRENIS

Estudio sobre la actitud hacia la maternidad y la autopercepción del desempeño del rol materno en mujeres con diagnóstico de trastorno bipolar en tratamiento: Estudio de corte transversal descriptivo y analítico.

ObservacionalID: IS000162

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Long Term Safety And Efficacy Study Of Pregabalin (Lyrica) In Subjects With Generalized Anxiety Disorder

IntervencionalInicio: 1 de may de 2009ID: NCT00624780

CompletadoClinicalTrials.gov

BIOMARCADORES PARA LA SELECCIÓN DE FÁRMACOS EN DEPRESIÓN: Prueba 3BD

ObservacionalInicio: 18 de ago de 2022ID: NCT07269886

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

A Phase 4, Non-treatment Follow-up For Cardiac Assessments Following Use Of Smoking Cessation Treatments In Subjects With And Without A History Of Psychiatric Disorders

IntervencionalInicio: 1 de may de 2012ID: NCT01574703