Ensayos clínicos

536 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Multicenter, Open-label Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of LCZ696 Followed by a 52-week Randomized, Double-blind, Parallel Group, Active-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of LCZ696 Compared With Enalapril in Pediatric Patients From 1 Month to < 18 Years of Age With Heart Failure Due to Systemic Left Ventricle Systolic Dysfunction

IntervencionalInicio: 3 de nov de 2016ID: NCT02678312

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de KarXT en el Tratamiento de la Esquizofrenia en Adolescentes (13 a 17 años de edad)

IntervencionalInicio: 29 de ene de 2026ID: NCT07288567

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, abierto, tipo cesta, que investiga la seguridad y eficacia de GTX-102 en sujetos adultos y pediátricos con síndrome de Angelman de tipo deleción y no deleción

IntervencionalInicio: 13 de oct de 2025ID: NCT07157254

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de OLZ/SAM versus olanzapina para evaluar el aumento de peso medido por el cambio en el puntaje Z del IMC en sujetos pediátricos con esquizofrenia o trastorno bipolar I (ENLIGHTEN-Youth)

IntervencionalInicio: 30 de jun de 2022ID: NCT05303064

CompletadoClinicalTrials.gov

Impacto clínico e inmunológico del SARS-CoV-2 en mujeres embarazadas hospitalizadas y neonatos en Argentina.

ObservacionalInicio: 10 de jul de 2020ID: NCT04362956

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, multicéntrico, de 12 meses, de eficacia y seguridad de MOD-4023 semanal comparado con la terapia diaria con Genotropin en niños prepúberes con deficiencia de hormona de crecimiento

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2016ID: NCT02968004

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, con Enmascaramiento del Observador y Control Activo para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Eficacia y Farmacocinética de Ceftaroline versus Comparador en Pacientes Pediátricos con Infecciones Bacterianas Agudas de Piel y Tejidos Blandos

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2011ID: NCT01400867

ReclutandoClinicalTrials.gov

Evidencia del mundo real del tratamiento de primera línea con protocolo pediátrico en adolescentes y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda Philadelphia negativa

ObservacionalInicio: 1 de mar de 2021ID: NCT05127148

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Double-blind, Randomised, Placebo-controlled, Parallel Group Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Empagliflozin and Linagliptin Over 26 Weeks, With a Double-blind Active Treatment Safety Extension Period up to 52 Weeks, in Children and Adolescents With Type 2 Diabetes Mellitus

IntervencionalInicio: 20 de mar de 2018ID: NCT03429543

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto, de fase 3, multicéntrico y multinacional para evaluar la seguridad a largo plazo de CC-93538 en sujetos adultos y adolescentes con esofagitis eosinofílica

IntervencionalInicio: 14 de sept de 2021ID: NCT04991935

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2/3 para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética del tratamiento con atumelnant en participantes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita, incluida una extensión a largo plazo

IntervencionalInicio: 22 de ene de 2026ID: NCT07159841

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, abierto, para evaluar la farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de inebilizumab en sujetos pediátricos con trastorno del espectro de neuromielitis óptica

IntervencionalInicio: 3 de jul de 2023ID: NCT05549258

Aún no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de fase 3, de brazo único y abierto para evaluar la seguridad de finerenona además del tratamiento estándar, en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca, desde el nacimiento hasta los 18 años de edad, con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (DSVI)

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2026ID: NCT07192952

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Open Label, Single Arm Study to Assess the Safety and Immunogenicity of Omalizumab Liquid Administered Subcutaneously to Male and Female Adolescents and Adults With Persistent Allergic Asthma

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2007ID: NCT00500539

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III para evaluar la eficacia de INM004 (antitoxina Shiga) en pacientes pediátricos con síndrome urémico hemolítico asociado a Escherichia coli productora de toxina Shiga.

IntervencionalInicio: 5 de oct de 2024ID: NCT06389474

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Simulación, Controlado con Placebo, Multicéntrico, para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de 2 Dosis de Remibrutinib durante un Período de Tratamiento de 68 Semanas en Pacientes Adultos y Adolescentes con Hidradenitis Supurativa Moderada a Grave (RECHARGE-2)

IntervencionalInicio: 20 de mar de 2025ID: NCT06840392

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de crema de ruxolitinib en niños (de 6 a < 12 años) con vitíligo no segmentario

IntervencionalInicio: 13 de nov de 2025ID: NCT06804811

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, a largo plazo, de vigilancia activa de trastornos musculoesqueléticos que ocurren después de iniciar un curso de levofloxacina (RWJ-25213-097) o terapia con un fármaco no fluoroquinolónico para enfermedades infecciosas agudas en niños que fueron inscriptos en ensayos clínicos de fase 3 con levofloxacina

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2002ID: NCT00210639

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Prospective, Open-Label, Active-Controlled Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, and Efficacy of Rivaroxaban for Thromboprophylaxis in Pediatric Subjects 2 to 8 Years of Age After the Fontan Procedure

IntervencionalInicio: 16 de nov de 2016ID: NCT02846532

Aún no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio para evaluar la dosis-exposición, la seguridad y la eficacia exploratoria de nerandomilast en niños y adolescentes de 2 años a menos de 18 años de edad con enfermedad pulmonar intersticial fibrosante (Parte A: doble ciego, controlada con placebo en niños de 6 a menos de 18 años de edad y tratamiento activo de etiqueta abierta en niños de 2 a menos de 6 años de edad), seguido de una fase de etiqueta abierta con tratamiento activo (Parte B)

IntervencionalInicio: 27 de jul de 2026ID: NCT07366034