Ensayos clínicos

796 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, con diseño factorial 2x2, para evaluar los efectos de Lantus (insulina glargina) versus tratamiento estándar, y de ácidos grasos omega-3 versus placebo, en la reducción de la morbilidad y mortalidad cardiovascular en personas de alto riesgo con glucemia en ayunas alterada (GAA), tolerancia alterada a la glucosa (TAG) o diabetes mellitus tipo 2 temprana: Estudio ORIGIN (Outcome Reduction With Initial Glargine Intervention)

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2003ID: NCT00069784

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar los desenlaces cardiovasculares durante el tratamiento con lixisenatida en pacientes con diabetes tipo 2 después de un síndrome coronario agudo

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2010ID: NCT01147250

CompletadoClinicalTrials.gov

Investigación clínica ABSORB EXTEND: una continuación en la evaluación clínica del sistema de andamiaje vascular biorreabsorbible ABSORB (BVS) en el tratamiento de sujetos con lesiones de novo en arterias coronarias nativas

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2010ID: NCT01023789

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto, de 8 meses, con una fase de reversión ciega, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de TAK-491 en sujetos con hipertensión arterial esencial

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2007ID: NCT00696384

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de retiro aleatorizado, de grupos paralelos, de patiromer para el manejo de la hiperpotasemia en sujetos que reciben medicamentos inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona (iSRAA) para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca (DIAMOND)

IntervencionalInicio: 24 de abr de 2019ID: NCT03888066

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Comparación de prasugrel y clopidogrel en sujetos con síndrome coronario agudo con angina inestable/infarto de miocardio sin elevación del segmento ST tratados de forma conservadora

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2008ID: NCT00699998

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, simple ciego, aleatorizado, intraindividual, de seguridad y eficacia de gadopentetato de dimeglumina (Magnevist® Inyección) a 0,1 y 0,2 mmol/kg para la visualización de realce tardío en pacientes con infarto de miocardio documentado

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2006ID: NCT00310544

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de búsqueda de dosis, que evalúa la eficacia y seguridad de GW642444M administrado una vez al día en comparación con placebo durante 28 días en sujetos adolescentes y adultos con asma persistente

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2007ID: NCT00600171

CompletadoClinicalTrials.gov

Estratificación del riesgo cardiovascular de pacientes ambulatorios en prevención primaria. Estudio RISK

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2013ID: NCT01889030

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio a largo plazo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para determinar el efecto de albiglutide, añadido a terapias estándar para reducir la glucosa en sangre, sobre eventos cardiovasculares mayores en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2015ID: NCT02465515

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

(OPERA) Ensayo clínico aleatorizado para examinar si la ingesta perioperatoria de ácidos grasos poliinsaturados n-3 reducirá la aparición de fibrilación auricular posoperatoria en pacientes sometidos a cirugía cardíaca

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2010ID: NCT00970489

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de 12 semanas, abierto, aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico, de fase IIIb para comparar la eficacia y seguridad de rosuvastatina (CRESTOR) en combinación con ezetimibe y simvastatina en pacientes con hipercolesterolemia y enfermedad coronaria

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2007ID: NCT00525824

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multinacional, para evaluar la prevención de eventos trombóticos con ticagrelor en comparación con placebo sobre un tratamiento de base con ácido acetilsalicílico (AAS) en pacientes con antecedente de infarto de miocardio

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2010ID: NCT01225562

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa el efecto de RO4607381 sobre la mortalidad y morbilidad cardiovascular en pacientes clínicamente estables con síndrome coronario agudo reciente

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2008ID: NCT00658515

CompletadoClinicalTrials.gov

¿Es Efectiva la Ventilación No Invasiva para Mejorar la Capacidad de Ejercicio en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca?: Ensayo Clínico Aleatorizado y Controlado

IntervencionalInicio: 28 de jun de 2022ID: NCT05433610

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Un Estudio Aleatorizado, Abierto de 6 Meses (24 Semanas) que Compara los Parámetros de Seguridad y Eficacia de una Dosis Alta y una Dosis Baja de ambrisentán (Ajustada por Peso Corporal) para el Tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar en Pacientes Pediátricos de 8 a 18 Años

IntervencionalInicio: 4 de ene de 2011ID: NCT01332331

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico Multicéntrico Internacional Aleatorizado y Controlado de Insulinoterapia Intensiva con Objetivo de Normoglucemia en el Infarto Agudo de Miocardio: Estudio Piloto RECREATE (REsearching Coronary REduction by Appropriately Targeting Euglycemia)

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2008ID: NCT00640991

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

ABS-LT: Estudio de seguridad a largo plazo, abierto y multicéntrico de ambrisentan en pacientes con hipertensión pulmonar

IntervencionalInicio: 17 de nov de 2008ID: NCT00777920

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, Multicéntrico, Abierto, de Dos Brazos para Evaluar la Farmacocinética, Eficacia y Seguridad de la Administración Subcutánea de la Combinación de Dosis Fija de Pertuzumab y Trastuzumab en Combinación con Quimioterapia en Pacientes con Cáncer de Mama Temprano HER2-Positivo

IntervencionalInicio: 14 de jun de 2018ID: NCT03493854

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado y Doble Ciego de 52 Semanas para Evaluar la Seguridad y Eficacia de un Régimen con LCZ696 Comparado con un Régimen con Olmesartan sobre la Rigidez Arterial mediante la Evaluación de la Presión Arterial Central en Pacientes Ancianos con Hipertensión

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2012ID: NCT01692301