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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que investiga el efecto y la seguridad de semaglutida oral en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana (EVOKE)
Intervencional
Inicio: 18 de may de 2021
ID: NCT04777396
Reclutando
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Tratamiento intensivo muy temprano de lactantes que viven con VIH para lograr la remisión del VIH: un estudio de prueba de concepto de Fase I/II
Intervencional
Inicio: 23 de ene de 2015
ID: NCT02140255
Completado
ClinicalTrials.gov
The Effect of Positive Pressure and Body Position on Volumetric Capnography Assessed by Electrical Impedance Tomography
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2016
ID: NCT03853057
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Prospective, Multi-Center, Open-Label, Randomized, Controlled Clinical Trial Comparing the Efficacy and Safety in Subjects With Type 1 Diabetes Receiving Subcutaneous Basal Insulin and Prandial Inhalation of Technosphere/Insulin Versus Subcutaneous Basal and Prandial Insulin Over a 52-Week Treatment Period and a 4-Week Follow Up
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2006
ID: NCT00308308
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Conjunto de datos de imágenes de referencia para la degeneración macular asociada a la edad (ABID)
Observacional
Inicio: 12 de may de 2025
ID: NCT06924021
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Incidencia de complicaciones asociadas a la maniobra de apertura alveolar en niños con ventilación mecánica y síndrome de dificultad respiratoria
Observacional
Inicio: 18 de ago de 2025
ID: NCT07233304
Activo, no recluta
Fase 2
ClinicalTrials.gov
ESTUDIO INTERVENCIONISTA, ABIERTO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO DE FASE 2 DE PF-07220060 MÁS FULVESTRANT EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO A ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR EN PARTICIPANTES DE AL MENOS 18 AÑOS DE EDAD CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO/METASTÁSICO RECEPTOR HORMONAL POSITIVO, HER2 NEGATIVO, CUYA ENFERMEDAD PROGRESÓ TRAS UNA TERAPIA PREVIA BASADA EN INHIBIDORES DE CDK 4/6 (FOURLIGHT-1)
Intervencional
Inicio: 9 de ene de 2024
ID: NCT06105632
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad de filgotinib en sujetos con colitis ulcerosa
Intervencional
Inicio: 23 de feb de 2017
ID: NCT02914535
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un estudio en dos etapas, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de alpelisib en pacientes pediátricos y adultos con malformaciones linfáticas asociadas a una mutación en PIK3CA.
Intervencional
Inicio: 24 de nov de 2023
ID: NCT05948943
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase III Study of Novel Epothilone (Ixabepilone) Plus Capecitabine Versus Capecitabine Alone in Patients With Advanced Breast Cancer Previously Treated With an Anthracycline and a Taxane
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2003
ID: NCT00082433
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Double-blind, Multi-center Study to Establish the Efficacy and Safety of Ceftobiprole Medocaril Compared to Daptomycin in the Treatment of Staphylococcus Aureus Bacteremia, Including Infective Endocarditis
Intervencional
Inicio: 26 de ago de 2018
ID: NCT03138733
Completado
Fase 1
ClinicalTrials.gov
Autologous Bone Marrow Transplanted Via Transendocardial Catheter to Chronic Myocardial Infarct Border Zone
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2005
ID: NCT00507468
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Phase II Open-label, Randomized, Three-arm, Multicenter Study of LAG525 Given in Combination With Spartalizumab (PDR001), or With Spartalizumab and Carboplatin, or With Carboplatin, as First or Second Line Therapy in Patients With Advanced Triple-negative Breast Cancer
Intervencional
Inicio: 2 de jul de 2018
ID: NCT03499899
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
A Study to Evaluate the Safety of MabThera (Rituximab) Maintenance Therapy in Patients With Follicular Non-Hodgkin's Lymphoma Who Have Responded to Induction Therapy.
Intervencional
Inicio: 4 de sept de 2006
ID: NCT00430352
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, aleatorizado, dos por dos, multicéntrico, abierto, de BMS-354825 administrado por vía oral a una dosis de 50 mg o 70 mg dos veces al día o de 100 mg o 140 mg una vez al día en sujetos con leucemia mieloide crónica en fase crónica con cromosoma Filadelfia positivo o BCR-ABL positivo resistentes o intolerantes a mesilato de imatinib (Gleevec)
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2005
ID: NCT00123474
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
CARMELINA: A Multicenter, International, Randomized, Parallel Group, Double-blind, Placebo-controlled, Cardiovascular Safety and Renal Microvascular Outcome Study With Linagliptin, 5 mg Once Daily in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus at High Vascular Risk
Intervencional
Inicio: 10 de jul de 2013
ID: NCT01897532
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Efficacy and Safety Study of VERU-111 for the Treatment of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in Patients at High Risk for Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS).
Intervencional
Inicio: 18 de may de 2021
ID: NCT04842747
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3 para caracterizar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de anifrolumab en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico activo.
Intervencional
Inicio: 30 de jun de 2016
ID: NCT02794285
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de GDC-9545 combinado con palbociclib en comparación con letrozol combinado con palbociclib en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo
Intervencional
Inicio: 9 de oct de 2020
ID: NCT04546009
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Riesgo a largo plazo de disección recurrente de arteria cervical tras el embarazo (Estudio LONG-RECAP)
Observacional
Inicio: 1 de ene de 2023
ID: NCT06258109
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