Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

RetiradoClinicalTrials.gov

Cost-effectiveness Pharmacoeconomic Study of a Standardized Multidisciplinary Weight Loss Method (PronoKal® Method) to Improve the Health Condition of Obese Patients With Associated Comorbidities

ObservacionalInicio: 1 de may de 2018ID: NCT05833464

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Phase III Randomized Trial of BIBW 2992 Plus Weekly Paclitaxel Versus Investigator's Choice of Chemotherapy Following BIBW 2992 Monotherapy in Non-small Cell Lung Cancer Patients Failing Previous Erlotinib or Gefitinib Treatment (LUX Lung 5)

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2010ID: NCT01085136

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Pilot Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Explore the Antiviral Activity, Clinical Outcomes, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of JNJ-53718678 at Two Dose Levels in Non-Hospitalized Adult Subjects Infected With Respiratory Syncytial Virus

IntervencionalInicio: 6 de feb de 2018ID: NCT03379675

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar el efecto de AZD0780 sobre el colesterol de lipoproteínas de baja densidad en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica

IntervencionalInicio: 10 de jun de 2025ID: NCT07000136

Aún no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Programa de desarrollo aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de NNC0487-0111 s.c. una vez a la semana en comparación con semaglutida s.c. una vez a la semana en participantes con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2 (AMAZE 8)

IntervencionalInicio: 20 de may de 2026ID: NCT07400107

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Protocolo maestro para investigar la eficacia y seguridad de orforglipron una vez al día en participantes con apnea obstructiva del sueño y obesidad o sobrepeso: ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo

IntervencionalInicio: 22 de oct de 2024ID: NCT06649045

ReclutandoFase 4ClinicalTrials.gov

Digoxina tras insuficiencia cardíaca aguda

IntervencionalInicio: 16 de dic de 2025ID: NCT07321509

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Simulación, Controlado con Placebo, Multicéntrico, para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de 2 Dosis de Remibrutinib durante un Período de Tratamiento de 68 Semanas en Pacientes Adultos y Adolescentes con Hidradenitis Supurativa Moderada a Grave (RECHARGE-2)

IntervencionalInicio: 20 de mar de 2025ID: NCT06840392

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, de Eficacia y Seguridad de Ticagrelor Comparado con Clopidogrel para la Prevención de Eventos Vasculares en Pacientes con Síndromes Coronarios Agudos (SCA) con o sin Elevación del Segmento ST [PLATO - Estudio de Inhibición Plaquetaria y Resultados en Pacientes]

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2006ID: NCT00391872

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de dos partes con una cohorte de nacimiento (etapa observacional) para el diagnóstico temprano del virus sincicial respiratorio (VSR), seguido de un estudio opcional de fase 2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo (etapa intervencionista) para evaluar la actividad antiviral, los resultados clínicos, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-53718678 en lactantes con infección aguda del tracto respiratorio por VSR.

IntervencionalInicio: 10 de oct de 2019ID: NCT04068792

CompletadoClinicalTrials.gov

SEROEPIDEMIOLOGÍA DE LA INFECCIÓN POR SARS-COV2 EN LA CIUDAD AUTÓNOMA DE BUENOS AIRES

ObservacionalInicio: 6 de ago de 2020ID: NCT04482361

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A 12-week, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Relamorelin in Patients With Diabetic Gastroparesis

IntervencionalInicio: 16 de feb de 2018ID: NCT03426345

CompletadoClinicalTrials.gov

Los Sujetos Asmáticos Podrían Vivir Sin Agonistas Beta2 de Acción Corta (SABA)

ObservacionalInicio: 10 de mar de 2017ID: NCT03498742

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de MK-2214 en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana

IntervencionalInicio: 16 de jul de 2025ID: NCT07033494

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de maraviroc como sustitución de INTI o IP/r en individuos infectados por VIH-1 con ARN plasmático de VIH estable y bien controlado durante el primer régimen de N(t)ITI + IP/r de TAR combinado.

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2011ID: NCT01384682

Por invitaciónFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de seguimiento, abierto, de evaluación de investigación del tratamiento sostenido con aficamten (CK-3773274) en la miocardiopatía hipertrófica (MCH)

IntervencionalInicio: 6 de may de 2021ID: NCT04848506

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Double Blind, Placebo Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of H.P. Acthar® Gel in the Treatment of Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis

IntervencionalInicio: 22 de jun de 2017ID: NCT03068754

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase 2 Partially Observer-Blind Randomized Controlled Multicenter Dose-Ranging and Formulation-Finding Study of a New Novartis Meningococcal B Recombinant Vaccine Evaluating the Safety and Immunogenicity When Given Concomitantly With Routine Vaccines in 2-month-old Infants

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2009ID: NCT00937521

DesconocidoFase 3ClinicalTrials.gov

Randomized, Comparative Phase II/III Study Between Treatment With CSF470 Vaccine (Allogeneic, Irradiated) Plus BCG and MOLGRAMOSTIN (rhGM-CSF) as Adjuvants and Interferon-alfa 2b (IFN-ALPHA), in Stages IIB, IIC and III Post Surgery Cutaneous Melanoma Patients

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2009ID: NCT01729663

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3, que evalúa la seguridad y eficacia de selexipag sobre la morbimortalidad en pacientes con hipertensión arterial pulmonar

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2009ID: NCT01106014