Ensayos clínicos

796 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A 24-week, Randomized, Double-blind, Multi-center, Parallel LCZ696 on NT-proBNP, Exercise Capacity, Symptoms and Safety Compared to Individualized Medical Management of Comorbidities in Patients With Heart Failure and Preserved Ejection Fraction

IntervencionalInicio: 22 de ago de 2017ID: NCT03066804

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de serelaxin agregado al tratamiento estándar en pacientes con insuficiencia cardíaca aguda

IntervencionalInicio: 2 de oct de 2013ID: NCT01870778

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la efectividad del uso a largo plazo de treprostinil palmitil en polvo para inhalación en participantes con hipertensión arterial pulmonar

IntervencionalInicio: 7 de mar de 2023ID: NCT05649748

Aún no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de fase 3, de brazo único y abierto para evaluar la seguridad de finerenona además del tratamiento estándar, en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca, desde el nacimiento hasta los 18 años de edad, con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (DSVI)

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2026ID: NCT07192952

CompletadoClinicalTrials.gov

Maraviroc Switch Vascular Endothelium (VE) Substudy: a Substudy of MARCH

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2012ID: NCT01585753

DesconocidoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, prospectivo, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia de los n-3 PUFA en el mantenimiento del ritmo sinusal normal en pacientes con fibrilación auricular persistente

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2008ID: NCT00597220

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, agudo, de la efectividad clínica de nesiritida en sujetos con insuficiencia cardíaca descompensada (ASCEND-HF)

IntervencionalInicio: 1 de may de 2007ID: NCT00475852

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Open Label, Single Arm Study to Assess the Safety and Immunogenicity of Omalizumab Liquid Administered Subcutaneously to Male and Female Adolescents and Adults With Persistent Allergic Asthma

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2007ID: NCT00500539

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio IMPROVE para la prevención del paro cardíaco súbito.

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2014ID: NCT02099721

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio doble ciego y aleatorizado de 12 semanas para comparar la eficacia y seguridad de las combinaciones fijas de fenofibrato/simvastatina 145/20 mg y fenofibrato/simvastatina 145/40 mg en comprimidos versus las respectivas monoterapias en sujetos dislipidémicos con alto riesgo cardiovascular.

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2012ID: NCT01674712

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Multicentric Study to Evaluate the Efficacy and Tolerability of an Innovative Formulation of Benzalkonium Chloride-free Latanoprost in Patients With Primary Open-Angle Glaucoma

IntervencionalInicio: 6 de ene de 2017ID: NCT03331770

DesconocidoClinicalTrials.gov

Retrospective Analysis on the Risk of Cardiovascular (CV) Events in HIV- Infected Subjects From Latin America Treated With a Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) Based HAART Regimen vs. an Efavirenz (EFV) Based HAART Regimen

ObservacionalInicio: 1 de sept de 2012ID: NCT01705873

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Comparison of the Hemodynamic Changes in Patients Under Treatment With Bisoprolol Versus Atenolol

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2012ID: NCT01939509

ReclutandoFase 4ClinicalTrials.gov

Digoxina tras insuficiencia cardíaca aguda

IntervencionalInicio: 16 de dic de 2025ID: NCT07321509

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2b, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de macitentan en sujetos con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada y enfermedad vascular pulmonar

IntervencionalInicio: 11 de jul de 2017ID: NCT03153111

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, de Eficacia y Seguridad de Ticagrelor Comparado con Clopidogrel para la Prevención de Eventos Vasculares en Pacientes con Síndromes Coronarios Agudos (SCA) con o sin Elevación del Segmento ST [PLATO - Estudio de Inhibición Plaquetaria y Resultados en Pacientes]

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2006ID: NCT00391872

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Long-term Extension, Multicentre, Multi-national Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Oral BAY63-2521 (1mg,1.5 mg, 2.0 mg, 2.5 mg Tid) in Patients With Symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

IntervencionalInicio: 12 de mar de 2009ID: NCT00863681

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Prospective, Randomized, Double-blind, Multicenter, Placebo-controlled, Parallel Group, Adaptive Phase 3 Study With Open-label Extension to Evaluate Efficacy and Safety of Macitentan 75 mg in Inoperable or Persistent/Recurrent Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension

IntervencionalInicio: 7 de jul de 2020ID: NCT04271475

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Extended Access Program to Assess Long-term Safety of Bardoxolone Methyl in Patients With Pulmonary Hypertension

IntervencionalInicio: 18 de abr de 2017ID: NCT03068130

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Parallel Randomized Controlled Evaluation of Clopidogrel Plus Aspirin, With Factorial Evaluation of Irbesartan, for the Prevention of Vascular Events, in Patients With Atrial Fibrillation

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2003ID: NCT00249795