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Long-term Extension, Multicentre, Multi-national Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Oral BAY63-2521 (1mg,1.5 mg, 2.0 mg, 2.5 mg Tid) in Patients With Symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

ID: NCT00863681Tipo: INTERVENTIONALInicio: 12 de mar de 2009Fin estimado: 19 de ago de 2019

Cardiología Neumología

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

Patients who have completed the 12 weeks treatment of the PATENT-1 trial (study number 12934) will be asked to participate in this long term extension study with BAY63-2521.

Elegibilidad

Edad mínima: 18 YearsEdad máxima: 80 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Patients who have completed 12 weeks of treatment in the double blind trial PATENT 1

Criterios de exclusión

Patients who have an ongoing serious adverse event from PATENT 1 that is assessed as related to BAY63-2521 are not allowed to participate in the extension trial.

Intervenciones

drug

Riociguat (BAY63-2521)

BAY63-2521: 1mg tid -2.5 mg tid oral until end of study

Ubicaciones

Capital Federal, Argentina

Patrocinadores

PrincipalBayer

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