Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Global, Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Study of BMS-986177, an Oral Factor XIa Inhibitor, for the Prevention of New Ischemic Stroke or New Covert Brain Infarction in Patients Receiving Aspirin and Clopidogrel Following Acute Ischemic Stroke or Transient Ischemic Attack (TIA)

IntervencionalInicio: 27 de ene de 2019ID: NCT03766581

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, aleatorizado, de fase 3 para evaluar patritumab deruxtecan en monoterapia versus tratamiento a elección del médico en cáncer de mama localmente avanzado irresecable o metastásico con receptor hormonal positivo y HER2 negativo (HERTHENA-Breast04)

IntervencionalInicio: 21 de jul de 2025ID: NCT07060807

CompletadoClinicalTrials.gov

Argentinian Registry of Patients With Rheumatic Diseases and COVID-19 Infection

ObservacionalInicio: 18 de ago de 2020ID: NCT04568421

TerminadoClinicalTrials.gov

TREATMENT RESISTANCE FOLLOWING ANTI-CANCER THERAPIES (TRANSLATE)

IntervencionalInicio: 13 de feb de 2019ID: NCT04436120

Por invitaciónClinicalTrials.gov

Diagnóstico precoz del hipogonadismo hipogonadotrófico mediante una prueba de estimulación gonadotrófica-gonadal con agonista de GnRH (triptorelina)

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2022ID: NCT06691815

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Multicentre Dose Ranging Study for Once Daily GSK233705 in COPD

IntervencionalInicio: 16 de may de 2008ID: NCT00676052

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de fase 3 que compara la eficacia de ipilimumab en combinación con paclitaxel y carboplatino versus placebo en combinación con paclitaxel y carboplatino en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV/recurrente

IntervencionalInicio: 16 de ene de 2011ID: NCT01285609

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y A LARGO PLAZO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PF-06651600 EN PARTICIPANTES ADULTOS Y ADOLESCENTES CON ALOPECIA AREATA

IntervencionalInicio: 18 de jul de 2019ID: NCT04006457

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y fase III para evaluar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria

IntervencionalInicio: 25 de ene de 2021ID: NCT04578834

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de upadacitinib con un brazo de referencia de tocilizumab en sujetos de 1 año a menos de 18 años con artritis idiopática juvenil sistémica activa

IntervencionalInicio: 2 de oct de 2023ID: NCT05609630

ReclutandoFase 1ClinicalTrials.gov

Seguridad de la Infusión Intravenosa de Células Madre Mesenquimales Alogénicas Adultas Cultivadas Derivadas de Cordón Umbilical para el Tratamiento de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal

IntervencionalInicio: 11 de jun de 2022ID: NCT05003947

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Study Comparing Upadacitinib (ABT-494) to Placebo and to Adalimumab in Subjects With Active Psoriatic Arthritis Who Have a History of Inadequate Response to at Least One Non-Biologic Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug (DMARD) - SELECT - PsA 1

IntervencionalInicio: 27 de abr de 2017ID: NCT03104400

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto de 18 meses sobre la seguridad y eficacia de la hormona paratiroidea humana recombinante, rhPTH(1-84), ALX1-11, en mujeres con osteoporosis posmenopáusica que participaron en el protocolo ALX1-11-93001 (estudio TOP)

IntervencionalInicio: 16 de oct de 2001ID: NCT00172133

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Efficacy and Safety of SAR156597 in the Treatment of Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis (dcSSc): A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, 24-week, Proof of Concept Study

IntervencionalInicio: 21 de dic de 2016ID: NCT02921971

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión a Largo Plazo de Seguridad Durante el Tratamiento con Tocilizumab (MRA) en Pacientes que Completaron el Tratamiento en WA17822

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2005ID: NCT00721123

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized Two-Arm, Multicenter, Open-Label Phase III Study of BMS-354825 Administered Orally at a Dose of 70 mg Twice Daily or 140 mg Once Daily in Subjects With Chronic Myeloid Leukemia in Accelerated Phase or in Myeloid or Lymphoid Blast Phase or With Philadelphia Chromosome Positive Acute Lymphoblastic Leukemia Who Are Resistant or Intolerant to Imatinib Mesylate (Gleevec)

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2005ID: NCT00123487

CompletadoClinicalTrials.gov

Intervención educativa para mejorar la efectividad en la detección, tratamiento y control de pacientes con alto riesgo cardiovascular en entornos de bajos recursos en Argentina: fundamentación y diseño del estudio de un ensayo clínico aleatorizado por conglomerados.

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2015ID: NCT02380911

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto de UT-15C en sujetos con hipertensión arterial pulmonar: seguimiento a largo plazo del protocolo TDE-PH-310.

IntervencionalInicio: 11 de sept de 2013ID: NCT01560637

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO, DE ELRANATAMAB EN MONOTERAPIA VERSUS ELOTUZUMAB, POMALIDOMIDA, DEXAMETASONA (EPd) O POMALIDOMIDA, BORTEZOMIB, DEXAMETASONA (PVd) O CARFILZOMIB, DEXAMETASONA (Kd) EN PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA/REFRACTARIO QUE RECIBIERON TERAPIA PREVIA DIRIGIDA CONTRA CD38

IntervencionalInicio: 8 de feb de 2024ID: NCT06152575

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con comparador activo, para validar instrumentos de resultados comunicados por el paciente en sujetos adultos con infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas (MNT) de diagnóstico reciente causada por el complejo Mycobacterium avium (MAC)

IntervencionalInicio: 22 de dic de 2020ID: NCT04677543