ESTUDIO DE FASE 3, ABIERTO, DE ELRANATAMAB EN MONOTERAPIA VERSUS ELOTUZUMAB, POMALIDOMIDA, DEXAMETASONA (EPd) O POMALIDOMIDA, BORTEZOMIB, DEXAMETASONA (PVd) O CARFILZOMIB, DEXAMETASONA (Kd) EN PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA/REFRACTARIO QUE RECIBIERON TERAPIA PREVIA DIRIGIDA CONTRA CD38

El propósito de este estudio es obtener información sobre el medicamento del estudio denominado elranatamab. Este estudio tiene como objetivo comparar elranatamab con otros medicamentos para el tratamiento del MM (un tipo de cáncer). Este estudio busca participantes que: * Tengan 18 años de edad o más y padezcan MM. * Hayan recibido tratamientos previos para el MM. * Presenten MM que ha recaído o no ha respondido a su tratamiento más reciente. La mitad de los participantes recibirá elranatamab. La otra mitad recibirá una terapia combinada seleccionada por el médico del estudio. La terapia combinada seleccionada incluirá de 2 a 3 medicamentos distintos utilizados habitualmente para tratar el MM. Elranatamab se administrará mediante inyección subcutánea en el centro del estudio aproximadamente una vez por semana. Esto podrá cambiar a un número menor de inyecciones en etapas posteriores del estudio. Los medicamentos de la terapia combinada se tomarán por vía oral (en el domicilio o en el centro del estudio) Y se administrarán ya sea: * Mediante inyección subcutánea en el centro del estudio. * A través de una aguja en la vena en el centro del estudio. La frecuencia de administración de estos medicamentos dependerá de la terapia combinada que seleccione el médico del estudio. Los participantes podrán continuar recibiendo elranatamab o una terapia combinada hasta que su MM deje de responder. El equipo del estudio evaluará la evolución de cada participante con el tratamiento del estudio durante visitas regulares en el centro. El equipo del estudio continuará el seguimiento de los participantes tras finalizar el tratamiento del estudio mediante contactos telefónicos (o visitas). El estudio comparará la experiencia de las personas que reciben elranatamab con la de las personas que reciben una terapia combinada. Esto permitirá conocer la seguridad y la eficacia de elranatamab.