Ensayos clínicos

690 ensayos encontrados

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 2b, de búsqueda de dosis, para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en pacientes adolescentes con urticaria crónica espontánea (UCE/CSU).

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2018ID: NCT03437278

DesconocidoClinicalTrials.gov

An Extended Access Program for Perampanel

Acceso expandidoID: NCT01871233

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 2/3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of ISIS 420915 in Patients With Familial Amyloid Polyneuropathy (NEURO-TTR Study)

IntervencionalInicio: 15 de mar de 2013ID: NCT01737398

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio AZ3110866, un estudio de dosis fija de SB-742457 versus placebo como complemento al tratamiento existente con donepezilo en sujetos con enfermedad de Alzheimer leve a moderada

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2008ID: NCT00710684

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como terapia adyuvante para crisis parciales refractarias en un ensayo clínico doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico.

IntervencionalInicio: 2 de dic de 2008ID: NCT00988429

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, abierto, de grupos paralelos y de no inferioridad que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib tras el cambio desde ocrelizumab en participantes que viven con esclerosis múltiple recurrente, seguido de tratamiento abierto con remibrutinib

IntervencionalInicio: 23 de jul de 2025ID: NCT06846281

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Phase III, Open-label, Switch Over Trial of the Efficacy and Safety of Agalsidase Beta Biosidus (AGA BETA BS) in Fabry Disease Patients Previously Stabilized With Fabrazyme®

IntervencionalInicio: 13 de dic de 2022ID: NCT05843916

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Multinational, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Comparative Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 5 Days Telithromycin 25mg/kg od Versus 5 Days Azithromycin 10 mg/kg od Followed by 5 mg/kg od for 4 Days, in Children With Acute Otitis Media

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2006ID: NCT00315003

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

TENACITY - Estudio de fase III, prospectivo, aleatorizado, abierto con evaluación ciega del criterio de valoración (PROBE) para evaluar la eficacia y la seguridad de tenecteplasa i.v. frente al tratamiento estándar en pacientes con ictus isquémico agudo (incluido el ictus al despertar), con última vez visto bien >4,5 h, con evidencia de imagen de tejido isquémico recuperable

IntervencionalInicio: 17 de feb de 2026ID: NCT07361302

CompletadoClinicalTrials.gov

Improving Reading at Scale: Evidence for Structured Literacy Instruction in Argentina's Primary Schools

IntervencionalInicio: 1 de may de 2022ID: NCT07451262

CompletadoClinicalTrials.gov

Personal Protective Equipmente Needs, Perceptions and Acute Stress Among Healthcare Workers Caring for COVID-19 Patients in South America

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2020ID: NCT04486404

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Multicéntrico de Cladribina Oral en Sujetos con un Primer Evento Clínico con Alto Riesgo de Conversión a EM

IntervencionalInicio: 31 de dic de 2008ID: NCT00725985

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group Study To Evaluate the Efficacy and Safety of Ocrelizumab in Comparison to Interferon Beta-1a (Rebif) in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis

IntervencionalInicio: 20 de sept de 2011ID: NCT01412333

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, sobre datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) con o sin durvalumab en comparación con la quimioterapia a elección del investigador (paclitaxel, nab-paclitaxel o gemcitabina + carboplatino) en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente recurrente inoperable o metastásico con PD-L1 positivo (TROPION-Breast05)

IntervencionalInicio: 23 de nov de 2023ID: NCT06103864

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de etiqueta abierta de fase 3 para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de KarXT + KarX-EC para el tratamiento de la agitación asociada con la enfermedad de Alzheimer (ADAGIO-3)

IntervencionalInicio: 2 de dic de 2025ID: NCT06937229

CompletadoClinicalTrials.gov

Analysis of Brain Responses and Habituation to Multimodal Sensory Stimuli in Patients With Fibromyalgia

ObservacionalInicio: 14 de mar de 2025ID: NCT06905171

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia de KarXT en el tratamiento de la psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer

IntervencionalInicio: 26 de sept de 2024ID: NCT06585787

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIIb, global, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento del evaluador visual, de la eficacia, seguridad y farmacocinética de un régimen de recarga de 36 semanas para el Sistema de Administración por Puerto con ranibizumab en pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular (Velodrome).

IntervencionalInicio: 14 de jul de 2021ID: NCT04657289

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A PHASE 3 RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, MULTICENTER STUDY OF THE ANALGESIC EFFICACY AND SAFETY OF THE SUBCUTANEOUS ADMINISTRATION OF TANEZUMAB (PF-04383119) IN SUBJECTS WITH CANCER PAIN PREDOMINANTLY DUE TO BONE METASTASIS RECEIVING BACKGROUND OPIOID THERAPY

IntervencionalInicio: 28 de oct de 2015ID: NCT02609828

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase 2a, Randomized, Active-Comparator-Controlled, Open-Label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Efinopegdutide (MK-6024) in Individuals With Nonalcoholic Fatty Liver Disease

IntervencionalInicio: 4 de ago de 2021ID: NCT04944992