Ensayos clínicos

694 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Comparación de LY2605541 versus insulina NPH humana como tratamiento de insulina basal en pacientes sin tratamiento previo con insulina con diabetes mellitus tipo 2 no controlados adecuadamente con 2 o más medicamentos antihiperglucemiantes orales: un estudio abierto, aleatorizado

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2013ID: NCT01790438

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Comparación prospectiva, aleatorizada, doble ciego de LY900014 versus insulina lispro con un grupo de tratamiento posprandial abierto con LY900014, en combinación con insulina glargina o insulina degludec, en adultos con diabetes tipo 1 - PRONTO-T1D

IntervencionalInicio: 17 de jul de 2017ID: NCT03214367

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia de la insulina humana inhalada preprandial (HIIP) comparada con insulina inyectable preprandial en pacientes con diabetes mellitus tipo 1

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2006ID: NCT00356109

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, con diseño factorial 2x2, para evaluar los efectos de Lantus (insulina glargina) versus tratamiento estándar, y de ácidos grasos omega-3 versus placebo, en la reducción de la morbilidad y mortalidad cardiovascular en personas de alto riesgo con glucemia en ayunas alterada (GAA), tolerancia alterada a la glucosa (TAG) o diabetes mellitus tipo 2 temprana: Estudio ORIGIN (Outcome Reduction With Initial Glargine Intervention)

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2003ID: NCT00069784

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto, de 8 meses, con una fase de reversión ciega, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de TAK-491 en sujetos con hipertensión arterial esencial

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2007ID: NCT00696384

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio internacional de fase III, de 52 semanas, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con comparador activo, con un período de extensión de 156 semanas, para evaluar la eficacia y seguridad de dapagliflozina en combinación con metformina en comparación con sulfonilurea en combinación con metformina en pacientes adultos con diabetes tipo 2 con control glucémico inadecuado con metformina sola

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2008ID: NCT00660907

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo que compara el efecto y la seguridad de insulina degludec versus insulina detemir, ambas en combinación con insulina aspart, en el tratamiento de mujeres embarazadas con diabetes tipo 1

IntervencionalInicio: 22 de nov de 2017ID: NCT03377699

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Protocolo de extensión de pasireotida abierto, multicéntrico, para pacientes que hayan completado un estudio previo de pasireotida patrocinado por Novartis y que, en opinión del investigador, se beneficien de continuar el tratamiento con pasireotida

IntervencionalInicio: 10 de jun de 2013ID: NCT01794793

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio multinacional, abierto, aleatorizado, de grupos paralelos, con 4 semanas de preinclusión y 26 semanas de tratamiento con objetivo glucémico, que compara insulina aspart bifásica 30 una vez al día versus insulina glargina una vez al día, ambas en combinación con metformina y glimepirida, en sujetos sin tratamiento previo con insulina con diabetes tipo 2

IntervencionalInicio: 1 de may de 2007ID: NCT00469092

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, de diseño paralelo, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de LY3209590 en comparación con insulina degludec en participantes con diabetes tipo 2 actualmente tratados con insulina basal (QWINT-3)

IntervencionalInicio: 8 de mar de 2022ID: NCT05275400

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, doble ciego, de búsqueda de dosis, controlado por comparación de dosis, para determinar la seguridad y eficacia de BMS-298585 en sujetos con diabetes tipo 2

IntervencionalInicio: 1 de may de 2002ID: NCT00240383

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio a largo plazo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para determinar el efecto de albiglutide, añadido a terapias estándar para reducir la glucosa en sangre, sobre eventos cardiovasculares mayores en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2015ID: NCT02465515

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase III, doble ciego, controlado con placebo, de 18 meses, con un análisis interino a los 12 meses, del efecto de la hormona paratiroidea humana recombinante (ALX1-11) sobre la incidencia de fracturas en mujeres con osteoporosis posmenopáusica

IntervencionalInicio: 27 de abr de 2000ID: NCT00172081

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para investigar la eficacia y seguridad de eloralintide una vez por semana en participantes adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes tipo 2

IntervencionalInicio: 6 de feb de 2026ID: NCT07321886

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Un Ensayo de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de 4 Semanas para Evaluar la Eficacia y Seguridad de saxagliptin en Comparación con Placebo como Tratamiento Añadido a metformina XR en Sujetos con Diabetes Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado con Dieta y Ejercicio y una Dosis Estable de metformina ≥1500 mg/día

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2008ID: NCT00683657

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Un Estudio de Extensión a Largo Plazo, Abierto, Multicéntrico para Evaluar la Seguridad de PHX1149T/dutogliptin en Sujetos con Diabetes Mellitus Tipo 2

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2009ID: NCT00865592

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2, Abierto, de Cohortes Secuenciales de Dosis de 12 Semanas para Evaluar la Seguridad, Eficacia y Farmacocinética del Tratamiento con CRN04894 en Participantes con Hiperplasia Suprarrenal Congénita (TouCAHn)

IntervencionalInicio: 3 de jul de 2023ID: NCT05907291

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Comparación de la Adición de Exenatida versus el Cambio a Exenatida en Pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado con Sitagliptina más Metformina

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2009ID: NCT00870194

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico Multicéntrico Internacional Aleatorizado y Controlado de Insulinoterapia Intensiva con Objetivo de Normoglucemia en el Infarto Agudo de Miocardio: Estudio Piloto RECREATE (REsearching Coronary REduction by Appropriately Targeting Euglycemia)

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2008ID: NCT00640991

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión Abierto a Largo Plazo para Investigar la Seguridad a Largo Plazo de SYR110322 (SYR-322) en Sujetos con Diabetes Tipo 2

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2006ID: NCT00306384