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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Multicéntrico de BKM120 con Fulvestrant en Mujeres Posmenopáusicas con Cáncer de Mama Localmente Avanzado o Metastásico, HR-positivo, HER2-negativo, Tratado con IA, que Progresaron Durante o Después de un Tratamiento Basado en Inhibidores de mTOR
Intervencional
Inicio: 3 de oct de 2012
ID: NCT01633060
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3 Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Pimodivir en Combinación con el Tratamiento Estándar en Sujetos Adolescentes, Adultos y Ancianos No Hospitalizados con Infección por Influenza A que Tienen Riesgo de Desarrollar Complicaciones
Intervencional
Inicio: 21 de ene de 2018
ID: NCT03381196
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio Exploratorio de Fase II, Aleatorizado, Abierto, que Evalúa la Eficacia y Seguridad de FOLFOX-4 más Cetuximab Versus UFOX más Cetuximab como Terapia de Primera Línea en Sujetos con Cáncer Colorrectal Metastásico.
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2007
ID: NCT00439517
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Global para Investigar la Seguridad y Eficacia de Donanemab en la Enfermedad de Alzheimer con Síntomas Tempranos
Intervencional
Inicio: 10 de oct de 2022
ID: NCT05508789
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de Extensión a Largo Plazo (AtDvance) para Evaluar la Seguridad y Eficacia de GSK1070806 en Participantes con Dermatitis Atópica Moderada a Grave.
Intervencional
Inicio: 5 de jun de 2024
ID: NCT06447506
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, de Grupos Paralelos de Eficacia y Seguridad para la Prevención del Tromboembolismo Venoso en Pacientes Médicamente Enfermos Hospitalizados que Compara Rivaroxaban con Enoxaparina. Estudio MAGELLAN
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2007
ID: NCT00571649
Completado
ClinicalTrials.gov
Evaluación de los Resultados de la Aplicación de Cánula Nasal de Alto Flujo para Prevenir el Fracaso de Extubación
Observacional
Inicio: 1 de dic de 2016
ID: NCT03495947
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, Controlado con Placebo, de 24 Semanas con Extensión Abierta para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Benralizumab en Pacientes con Síndrome Hipereosinofílico (SHE)
Intervencional
Inicio: 20 de jul de 2020
ID: NCT04191304
Completado
ClinicalTrials.gov
¿Es Efectiva la Ventilación No Invasiva para Mejorar la Capacidad de Ejercicio en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca?: Ensayo Clínico Aleatorizado y Controlado
Intervencional
Inicio: 28 de jun de 2022
ID: NCT05433610
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase II de LBH589 Oral en Pacientes Adultos con Linfoma T Cutáneo Refractario
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2007
ID: NCT00425555
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de ABX464 una Vez al Día para el Tratamiento de Inducción en Sujetos con Colitis Ulcerosa Moderada a Gravemente Activa
Intervencional
Inicio: 21 de dic de 2022
ID: NCT05507216
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Abierto, Aleatorizado, de Grupos Paralelos y Multicéntrico para Evaluar la Seguridad e Inmunogenicidad de la Vacuna Conjugada Meningocócica ACWY de Novartis Administrada con las Vacunas Infantiles de Rutina a Lactantes Sanos
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2007
ID: NCT00474526
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Brotes de lupus y actividad histológica renal al final del tratamiento
Observacional
Inicio: 1 de ene de 2014
ID: NCT02313974
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, de fase 3, para comparar la eficacia y seguridad de arlocabtagene autoleucel (BMS-986393), una terapia con células CAR-T dirigida a GPRC5D, frente a regímenes estándar en participantes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario expuesto a lenalidomida
Intervencional
Inicio: 12 de mar de 2025
ID: NCT06615479
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión a largo plazo para demostrar la seguridad de tildrakizumab en sujetos con artritis psoriásica que han completado previamente un estudio con tildrakizumab
Intervencional
Inicio: 11 de jul de 2018
ID: NCT03552276
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de BION-1301 en adultos con nefropatía por IgA (Estudio BEYOND)
Intervencional
Inicio: 6 de jul de 2023
ID: NCT05852938
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de MK-4482 en adultos no hospitalizados con COVID-19
Intervencional
Inicio: 19 de oct de 2020
ID: NCT04575597
Completado
ClinicalTrials.gov
Datos del mundo real sobre la enfermedad inflamatoria intestinal moderada a grave en Argentina: estudio no intervencional y multicéntrico para evaluar el control de la enfermedad, los patrones de tratamiento, la carga de la enfermedad y la calidad de vida
Observacional
Inicio: 12 de dic de 2018
ID: NCT03488030
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio exploratorio, aleatorizado, controlado, de etiqueta abierta, de dos brazos, para evaluar el efecto de everolimus sobre la progresión de fibrosis evaluada histológicamente (Ishak-Knodell) en receptores de trasplante hepático con infección recurrente por virus de hepatitis C, en comparación con el tratamiento estándar
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2007
ID: NCT00582738
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo frente a placebo en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo como tratamiento de primera línea en sujetos con carcinoma de esófago avanzado/metastásico (KEYNOTE-590)
Intervencional
Inicio: 25 de jul de 2017
ID: NCT03189719
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