Ensayos clínicos

604 ensayos encontrados

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, que evalúa la eficacia y seguridad de lanifibranor seguido de una extensión de tratamiento activo en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) no cirrótica y estadios de fibrosis F2 y F3

IntervencionalInicio: 19 de ago de 2021ID: NCT04849728

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Estudio prospectivo en vida real de upadacitinib en colitis ulcerosa (PROFUNDUS)

ObservacionalInicio: 15 de ago de 2022ID: NCT05494606

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase III, abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, que investiga cetuximab en combinación con capecitabina (Xeloda, X) y cisplatino (P) versus XP solo como tratamiento de primera línea para sujetos con adenocarcinoma gástrico avanzado incluyendo adenocarcinoma de la unión gastroesofágica

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2008ID: NCT00678535

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase III en respondedores parciales y nulos

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2012ID: NCT01485991

CompletadoClinicalTrials.gov

Características y manejo de la lesión renal aguda en pacientes hospitalizados con cirrosis: estudio prospectivo observacional multicéntrico intercontinental: Proyecto GLOBAL AKI del International Club of Ascites

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2022ID: NCT05387811

CompletadoClinicalTrials.gov

REFINE: estudio observacional de regorafenib en carcinoma hepatocelular

ObservacionalInicio: 13 de sept de 2017ID: NCT03289273

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de tratamiento de la ascitis cirrótica con satavaptan: comparación doble ciego, aleatorizada, de grupos paralelos, del tratamiento con satavaptan a 5 a 10 mg diarios versus placebo sobre el tratamiento convencional en pacientes con ascitis por cirrosis hepática

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2006ID: NCT00358878

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de 26 semanas de tratamiento, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, controlado con placebo, adaptativo, de diseño continuo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dos dosis de indacaterol (seleccionadas de 75, 150, 300 y 600 µg una vez al día) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica utilizando formoterol cegado (12 µg dos veces al día) y tiotropio abierto (18 µg una vez al día) como controles activos

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2007ID: NCT00463567

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de eficacia de fase IIIb, multicéntrico, de 52 semanas de tratamiento, aleatorizado, cegado, de doble simulación, de grupos paralelos, que compara el efecto de indacaterol inhalado 150 µg una vez al día versus tiotropio inhalado 18 µg una vez al día sobre la función pulmonar, la tasa de exacerbaciones y resultados relacionados en pacientes con EPOC

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2009ID: NCT00845728

CompletadoClinicalTrials.gov

Indicadores de respuesta subóptima a la terapia anti-factor de necrosis tumoral (TNF) en pacientes con enfermedad de Crohn (EC) y colitis ulcerosa (CU): revisión retrospectiva de historias clínicas en la región de mercados emergentes (ME) (EXPLORE)

ObservacionalInicio: 28 de mar de 2017ID: NCT03090139

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 1b/2, multicéntrico, abierto, tipo canasta, para evaluar la seguridad y eficacia de bemarituzumab en monoterapia en tumores sólidos con sobreexpresión de FGFR2b (FORTITUDE-301)

IntervencionalInicio: 23 de sept de 2022ID: NCT05325866

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de regorafenib en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) después de sorafenib

IntervencionalInicio: 14 de may de 2013ID: NCT01774344

CompletadoClinicalTrials.gov

Seguimiento de seguridad a largo plazo de REMICADE (RESULTS)

ObservacionalInicio: 1 de feb de 2002ID: NCT00261976

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto, de seguridad y eficacia de BMS-790052 más interferón pegilado alfa 2a y ribavirina en pacientes sin tratamiento previo con VHC coinfectados con virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y virus de la hepatitis C (VHC)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2011ID: NCT01471574

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de 26 semanas, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de QVA149 (110/50 μg una vez al día) versus tiotropio (18 µg una vez al día) + salmeterol/propionato de fluticasona CDF (50/500 µg dos veces al día) en pacientes con EPOC moderada a grave

IntervencionalInicio: 20 de nov de 2015ID: NCT02603393

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de ABX464 una Vez al Día para el Tratamiento de Inducción en Sujetos con Colitis Ulcerosa Moderada a Gravemente Activa

IntervencionalInicio: 21 de dic de 2022ID: NCT05507216

CompletadoClinicalTrials.gov

Datos del mundo real sobre la enfermedad inflamatoria intestinal moderada a grave en Argentina: estudio no intervencional y multicéntrico para evaluar el control de la enfermedad, los patrones de tratamiento, la carga de la enfermedad y la calidad de vida

ObservacionalInicio: 12 de dic de 2018ID: NCT03488030

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio exploratorio, aleatorizado, controlado, de etiqueta abierta, de dos brazos, para evaluar el efecto de everolimus sobre la progresión de fibrosis evaluada histológicamente (Ishak-Knodell) en receptores de trasplante hepático con infección recurrente por virus de hepatitis C, en comparación con el tratamiento estándar

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2007ID: NCT00582738

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de control activo, de 96 semanas, de fase III, sobre la eficacia y seguridad de clevudine comparado con adefovir a las semanas 48 y 96 en pacientes sin tratamiento previo con nucleósidos con hepatitis crónica HBeAg positiva por virus de hepatitis B

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2007ID: NCT00496002

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Un Estudio de Fase 1 de BMS-986416 Solo y en Combinación con nivolumab en Tumores Sólidos Seleccionados

IntervencionalInicio: 9 de ago de 2021ID: NCT04943900