Ensayos clínicos

263 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of Faricimab in Patients With Diabetic Macular Edema

IntervencionalInicio: 5 de ago de 2020ID: NCT04432831

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio longitudinal sobre la efectividad de la musicoterapia en prematuros y sus cuidadores: ensayo aleatorizado internacional

IntervencionalInicio: 25 de ago de 2018ID: NCT03564184

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Evaluación de biomarcadores de dermatitis atópica en pacientes pediátricos cuya enfermedad no está adecuadamente controlada con terapias tópicas de prescripción o cuando estas terapias no son médicamente aconsejables

ObservacionalInicio: 5 de abr de 2019ID: NCT03849716

Por invitaciónFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de amlitelimab subcutáneo en participantes de ensayos clínicos previos de amlitelimab en dermatitis atópica moderada a grave.

IntervencionalInicio: 22 de ago de 2022ID: NCT05492578

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Comparative Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ceftaroline Versus Vancomycin Plus Aztreonam in Adult Subjects With Complicated Skin and Skin Structure Infection (cSSSI)

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2007ID: NCT00423657

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia, farmacocinética y seguridad de remibrutinib (LOU064) durante 24 semanas en adolescentes de 12 a menos de 18 años de edad con urticaria espontánea crónica inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1, seguido de una extensión opcional de etiqueta abierta por hasta 3 años adicionales y un período opcional de seguimiento a largo plazo sin tratamiento por hasta 3 años adicionales

IntervencionalInicio: 11 de jul de 2023ID: NCT05677451

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de lebrikizumab en participantes adultos y adolescentes con dermatitis atópica moderada a grave de manos y pies

IntervencionalInicio: 21 de abr de 2025ID: NCT06921759

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety and Tolerability of TMC435 Versus Placebo as Part of a Treatment Regimen Including Peginterferon α-2a (Pegasys®) and Ribavirin (Copegus®) or Peginterferon α-2b (PegIntron®) and Ribavirin (Rebetol®) in Treatment-naïve, Genotype 1, Hepatitis C-infected Subjects

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2011ID: NCT01290679

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Comparative Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ceftaroline Versus Vancomycin Plus Aztreonam in Adult Subjects With Complicated Skin and Skin Structure Infection

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2007ID: NCT00424190

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de valbenazina en el tratamiento de la discinesia debida a parálisis cerebral

IntervencionalInicio: 15 de abr de 2022ID: NCT05206513

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

El papel de la microscopía confocal en la estimación de la respuesta al tratamiento con dupilumab en la dermatitis atópica moderada/grave

ObservacionalInicio: 24 de abr de 2024ID: NCT07098000

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de belimumab administrado por vía subcutánea en adultos con esclerosis sistémica asociada a enfermedad pulmonar intersticial (ES-EPI)

IntervencionalInicio: 13 de sept de 2023ID: NCT05878717

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con deucravacitinib como comparador activo, para evaluar la eficacia y seguridad de JNJ-77242113 en el tratamiento de participantes con psoriasis en placas de moderada a grave

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2024ID: NCT06143878

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierta, multicéntrico, fase 3 para investigar la seguridad a largo plazo, la tolerabilidad y la eficacia de dazukibart en participantes con miopatías inflamatorias idiopáticas (incluidos participantes con dermatomiositis o polimiositis)

IntervencionalInicio: 22 de ene de 2025ID: NCT06698796

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, ambulatorio, que evalúa la farmacocinética, la eficacia y la seguridad de baricitinib en pacientes pediátricos con dermatitis atópica moderada a grave

IntervencionalInicio: 24 de may de 2019ID: NCT03952559

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Trial Comparing Cardiovascular Safety of Insulin Degludec Versus Insulin Glargine in Subjects With Type 2 Diabetes at High Risk of Cardiovascular Events

IntervencionalInicio: 29 de oct de 2013ID: NCT01959529

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de fase 3, de un solo brazo, dosis múltiples, de comparabilidad farmacocinética entre TAK-881 e HYQVIA en adultos con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

IntervencionalInicio: 6 de may de 2025ID: NCT06747351

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Efecto de semaglutida frente a placebo sobre la progresión del deterioro renal en sujetos con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica

IntervencionalInicio: 17 de jun de 2019ID: NCT03819153

DesconocidoClinicalTrials.gov

Role of Information and Communication Technologies for Health Support in Inflammatory Bowel Diseases: The DAMASCO Trial (Stage I)

ObservacionalInicio: 3 de may de 2021ID: NCT04893928

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo (DBCP), multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de la inmunoterapia sublingual en pacientes con rinitis/rinoconjuntivitis con o sin asma leve a moderada, alérgicos a Dpt y/o Df

IntervencionalInicio: 2 de abr de 2025ID: NCT07348302