Ensayos clínicos

604 ensayos encontrados

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio de seguimiento a largo plazo de sujetos que participaron en un ensayo clínico en el que se administraron Asunaprevir (BMS-650032) y/o Daclatasvir (BMS-790052) para el tratamiento de la hepatitis C crónica

ObservacionalInicio: 7 de feb de 2012ID: NCT01492504

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio farmacodinámico aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, multicéntrico, de 4 semanas, cruzado de 3 vías, para evaluar la equivalencia de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol (BGF) administrados mediante MDI HFO en comparación con BGF administrado mediante MDI HFA en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

IntervencionalInicio: 11 de ene de 2024ID: NCT06075095

DesconocidoClinicalTrials.gov

¿Cómo mejora la biopsia con microfórceps a través de la aguja guiada por EUS el diagnóstico de las lesiones quísticas pancreáticas? Un estudio prospectivo multicéntrico

ObservacionalInicio: 22 de oct de 2019ID: NCT04140435

DesconocidoClinicalTrials.gov

Lesión hepática en pacientes hospitalizados con COVID-19 en América Latina: características clínicas y factores pronósticos

ObservacionalInicio: 15 de abr de 2020ID: NCT04358380

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de EDP-305 en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) confirmada por biopsia hepática (ARGON-2)

IntervencionalInicio: 27 de ene de 2020ID: NCT04378010

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-3655 en individuos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) pre-cirrótica.

IntervencionalInicio: 11 de nov de 2020ID: NCT04583423

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión Fase 3, Multicéntrico, de Etiqueta Abierta con Ozanimod Oral para la Enfermedad de Crohn Moderada a Gravemente Activa

IntervencionalInicio: 24 de ago de 2018ID: NCT03467958

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, global, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de avatrombopag oral una vez al día para el tratamiento de adultos con trombocitopenia asociada a enfermedad hepática previa a un procedimiento electivo

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2014ID: NCT01972529

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de eficacia y seguridad de SHP647 como terapia de inducción en sujetos con enfermedad de Crohn de moderada a grave (CARMEN CD 306)

IntervencionalInicio: 17 de jul de 2018ID: NCT03566823

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de 52 Semanas para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Relamorelin en Pacientes con Gastroparesia Diabética

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2018ID: NCT03383146

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Protocolo de fase 2b/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de guselkumab en participantes con colitis ulcerosa de moderada a severamente activa

IntervencionalInicio: 26 de sept de 2019ID: NCT04033445

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 1/2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de múltiples microdosis sublinguales de 5-MeO-DMT en la reducción de síntomas de depresión y/o ansiedad

IntervencionalInicio: 21 de oct de 2024ID: NCT06816667

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado de fase 2/3 que compara BMS-986504 en combinación con nab-paclitaxel y gemcitabina versus placebo en combinación con nab-paclitaxel y gemcitabina en participantes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico no tratado previamente que alberga deleción homocigota de MTAP

IntervencionalInicio: 23 de oct de 2025ID: NCT07076121

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de la inhalación oral de seralutinib para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP)

IntervencionalInicio: 28 de dic de 2023ID: NCT05934526

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Protocolo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, en adultos, con un estudio abierto en adolescentes, para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia de inducción y mantenimiento con icotrokinra en participantes con colitis ulcerosa moderada a severamente activa

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2025ID: NCT07196748

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 1/2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de microdosis sublinguales múltiples de 5-MeO-DMT para reducir la ansiedad y/o depresión en pacientes con deterioro cognitivo leve

IntervencionalInicio: 15 de dic de 2024ID: NCT06812221

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, con control activo para evaluar la eficacia y seguridad de vedolizumab IV comparado con adalimumab SC en sujetos con colitis ulcerosa

IntervencionalInicio: 29 de jun de 2015ID: NCT02497469

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto que evalúa la seguridad y eficacia a largo plazo de seralutinib inhalado por vía oral para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP)

IntervencionalInicio: 3 de sept de 2024ID: NCT06274801

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, con control activo, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de la solución para inhalación de tiotropio 2,5 µg y 5 µg administrada mediante el inhalador Respimat con las cápsulas para inhalación de tiotropio 18 µg administradas mediante el HandiHaler (TIOSPIR)

IntervencionalInicio: 1 de may de 2010ID: NCT01126437

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de inmunogenicidad fase II de una vacuna combinada DTaP-IPV-Hep B-PRP~T comparada con PENTAXIM™ y ENGERIX B® PEDIÁTRICO a los 2, 4 y 6 meses de edad en lactantes argentinos sanos

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2004ID: NCT00831311