Ensayos clínicos

1.641 ensayos encontrados

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

ONC201 para el tratamiento del glioma difuso de nuevo diagnóstico con mutación H3 K27M tras la finalización de la radioterapia: un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico

IntervencionalInicio: 23 de ene de 2023ID: NCT05580562

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084, cetuximab y mFOLFOX6 frente a mFOLFOX6 con o sin bevacizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado irresecable o metastásico con mutación KRAS G12C (KANDLELIT-012)

IntervencionalInicio: 16 de jul de 2025ID: NCT06997497

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión multicéntrico, de brazo único y abierto para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de GSK4527226 (AL101) en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana

IntervencionalInicio: 14 de ago de 2025ID: NCT07105709

ReclutandoClinicalTrials.gov

Prevalencia anual del colapso de la vía aérea durante la fase de soporte total de la ventilación mecánica invasiva en adultos en una unidad de cuidados intensivos

ObservacionalInicio: 1 de sept de 2025ID: NCT07368491

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un Ensayo Clínico de Extensión Abierta sobre la Seguridad y Eficacia a Largo Plazo de BI 1015550 Administrado por Vía Oral en Pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y Fibrosis Pulmonar Progresiva (FPP) (FIBRONEER™-ON)

IntervencionalInicio: 6 de may de 2024ID: NCT06238622

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de KarXT en el Tratamiento de la Esquizofrenia en Adolescentes (13 a 17 años de edad)

IntervencionalInicio: 29 de ene de 2026ID: NCT07288567

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, abierto, tipo cesta, que investiga la seguridad y eficacia de GTX-102 en sujetos adultos y pediátricos con síndrome de Angelman de tipo deleción y no deleción

IntervencionalInicio: 13 de oct de 2025ID: NCT07157254

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

TENACITY - Estudio de fase III, prospectivo, aleatorizado, abierto con evaluación ciega del criterio de valoración (PROBE) para evaluar la eficacia y la seguridad de tenecteplasa i.v. frente al tratamiento estándar en pacientes con ictus isquémico agudo (incluido el ictus al despertar), con última vez visto bien >4,5 h, con evidencia de imagen de tejido isquémico recuperable

IntervencionalInicio: 17 de feb de 2026ID: NCT07361302

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Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de verekitug (UPB-101) en participantes adultos con asma grave que completaron el ensayo VALIANT

IntervencionalInicio: 21 de may de 2025ID: NCT06966479

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Estudio de extensión abierto y no aleatorizado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo de iptacopan (LNP023) en la glomerulopatía C3 o la glomerulonefritis membranoproliferativa idiopática mediada por inmunocomplejos

IntervencionalInicio: 3 de oct de 2019ID: NCT03955445

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Estudio de extensión abierto de fase 2 para sujetos con cáncer de próstata que participaron previamente en un estudio clínico de enzalutamida

IntervencionalInicio: 22 de dic de 2016ID: NCT02960022

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Hipoplasminogenemia: estudio de cohorte retrospectivo y prospectivo internacional (HISTORY)

ObservacionalInicio: 18 de dic de 2018ID: NCT03797495

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

ESTUDIO MULTICÉNTRICO ABIERTO, DE 3 BRAZOS, ALEATORIZADO DE FASE 3 PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ELRANATAMAB (PF-06863135) EN MONOTERAPIA Y DE ELRANATAMAB + DARATUMUMAB VERSUS DARATUMUMAB + POMALIDOMIDA + DEXAMETASONA EN PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA/REFRACTARIO QUE HAYAN RECIBIDO AL MENOS 1 LÍNEA DE TRATAMIENTO PREVIO QUE INCLUYA LENALIDOMIDA Y UN INHIBIDOR DEL PROTEASOMA

IntervencionalInicio: 4 de oct de 2021ID: NCT05020236

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, abierto, de grupos paralelos y de no inferioridad que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib tras el cambio desde ocrelizumab en participantes que viven con esclerosis múltiple recurrente, seguido de tratamiento abierto con remibrutinib

IntervencionalInicio: 23 de jul de 2025ID: NCT06846281

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un protocolo maestro para estudios de fase 3, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo para investigar la eficacia y seguridad de eloralintide de administración semanal en participantes adultos con dolor de rodilla por osteoartritis y obesidad o sobrepeso (ENLIGHTEN-4)

IntervencionalInicio: 9 de feb de 2026ID: NCT07353931

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 52 semanas, para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de itepekimab en participantes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales inadecuadamente controlada

IntervencionalInicio: 6 de feb de 2025ID: NCT06834360

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de V940 en combinación con pembrolizumab y quimioterapia como tratamiento de primera línea para participantes con CPNM escamoso metastásico (INTerpath-013)

IntervencionalInicio: 12 de dic de 2025ID: NCT07221474

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia de KarXT en el tratamiento de la psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer

IntervencionalInicio: 26 de sept de 2024ID: NCT06585787

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de OLZ/SAM versus olanzapina para evaluar el aumento de peso medido por el cambio en el puntaje Z del IMC en sujetos pediátricos con esquizofrenia o trastorno bipolar I (ENLIGHTEN-Youth)

IntervencionalInicio: 30 de jun de 2022ID: NCT05303064

ReclutandoClinicalTrials.gov

Evaluación de la viabilidad clínica del sistema de imágenes HF-OCT Gentuity con catéter de microimágenes Vis-M

IntervencionalInicio: 13 de feb de 2023ID: NCT06078878