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Ensayos Clínicos de Traumatología y Ortopedia | EligiMed
Ensayos clínicos
93 ensayos encontrados
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 2/3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Controlled Study Of Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-2 (rhBMP-2)/Calcium Phosphate Matrix (CPM) In Closed Diaphyseal Tibial Fracture
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2006
ID: NCT00387686
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Extensión de 3 años, multicéntrica, doble ciego, aleatorizada, controlada con placebo del estudio CZOL446H2301E1 para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo del tratamiento con ácido zoledrónico durante 6 y 9 años en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis.
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2008
ID: NCT00718861
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Multicentre Randomized, Double-blind, Placebo Controlled, Dose-finding, Phase 2 Study (MARS-17) of GSK3858279 in Adult Participants With Moderate to Severe Pain Due to Knee Osteoarthritis
Intervencional
Inicio: 13 de sept de 2023
ID: NCT05838742
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos, de búsqueda de dosis de SR123781A subcutáneo con un brazo calibrador de enoxaparina en la prevención del tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de cadera
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2006
ID: NCT00338897
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Two Year Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Fracture Efficacy and Safety of Intravenous Zoledronic Acid 5 mg Annually for the Treatment of Osteoporosis in Men
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2006
ID: NCT00439647
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AMG 785 en adultos con fractura de cadera unilateral reciente, posterior a fijación quirúrgica
Intervencional
Inicio: 20 de jun de 2010
ID: NCT01081678
Activo, no recluta
ClinicalTrials.gov
Estudio piloto para evaluar la seguridad y eficacia del sistema eShunt® de CereVasc® en el tratamiento de la hidrocefalia de presión normal
Intervencional
Inicio: 10 de mar de 2022
ID: NCT05250505
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, a largo plazo, de vigilancia activa de trastornos musculoesqueléticos que ocurren después de iniciar un curso de levofloxacina (RWJ-25213-097) o terapia con un fármaco no fluoroquinolónico para enfermedades infecciosas agudas en niños que fueron inscriptos en ensayos clínicos de fase 3 con levofloxacina
Observacional
Inicio: 1 de ago de 2002
ID: NCT00210639
Por invitación
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión, fase 3, multicéntrico, abierto, de un solo brazo, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de cenerimod en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) moderado a grave, además del tratamiento de base
Intervencional
Inicio: 30 de jul de 2024
ID: NCT06475742
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
An Extension Study to Evaluate 24 Months of Standard-of-Care Osteoporosis Management Following Completion of 18 Months of BA058 or Placebo Treatment in Protocol BA058-05-003
Intervencional
Inicio: 20 de nov de 2012
ID: NCT01657162
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Musculoskeletal Function in Hemophilia in Developing Countries
Observacional
Inicio: 1 de jun de 2004
ID: NCT00324493
Reclutando
RENIS
Registro prospectivo a largo plazo de pacientes con diagnóstico de atrofia muscular espinal (AME): RESTORE
Observacional
ID: IS004376
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Estudio piloto para evaluar la seguridad y efectividad del sistema eShunt™ de CereVasc en el tratamiento de la hidrocefalia comunicante
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2020
ID: NCT04758611
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